色谱峰出现拖尾峰的原因
气相色谱峰拖尾怎么解决?
这个是我从“生化色谱网”上找到的一段，你也可以自己去看看。故障现象 峰拖尾，宽峰 故障原因分析 （1）系统流速太慢 （2）系统无效 （3）聚焦不足 故障排除方法 （1）增加顶空流量，减小%& 流量，增加分流流量 （2）检查连接管，减小衬管体积（内径），减少连接管体积 （3）用更低的初始柱温...
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 F、 早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 原因 解决方法 1、柱外效应 1、a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路） b、使用小体积的流通池 G、 K’增加时...
气相色谱仪进样时,溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式...
液相问题
一、峰拖尾的问题1、筛板阻塞 解决办法:a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 解决办法:填充色谱柱 3、干扰峰 解决办法: a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 解决办法:调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化...
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题呢?
1，是色谱柱选择不对，现在用的色谱柱本身不适合做现在的样品分析，根据物质的结构、性质来判断所用的色谱柱。2，流动相的选择不对。根据物质的结构、性质来判断所用的流动相。比如盐的没有保留的物质要用离子对试剂，而具有酸碱性的物质要调PH，以防止物质解离，一般情况是酸加酸，碱加碱来调节。
为什么在反相液相色谱中出现峰宽和拖尾
一个是流动相的原因，一个是样品的原因，还有就是柱子的原因
...酸碱性成分的特点,可能出现的色谱峰拖尾的原因及克服方法?谢谢_百度...
对酸性目标物，一般采用低pH流动相，pH值应低于目标物的pKa，这样有较好的保留能力；对碱性目标物，由于反相色谱柱对碱耐受差，一般采用离子对色谱， 也可采用耐碱的色谱柱；中性目标物的分离相对容易些。拖尾的原因一般是由游离硅醇基引起。克服办法主要有流动相离子强度调节，pH调节等，也可以对色谱柱...
岛津气相色谱出峰为什么后翘
什么叫后翘？是拖尾吗？拖尾峰是因为柱子填充不均匀，固定相有杂质，因此样品和固定相的保留时间变得不同，大量目的样品通过检测器后，还有少量不断经过检测器，造成拖尾。拖尾说明柱效下降。ps，你用的什么柱子？规格，厂商。分离什么东西。你看看柱子的说明，是否适合做此种样品的分离。
液相色谱峰拖尾的原因何在?一般如何解决峰拖尾问题?
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改...
G-75凝胶过滤色谱图出现拖尾现象,怎么回事
拖尾峰可能是你的柱子装填的不好,装填的填料太过疏松就会有拖尾峰.如果柱子装填没有问题,可能是你的样品本身的结构可能不是非常均一,有部分聚体的结构也有可能出现拖尾峰的情况.
莱阳市热淋回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
咎康15296588217问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
莱阳市热淋回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
咎康15296588217问： 产生拖尾峰的一原因有哪些,怎样造成的? - ？
莱阳市热淋回答：[答案] 每个峰都拖尾偶觉得应该是柱子问题or保护柱问题.你换好的保护柱试试... 一般拖尾的原因有1、可能是样品进样量过大,或者是样品浓度太高使色谱柱过载,出现拖尾. 2、流动相系统对测定的样品不合适,对称度不好. 3、流动相的酸碱度是否适与柱...
咎康15296588217问： 气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? - ？
莱阳市热淋回答：[答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
咎康15296588217问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
莱阳市热淋回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
咎康15296588217问： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
莱阳市热淋回答： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
咎康15296588217问： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
莱阳市热淋回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
咎康15296588217问： GC中产生拖尾峰的原因不太可能是A进样速度太慢 B进样量太大 C 进样室温太低 D进样量偏少 E 柱温太低 F固定液流失 - ？
莱阳市热淋回答：[答案] 拖尾的原因有: 1.气化温度太高或太低 2.气化室脏(样品或硅胶垫残留物) 3.柱温太低 4.流量过低 5.固定相流失 6.单体发生相互作用 ACDEF是拖尾峰产生的原因,B不是拖尾峰产生的原因. 如果答案满意,
咎康15296588217问： 液相色谱峰拖尾,上周开始测啥都拖尾,换了一根柱子还是一样,这是什么原因,大家帮我看看,谢谢~~~~~~~ - ？
莱阳市热淋回答： 如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除. 1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好(也可能是接头损坏无法 严密封闭). 2.最近天气较热,流动相放置时间一长,容易繁殖细菌,特别是加了三乙胺等扫尾剂的流动相,流动相应及时更新,或现配现用.
咎康15296588217问： 毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因？
莱阳市热淋回答： 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
