离子色谱测硫酸雾出倒峰是什么情况
无组织硫酸雾的测定方法
固定污染源废气 硫酸雾测定 离子色谱法（暂行）HJ 544－2009里面包含有组织和无组织的测定方法
硫酸盐化学式
无水硫酸亚铁是白色粉末，含结晶水的是浅绿色晶体，晶体俗称“绿矾”，溶于水水溶液为浅绿色。用于色谱分析试剂。点滴分析测定铂、硒、亚硝酸盐和硝酸盐。还原剂。制造铁氧体。净水。聚合催化剂。照相制版。硫酸铵的介绍 蓝绿色单斜结晶或颗粒。无气味。在干燥空气中风化。在潮湿空气中表面氧化成棕色的...
实验室耗材技术验收试卷怎么写
对采集到的铝膜进行规范操作后得出检测结果,如果检测规定的合格数值小于所采集出的三张铅采集滤膜中的检测值,那么说明铅采集滤膜内部存在波动性过大的问题,则表明此试剂不合格,反之,则表明试剂是合格的。 3.硫酸采集滤膜筒质量验收 在进行硫酸采集滤膜筒的验收试验时,通常会使用石英纤维铝膜来采集硫酸雾,一般情况下...
硫酸雾监测仪哪个品牌好
方法原理：用玻璃纤维（或石英纤维滤筒）串联内装250ml吸收液的吸收瓶，采集有组织排放废气中硫酸雾样品，采集到的样品经前处理后，用离子色谱仪对硫酸根进行分离测定，根据保留时间定性，峰面积或峰高定量。固态硫酸雾采用3号滤筒，气态硫酸雾采用2个串联的250ml冲击式吸收瓶采集，可广泛应用于环保、卫生...
环境检测包含哪些检测内容?
环境检测主要检测工业污染源的监测，逐步发展到大环境的监测，即监测对象不仅仅是影响环境质量的污染因子，还包括生物和生态变化的监测。环境监测是指利用物理、化学、生物等现代科技手段，间歇或连续地对环境化学污染物、物理和生物污染等因素进行现场监测和测定，从而做出正确的环境质量评价。环境监测是运用...
环境污染治理资质级别
1854年，对发生在英国伦敦宽街的霍乱疫情进行周密调查后，推断成疫的原因是一个水井受到了患者粪便的污染（当时细菌学和传染病学还未建立，霍乱弧菌在1884年才发现）。从此，推行了饮用水的过滤和消毒，对降低霍乱、伤寒等水媒病的发生率取得了显著效果。于是卫生工程和公共卫生工程就从土木工程中逐步发展...
固定污染源废气氯气含量一般多少
您好，国标去年8月1号发布了三个新标准：HJ544-2016《固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法》HJ549-2016《环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法》HJ548-2016《环境空气和废气氯化氢的测定硝酸银容量法》，其中关于固定污染源硫酸雾检测采样的是一个，环境和固定污染源即废气中氯化氢（含湿量大的烟气...
素管金葡： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
洛阳市15327639560： HPLC基线倒峰是什么原因? - ？
素管金葡： 如果流动相的原因排除了的话, 柱子的原因,另外就是HPLC一仪器的原因. 如果是柱子,你换个二通走一下看看 如果二通走了还是不正常,那就是你的HPLC有问题了 最有可能有问题的地方就是,紫外检测器.
洛阳市15327639560： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
素管金葡： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
洛阳市15327639560： 液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么? - ？
素管金葡： 流动相的背景吸收高于待测物质造成的.
洛阳市15327639560： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
素管金葡： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
洛阳市15327639560： 高效液相色谱法和离子色谱区别与联系,离子色谱为什么有倒峰 - ？
素管金葡： 倒峰是水负峰! 离子色谱流动相和LC流动相不同!检测器不同!柱子也不同
洛阳市15327639560： 求助:HPLC在2min前总会出现的倒峰是溶剂峰嘛 - ？
素管金葡： 一般情况下是的.2min的峰是不保留成分的峰,在反相的条件下,极性很大的物质也会在这里出峰.
洛阳市15327639560： 高效液相图谱的倒峰的问题 - ？
素管金葡： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
洛阳市15327639560： 为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰 - ？
素管金葡： 这么说吧,液相就是一堆的液体流动相,带着少量的液体样品从紫外氘灯前流过. 那么一般情况,流动相的紫外吸收小于样品的时候呢,可以想象,是一帮小矮子,簇拥着一个高个子走过氘灯.那么紫外就可以检出是一个色谱峰了.这些矮子的身高,就是基线.这个高个子和矮个子之间的身高差,就是你的峰高.可以理解吗?反之,如果流动相吸收大狱样品的话,那么就是一堆的高个子里面有个小矮子.紫外检测自然就是倒峰了,因为样品的吸收低,个子矮嘛!
洛阳市15327639560： 向大家请教个问题:为什么我在做液相时,进的流动相没有倒峰,而进样品是会出现倒峰?谢谢. - ？
素管金葡： 倒峰在示差折光检测器比较常见,紫外中也有,主要就是有物质吸收比流动相低.你进流动相当然没有,进样品时,如果样品中有杂质吸收比流动相低就会出现倒峰.示差中就更正常了朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
