液相为什么会出现倒峰
气相色谱出峰低,出倒峰?
如果确定可以排除载气的问题，那么就考虑是否是你进过不合适的样品，导致柱子固定相流失比较严重，或者受到极性差别较大的物质污染，换一根柱子试试看
为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰
簇拥着一个高个子走过氘灯。那么紫外就可以检出是一个色谱峰了。这些矮子的身高，就是基线。这个高个子和矮个子之间的身高差，就是你的峰高。可以理解吗？反之，如果流动相吸收大狱样品的话，那么就是一堆的高个子里面有个小矮子。紫外检测自然就是倒峰了，因为样品的吸收低，个子矮嘛！
液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么?
流动相的背景吸收高于待测物质造成的。
高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现倒峰
你所用流动相在设定的分析波长下的吸收大于你所进样品（在倒峰保留时间处）的组分，一般此类倒峰出现于流动相含水量较高或样品含水量较高的分析。满意请采纳~
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱在什么情况下会有倒峰出现
极性接反或检测器受到污染的情况下
气相色谱仪刚点着火时,出现了一个30mv左右的倒峰,是什么原因?只出现了...
监测器背景波动。当开始时FID所接收到的离子不稳定造成输出电信号波动。清洗监测器，调整燃气\/空气比例，注意燃气纯度，以上都可增加点火的稳定状态。
气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事
出负峰基本都是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再打样，出正峰了。
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤...
【求助】色谱出倒峰,调极性后不出峰,基线不稳,怎么回事?
按理论来说，电压差不变。正峰也应该出啊。xujiayanzi(站内联系TA)Originally posted by liugang66 at 2009-11-4 16:13:气相不出峰，一般是样品根本没有进检测器。超准。刚刚接触气相时老师给的找的理由。 样品怎么会不进入检测器呢？不进的话怎么会有倒峰？如果分析其它化合物均为正峰，只有目标...
温岭市四磨回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
一香19515438009问： 液相分析有倒平峰是什么原因引起 - ？
温岭市四磨回答： 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
一香19515438009问： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
温岭市四磨回答： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
一香19515438009问： 向大家请教个问题:为什么我在做液相时,进的流动相没有倒峰,而进样品是会出现倒峰?谢谢. - ？
温岭市四磨回答： 倒峰在示差折光检测器比较常见,紫外中也有,主要就是有物质吸收比流动相低.你进流动相当然没有,进样品时,如果样品中有杂质吸收比流动相低就会出现倒峰.示差中就更正常了朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
一香19515438009问： 高效液相图谱的倒峰的问题 - ？
温岭市四磨回答： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
一香19515438009问： 液相 为什么出倒峰乙晴60:水40 - ？
温岭市四磨回答： 什么检测器啊?紫外的话,可能是参比波长的问题 会不会是你的样品浓度太高了? Shimadzu的仪器为了保护自己,当发现样品的响应值超过一定的阀值时, 就会应用by-pass技术, 避开这一离子流, 表现在谱图上就会出现倒峰这种现象. 这与流动相没有关系.象LS说的也是一种情况. 不知道你是什么情况?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
一香19515438009问： 液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么? - ？
温岭市四磨回答： 流动相的背景吸收高于待测物质造成的.
一香19515438009问： 高效液相法测定氟苯尼考时为什么会出现向下的峰？
温岭市四磨回答： 一般样品中存在有比流动相吸收弱的物质、气泡或者是仪器的信号没调好等一切的不稳定因素,所以就会出现倒峰,所以出现倒峰的原因需要具体问题具体分析,因为不知道您的具体情况如何,所以也无法给出您具体的解决方法~不过建议您可...
一香19515438009问： 高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现倒峰 - ？
温岭市四磨回答： 出现你说的倒峰就是负峰,有可能是你的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 .流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
一香19515438009问： 安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决 - ？
温岭市四磨回答： 倒峰是偶尔一个,还是所有的,,,如果是所有的都倒,一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正.或信号线接反,如果正常分析过程中出现,则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的,建议使用模拟流动相溶解样品!
