气相色谱图出现杂峰的原因
气相色谱做任何一个样品都会有两个固定的杂质峰出现怎么回事??请高手...
1. 样品中的杂质是导致出现两个固定杂质峰的原因。2. 如果这两个杂质峰不影响目标物的积分，可以暂时不处理它们。3. 如果杂质峰与目标物峰重叠，需要考虑改进净化方法。4. 同时，可以考虑更换柱子极性或调整程序升温方式，以便更好地分离杂质峰。
气相色谱开始的时候不出峰,到最后乱七八糟的出一堆峰是什么问题?谢谢...
先把隔垫和玻璃衬管、石英棉都换一下，然后老化一段时间，进样的时候，前面几针可以延长下采集时间，让柱子升温后多保持一段时间，看看后面是不是还有峰没出完。我做的一个品种就是，原来是40度保持6min，10度每分钟升温到200度，然后保持8min。做的时候总有个杂峰，第一针没有，后面一直增大，...
气相色谱杂峰的问题。
1，进样口。再提进样口，是因为绝大多数的杂峰情况都出现在进样口和色谱柱。所以再提一下，进样口温度一般不改变，相当于在始终老化，但如果进样口太脏的话，靠260度还是不行的，把衬管还有玻璃毛都换成新的。2，把螺帽拧下来，清理里面的残留，用溶剂好好清理一下。3，色谱柱如果污染的话，...
气象色谱为什么总出杂质峰
杂质峰大部分原因是因为你的阀动作时间不恰当引起的，该反吹的没反吹掉，该前吹的没前吹走。其实出现杂质峰不仅仅是这一个原因，有很多情况都可能引起杂质峰。
请问液相色谱主峰后出现未知杂峰是什么原因?
说明主峰不纯，有杂质，建议你上“色谱世界”网站问问看，这个网站在色谱方面非常专业，对你会有很大帮助。
气相色谱图中为何会出现多余的峰?
这可能由多种原因造成，例如载气供应或样品溶剂中的杂质、传输管脏污、进样针或进样口组件中的污染物，或之前进样的交叉污染。确保使用高纯度溶剂和气体，以及惰性衬管和洁净隔垫。务必在气相色谱仪之前的气体管线中使用过滤器，并确保根据需要更换。您可以考虑使用反吹来消除交叉污染。如果使用自动进样器...
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因?
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。（1）遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。（2）如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有...
XCAXBUR杂峰如何去掉
首先打开Agilent8860气相色谱系统色谱操作站DataAnalysis数据分析界面，上方工具栏调出所需更改色谱图。鼠标移至所需删除峰位置，右击，弹出框内选择所需删除杂峰，点击删除峰即可自动删除杂峰。将小手图标点亮到激活，停用手动积分。多高校科研及企业质量分析人员在使用气相色谱分析时，安捷伦系列色谱是一种高效...
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因?
可能是柱子老化的不好,或检测器受污染 如果是高温段出杂峰很正常，本身就相当于烧柱子，除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃，进几个样就“烧”一下，也可有效防止杂峰的出现。1.老化柱子 2.把柱子两端截掉一小段 如果仅仅是高温段有杂峰的话，估计不是检测器的问题 还应该是...
气相色谱法测定总烃杂峰太多怎么办
有两种可能，一是：机器原因。有可能是柱子不干净，老化一下，看看情况。也有可能是隔垫、衬管不干净，进行更换。检测器波动大，空烧下检测器。二是：样品本身杂质就多，所以分析出的峰就多。
凤台县恒新回答： 可能是柱子老化的不好,或检测器受污染 如果是高温段出杂峰很正常,本身就相当于烧柱子,除非你烧柱子的温度远大于高温段温度.还有就是样品较赃,进几个样就“烧”一下,也可有效防止杂峰的出现. 1.老化柱子 2.把柱子两端截掉一小...
笃趴17553617069问： 气相色谱程序升温后期出现杂峰是因为什么啊,,柱子已经换新的了,也烧过,, - ？
凤台县恒新回答： 如果你能确定进样口很干净,后面的大峰有可能是进样口垫片引起的.
笃趴17553617069问： 甲醇中VOC标液,用气相色谱仪测定,谱图中有很多杂峰,可能有什么原因?？
凤台县恒新回答： 1.载气或者燃气不纯; 2.气路漏气; 3.甲醇中有杂质; 4.柱子固定相流失; 5.设置温度过高导致甲醇裂解再重排生成新的物质; 6.进样针污染.
笃趴17553617069问： 气相色谱维修后,在最前面有一个固定的杂质峰,为什么 - ？
凤台县恒新回答： 这个问题不好说,如果你确定不是溶剂峰,建议将检测器温度设置到280°,烧一天,
笃趴17553617069问： 为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰 - ？
凤台县恒新回答： 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.
笃趴17553617069问： 气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? - ？
凤台县恒新回答：[答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
笃趴17553617069问： 气相色谱仪造成峰丢失的原因? - ？
凤台县恒新回答： 导致气相色谱仪峰丢失的原因:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开.第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决.1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度. 气相色谱仪峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的.
笃趴17553617069问： 气相色谱出现大量的鬼峰是什么原因 - ？
凤台县恒新回答： 气体纯度、压力、漏气、柱流失,慢慢排查,注意回忆下出现鬼峰前有没进行过维护或更换操作
笃趴17553617069问： 我单位气相色谱仪作出的谱图总是有尾峰, - ？
凤台县恒新回答： 新换的柱子出现这种情况最大可能是你的柱子没有装好,如果进样端装的太长话就会出现前沿或拖尾的现象.标准长度应该是从密封的石墨垫算起2.5-3公分的距离.还有就是是不是你的分流开的太小了.具体情况可致电科晓济南分公司技术部0531-88039532-809
笃趴17553617069问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
凤台县恒新回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
