色谱图出现负峰的原因

作者&投稿:佘初 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

液相色谱9大常见异常峰,轻松get!
异常色谱峰是色谱实验中常见的问题,包括无峰、负峰、宽峰、双峰、肩峰、不对称峰等。以下将详细介绍常见9种异常峰的原因与解决办法,以助于科技工作者解决问题。01 峰拖尾 原因包括:柱筛板堵塞、色谱柱塌陷、色谱柱污染、流动相PH值选择错误。解决方法依次为反冲色谱柱、更换筛板、更换色谱柱、调节PH...

红外光谱测绘时差谱法为何出现负峰
因为差谱是把样品图谱减去背景,而环境背景是会不停变化的,扫过一次背景之后,如果环境中的水和CO2含量有变动(比如变少了),而系统默认差谱的值还是原来的背景(就差的多了),就有可能出现负峰。个人理解。仅供参考。

高效液相色谱 出现负峰是什么原因
有可能是进样阀的问题,污染或有残留,另外请说明使用的检测器型号,因为分析肌醇六磷酸可选多种检测器。

气相色谱出现负峰,是怎么回事?
零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致

色谱图中负吸收峰是怎么形成的
在激发光不强的时候,物质的吸收系数是跟浓度有关并且成线性关系的,但是当光强过大的时候,即发生了吸收系数跟光强有光且非线性变化,例如在激光激发的前提下,离子数反转,某些频率的光受激辐射可能大于吸收,光束在传播的过程中变强了,这就是所谓的负吸收。

在离子色谱法测阴离子含量中为何出现负峰
因为洗脱液的本底电导不为零,样品溶液进入分离柱之后,溶质离子保留在固定相上,当样品水层经过电导池后,其总的电导小于本底电导,所以产生了负峰。

HPLC纯水在2.5min出现负峰是什么原因?
HPLC中纯水出现负峰的原因可能是因为离子和气体的存在。HPLC中使用的纯水一般是去离子水,但即使是去离子水中也可能存在微量离子,如铁、钠、钾等。这些离子的存在可能会影响某些分子的吸附行为,使得分子在某些条件下发生部分吸附,从而在某些区域出现负峰。此外,如果系统中的空气或其他气体不能完全排除,...

红外吸收峰呈负峰,求解?
首先要明白,红外图中一般没有负峰。一般为杂质或者仪器条件没设定好,导致出现错误的谱图。因为为负表示不仅该处没有红外吸收,反而还会放出红外光,对于稳定的化合物,这是不存在的。

气相色谱出现负峰的原因
涉江采芙蓉,兰泽多芳草。采之欲遗谁?所思在远道。

高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现倒峰
出现你说的倒峰就是负峰,有可能是你的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 。流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象。

产顷15784685361问: 在离子色谱法测阴离子含量中为何出现负峰 -
沈河区治偏回答: 因为洗脱液的本底电导不为零,样品溶液进入分离柱之后,溶质离子保留在固定相上,当样品水层经过电导池后,其总的电导小于本底电导,所以产生了负峰.

产顷15784685361问: 在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
沈河区治偏回答: 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.

产顷15784685361问: 液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
沈河区治偏回答: 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.

产顷15784685361问: 高效液相色谱 出现负峰是什么原因 -
沈河区治偏回答: 有可能是进样阀的问题,污染或有残留,另外请说明使用的检测器型号,因为分析肌醇六磷酸可选多种检测器.

产顷15784685361问: 气相色谱出现负峰,是怎么回事? -
沈河区治偏回答: 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致

产顷15784685361问: 离子色谱水负峰请教阴离子色谱中水负峰形成的原因,以及在水负峰形成前和形成过程中抑制器和电导检测器所流经的溶液相成分.如果能够同时解释阳离子, -
沈河区治偏回答:[答案] 水在色谱柱中没有保留,按设定的流速通过色谱柱及抑制器,最先在电导池被检测到信号,因其电导低于淋洗液的背景电导,因此以负峰出现.虽OH体系的淋洗液抑制后理论上应该是水,可是因为药品及环境等原因不可能是纯水,就是...

产顷15784685361问: 气相色谱仪峰面积是负数是什么意思? -
沈河区治偏回答:[答案] 按说不会有这种情况的. 面积,只要是面积就不可能出现负数. 不过具体情况还要根据你的工作站判断.你看看峰面积是负数的那个色谱峰会不会是倒峰?如果是这样,代表这个位置出现了负吸收,这个峰面积就不计入计算.

产顷15784685361问: 气相色谱出现负峰的原因 -
沈河区治偏回答: FID检测器的极性反了!!!!!

产顷15784685361问: 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 -
沈河区治偏回答: 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...

产顷15784685361问: 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 -
沈河区治偏回答: 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?


本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网