气象色谱出现倒峰如何解决
气相色谱进样后出现倒峰 是什么原因? 怎么处理?
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱仪出现一个倒峰而且同一时间如何处理
一般是通过色谱工作站，把基线拉直，把倒峰去掉，不考虑倒峰。如果该倒峰也是需要的，可以通过色谱工作站，把倒峰变成正值。
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流...
用高效液相的方法做有关物质时出现倒峰怎么办
出现倒峰的情况在液相色谱中也是常见的，其原因是样品中有的物质的响应比流动相的响应还要低。出现这种情况有以下几种：1，一般的液相色谱在死时间的时候，也就是掰阀时，容易出现一个基线的跳动，一上一下，或有时只上或只下，这是正常的，一般通过空白能看出来。2，溶剂的使用。有好多时候，溶剂...
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸...
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意...
液相色谱,这种出现了倒峰的话,想要不对倒峰进行积分,应该在哪里修改呢...
直接在离线工作站上用去除峰的按钮去除这个倒峰，或者改变积分参数，比如阈值，半峰宽。
求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围，比如200--300，系统会自动记录这一段的谱图，然后你自己通过改变波长，就可以找到峰比较好的，多进几个样品，看一下，峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决
出现倒峰是因为通道接反了。在谱图上单击右键—色谱峰倒转。左右各点击一次
贵定县仙林回答： 出现倒峰是因为通道接反了.在谱图上单击右键—色谱峰倒转.左右各点击一次
单于福19182638218问： 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性 - ？
贵定县仙林回答： 全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明. 你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗? 溶剂倒峰可能是因为系统污染 把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢? 然后查以下信号线的接头是不是有误 老化柱子、清洁检测器试一下建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
单于福19182638218问： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
贵定县仙林回答： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
单于福19182638218问： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
贵定县仙林回答： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
单于福19182638218问： 气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了这一个后面就没事了检测结果都正常？
贵定县仙林回答： 监测器背景波动.当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动.清洗监测器,调整燃气/空气比例,注意燃气纯度,以上都可增加点火的稳定状态.
单于福19182638218问： 气相色谱FID检测器,打一针空气,出现倒峰??? - ？
贵定县仙林回答： 进样器坏了 要不就是你的进样针里有与色谱柱子固定相极性相反的杂质.
单于福19182638218问： 气相色谱仪GC2000A出现倒峰是什么原因?急,求解答! - ？
贵定县仙林回答： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
单于福19182638218问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
贵定县仙林回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
单于福19182638218问： 气相色谱出现负峰,是怎么回事? - ？
贵定县仙林回答： 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
单于福19182638218问： 用气相色谱法GC,ECD检测器测定碘含量,出现倒峰? - ？
贵定县仙林回答： ECD原理上就该出倒峰 它的原理是由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池,在放射源放出β-射线的轰击下被电离,产生大量电子.在电源、阴极和阳极电场作用下,该电子流向阳极,得到10-10A的基流.当电负性组分从柱后进入检测器时,即俘获池内电子,使基流下降,产生一负峰.通过放大器放大,在记录器记录,即为响应信号.其大小与进入池中组分量成正比.负峰不便观察和处理,通过极性转换即为正峰. 你改下极性
