气相色谱在什么情况下会有倒峰出现
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
负峰，我也出现过这种情况，最好检查一下色谱柱与进样口的链接是否紧密，还有可能就是柱子坏了。
极性接反或检测器受到污染的情况下毛细柱气相色谱分析 在什么情况下会出现这样的色谱图 应该怎么改进_百度...
你给的条件太少了。第一，有可能是你的色谱柱不适合你测定的物质。第二，可能是温度太低，不合适。可以设置增温条件。第三，可能是气相的柱子接的不太好，或者进样的速度太慢。导致样品气化时间太长。
气相色谱在什么情况下会有倒峰出现
极性接反或检测器受到污染的情况下
请问做液相色谱时在什么样的情况下必须进行梯度洗脱?这跟流动相的种类...
它可以把出峰过早的峰用低有机相-高水相向后拖动，便于分离，还能把后面出峰较晚的峰用高有机相-低水相提前跑出来。这样的好处不仅能节约时间，还能使各峰峰型都比较窄，积分更准了。用梯度和等度与流动相也有一定关系。比如正相色谱时是不能用梯度的，在反相色谱时，等度，梯度都可以使用。
液相色谱法在使用时有什么要求?
根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。近年来，在液相柱色谱系统中加上高压液流系统，使流动相在高压下快速流动，以提高分离效果，因此出现了高效液相色谱法。
简述气相色谱中归一化法和内标法定量的优缺点,它们各适用于什么情况
1、归一化法 优点：操作方便，程序固定。缺点：归一化法要求样品条件较高，要求样品中所有组分均出峰且要求所有组分的标准品才能定量，故很少采用。范围：适合样品中各组分都能流出色谱柱，并能在色谱图中出峰，比较适合工厂定量样品组成，如果需要减少误差，可以用修正面积归一法。2、内标法 优点：定量...
什么是气相色谱法
气相色谱法具体如下：气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的...
什么是正相色谱
正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。液相色谱有正相和反相之分。正相色谱和反相色谱还有吸附色谱和极性化学键键合色谱之分。如果采用固定相的极性大于流动相...
何谓反相液相色谱?何谓正相液相色谱?分别试用于分析什么样的样品?
液-液色谱有正相和反相之分。如果采用极性固定相和相对非极性流动相，就称为正相；如果采用相对非极性固定相和极性流动相，则称为反相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留，所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。相反，反相液-液色谱系统一般可用于分离非极性或弱极性化合物。正相色谱...
什么是正相分配色谱和反相分配色谱?
将固定液的官能团键合在载体上，形成的固定相称为化学键合相，不易流失是其特点，一般认为有分配与吸附两种功能，常以分配作用为主。C18（ODS）为最常使用的化学键合相，为反相吸附色谱。根据固定相与流动相极性的不同，液-液色谱法又可分为正相色谱法和反相色谱法。
气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有什么区别?
(3)仅占有机物的15%～20%左右。2、高效液相色谱仪的分析对象：(1)溶解后能制成溶液的样品。(2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。(3)分子量大、难气化、热稳定性差、高分子和离子型样品均可检测。(4)应用广泛，占有机物的80%～85%左右。二、流动相差别：1.气相色谱仪的流动相：(1)流动相...
地顾脑络： 你是什么类型的检测器?如果是TCD的话,你看下是不是把参比搞反了,这个型号的仪器好像上面有个搬动的开关,你搬下就解决了
泰顺县15543157424： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
地顾脑络： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
泰顺县15543157424： 气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 - ？
地顾脑络： 出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了.
泰顺县15543157424： 用气相打纯甲烷出现两个峰是怎么回事 - ？
地顾脑络： 第一,甲醇被污染,另一个峰为其他物质.用非色谱纯进样或开瓶很久或操作不当很容易造成污染. 第二,色谱系统故障.很有可能进样系统污染,或进样方式不合理,或洗针瓶被污染,或隔垫吹扫力度不够,或进样速度过慢以及有停顿(手动进样),或隔垫漏气等.
泰顺县15543157424： 液相色谱出现倒峰是怎么回事 - ？
地顾脑络： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
泰顺县15543157424： 气相色谱仪器走基线是好的,一进样就出倒峰? - ？
地顾脑络： 顶空进样还是手动进样?顶空的话就检查顶空进样器与气相连接的位置.直接进样就可能是进样隔垫使用超过100次,然后进样的时候漏气了
泰顺县15543157424： HPLC基线倒峰是什么原因? - ？
地顾脑络： 如果流动相的原因排除了的话, 柱子的原因,另外就是HPLC一仪器的原因. 如果是柱子,你换个二通走一下看看 如果二通走了还是不正常,那就是你的HPLC有问题了 最有可能有问题的地方就是,紫外检测器.
泰顺县15543157424： 气相色谱的专业知识 - ？
地顾脑络： 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
泰顺县15543157424： 为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰 - ？
地顾脑络： 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.
泰顺县15543157424： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
地顾脑络： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
