甲醇的红外光谱图出现一条倒峰，什么问题？
红外图谱出现倒峰的原因主要与紫外吸收有关系，负吸收。主要你的稀释液中的甲醇比例有关系，需要调节一下。
红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点。
红外图谱已成为现代结构化学和分析化学最常用和不可缺少的工具。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。
扩展资料：
红外光谱不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性的判据，而且还可以作为表征和鉴别化学物种的方法。例如气态水分子是非线性的三原子分子，它的v1=3652厘米、v3=3756厘米、v2=1596厘米而在液态水分子的红外光谱中。
由于水分子间的氢键作用，使v1和v3的伸缩振动谱带叠加在一起，在3402厘米处出现一条宽谱带，它的变角振动v2位于1647厘米。在重水中，由于氘的原子质量比氢大，使重水的v1和v3重叠谱带移至2502厘米处，v2为1210厘米。
红外光谱具有高度的特征性，所以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定已很普遍，并已有几种标准红外光谱汇集成册出版，如《萨特勒标准红外光栅光谱集》收集了十万多个化合物的红外光谱图。近年来又将些这图谱贮存在计算机中，用来对比和检索。
参考资料来源：百度百科-红外光谱
急...分析水杨酸和香草醛红外光谱图 官能团区的特征官能团对应的峰
各种基团都具有自己特定的红外吸收区域。O-H的伸缩振动出现在3650-3200cm-。苯环的C-H键伸缩振动出现在3030cm-附近，谱带比较尖锐。C=O伸缩振动出现在1820-1600cm-，波数大小为酸酐＞醛，酸酐的羧基吸收带呈双峰。C-O出现在1300-1050cm-这个区域，为该区域最强吸收峰。醇在1100-1050cm-，酚在1250-...
乙烷、乙醇的红外光谱图和H质谱图
楼主，乙烷是两个甲基相连，在2900以上不远处很强的吸收峰，在1400（记不太清楚了可以查看书）左右有弯曲吸收峰，乙醇中有羟基，3300左右有吸收峰，还有亚甲基和甲级，在2800-2940之间会出现双峰，至于二者的核磁，你可以用chemdraw软件模拟一下，很清楚的，图我不知道怎么上传，查文献也能查到的，希望...
乙醇乙酸乙醛的红外有什么相同点和不同点
2、乙醇和乙醛分子中都有一个羟基（-OH）官能团，因此它们在IR光谱中都有O-H伸缩振动的峰位，通常在3200-3600cm-1之间。乙醇乙酸乙醛的红外不同点。1、乙醇、乙酸和乙醛的分子结构不同，乙醇为醇类，乙酸为羧酸类，乙醛为醛类，它们的化学性质和用途也有所不同。2、在IR光谱中，乙酸的C=O伸缩振动...
乙醇的红外光谱有几个振动吸收?
1个。近红外光谱属于分子振动光谱的倍频和主频吸收光谱。乙醇的红外光谱吸收峰表现在3000-2500cm-1之间，其中最强的是2920cm-1，这是由乙醇中的羟基和芳香环组成的。
如何用红外光谱区别下列各对化合物
1、首先，利用—C＝O在1730cm-1左右的强伸缩振动吸收鉴别丙醛—OH在3600～3200cm-1的吸收和C＝C1680～1600cm-1的吸收鉴别2-丙烯-1-醇。2、其次，利用在3310cm-1C≡C—H伸缩振动吸收鉴别1-丁炔2-丁炔在此区域无吸收。3、然后，利用顺式和反式二取代烯烃在指纹区＝C—H弯曲振动吸收的差异。反...
乙醇与甲醚的红外光谱差别大吗?
二者最大的区别在于3000以上的吸收，对于乙醇在3300或者以上会有一个不是很尖锐的羟基O-H吸收而乙醚没有。另外，乙醇中同时含有甲基CH3和亚甲基-CH2-，所以在2700-2900之间会出现二者的吸收峰，而乙醚中只在2800左右出现甲基CH3吸收。对于另外，醚键中的C-H和乙醇中会有不同，感觉不会相差太大 ...
醇类,羧酸和脂类化合物的红外光谱有何区别
醇类，羧酸和脂类化合物的红外光谱有何区别 1，羟酸存在OH，会在3000左右出峰；而离子没有；2，COO-的对称性与COOH不同，会在1450-1500左右出现对称伸缩振动，而COOH无此峰；3，由于O-和OH对C=O双键的电子诱导不同，COOH中的C=O振动会出在更高位置。酯交换法，让A醇酯与B醇反应得到B醇酯。羧...
化学红外光谱怎么看有几种吸收峰
1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度大，一般有几个羰基就有几个吸收峰，羰基种类具体要看结构，这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。再往下1000-1600，这里面包含的信息很多，有烷基的变形振动，胺基的变形振动，双键的伸缩振动，醇羟基碳氧伸缩振动，醚键C-O-C...
红外光谱中是否产生吸收峰取决于于物质的什么是否变化?
首先，分子的内部结构决定了其红外光谱的特征。不同的分子具有不同的化学键和基团，这些结构差异会导致在红外光谱中产生不同的吸收峰。例如，醇类分子中的羟基（-OH）在约3400 cm-1处表现出强烈的吸收峰，而脂肪烃中的C-H键在3000-3100 cm-1波数范围内表现出明显的吸收峰。因此，通过分析红外光谱中...
乙醇分子中的C-O键是否可以在红外光谱中发生振动吸收
红外光谱 光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。
厉蚀平福： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
越城区18477164417： 高效液相图谱的倒峰的问题 - ？
厉蚀平福： 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
越城区18477164417： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
厉蚀平福： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
越城区18477164417： 红外光谱图为什么会有向上的峰 - ？
厉蚀平福： 有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有. 你的是吸光度还是透过度? 我估计楼主正在学习红外吧,问的都是些入门级的问题,其实红外最主要的是多动手分析,如果问一些谱图的问题最好把图贴上来
越城区18477164417： 求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 - ？
厉蚀平福： 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
越城区18477164417： 红外谱图如何区分甲醇和丙酮 - ？
厉蚀平福： 甲醇有羟基峰(大约在3300-3500波数附近),而丙酮在这个位置的峰极弱.
越城区18477164417： IR谱图分析 - ？
厉蚀平福： (1)醛的C=O的特征峰一般在1700-1750cm-1处,酮的C=O的特征峰在1715cm-1左右;但如果醛酮的羰基被苯环或碳碳双键所共轭,会使C=O的吸收峰向低波数段移动.(2)高温气态羧酸的C=O的特征峰在1760cm-1左右,但是一般情况下羧酸都...
越城区18477164417： 红外光谱谱图质量影响因素汇总 - ？
厉蚀平福： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:10961420051、扫描次数对红外谱图的影响:傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时,检测器在接受样品光谱信号的同时也接受了噪声信号,输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号.信噪...
越城区18477164417： 液相色谱出现倒峰 - ？
厉蚀平福： 在积分参数里有一个参数:禁止/开始积分. 比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分. 在Agilent的ChemStation里是:Integrate off=0;Integrate On=4.0 在Chromtek里是:Integrate Off 0.0,4.0; 大致是这个样子,具体记不太清楚. 顺便说一句,负峰是可以积分的,参数是Negative. 你可以试一试,你用的工作站应该有类似的参数.
越城区18477164417： 氘代甲醇溶剂峰,在dept谱上出现吗 - ？
厉蚀平福： DEPT谱是在NMR中用来区分伯仲叔季碳的一种谱图 为了区分不同的碳,一般要做三次分别为不同的角度,其中季碳不出峰: 135度的DEPT谱图:CH、CH3的峰向上(即信号为正),CH2为倒峰(即信号为负) 90度的DEPT谱图:只能看到CH 向上的峰 45度的DEPT谱图:所有的CH、CH 2、CH3的峰都向上(不常用,因为无法达到区分的目的) 通过135度和90度谱图即可区分出伯碳、仲碳、叔碳,由于季碳在所有的DEPT谱图中都没有信号,因此只要和全谱比较,就很容易的得到季碳.
