hplc出现倒峰是为什么
作者&投稿：宣弦 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
新能源使用注意事项有哪些?
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泰山职业技术学院怎么样?
泰山职业技术学院（Taishan Polytechnic）是经山东省人民政府批准、教育部备案、泰安市人民政府举办的全日制普通高等院校。学院坐落于世界自然与文化双遗产、五岳之首——泰山脚下、天烛峰风景区内，地处环山路和泰明路相交地段，依山傍城，交通便利。校园为园林式设计格局，建筑群错落有致，环境幽雅，景色秀丽...
水锤产生的条件及危害
水锤产生的条件 1、阀门突然开启或关闭；2、水泵机组突然停车或开启；3、单管向高处输水（供水地形高差超过20米）；4、水泵总扬程（或工作压力）大；5、输水管道中水流速度过大；6、输水管道过长，且地形变化大。7、不规范的施工是给水管道工程存在的隐患。水锤效应的危害 水锤引起的压强升高，可达管道...
潞城市赛德回答： 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
隆陈13579936383问： 甲醇峰是倒峰是怎么回事呢? - ？
潞城市赛德回答： 完全正常所谓基线,也只是一个相对值,由于醋酸铵中存在一个羰基,有一定的吸收,故基线处于相对较高位置,而甲醇的几乎没有吸收,所以这时甲醇峰是个负峰.这与无机盐在甲醇-水体系中出现的负峰类似.
隆陈13579936383问： 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ？
潞城市赛德回答： 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
隆陈13579936383问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
潞城市赛德回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
隆陈13579936383问： 求助:HPLC在2min前总会出现的倒峰是溶剂峰嘛 - ？
潞城市赛德回答： 一般情况下是的.2min的峰是不保留成分的峰,在反相的条件下,极性很大的物质也会在这里出峰.
隆陈13579936383问： 液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么? - ？
潞城市赛德回答： 流动相的背景吸收高于待测物质造成的.
隆陈13579936383问： 求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 - ？
潞城市赛德回答： 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
隆陈13579936383问： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
潞城市赛德回答： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
隆陈13579936383问： 高效液相色谱 出现负峰是什么原因 - ？
潞城市赛德回答： 有可能是进样阀的问题,污染或有残留,另外请说明使用的检测器型号,因为分析肌醇六磷酸可选多种检测器.
隆陈13579936383问： 安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决 - ？
潞城市赛德回答： 倒峰是偶尔一个,还是所有的,,,如果是所有的都倒,一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正.或信号线接反,如果正常分析过程中出现,则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的,建议使用模拟流动相溶解样品!
