液相检测出现倒峰的原因
质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
可能是色谱峰里的东西不在你的扫描范围里,但是浓度很大或者离子化效率很高,抑制了背景物质(流动相里的)的离子化,使得总离子流为倒峰。我遇到过这种情况2次,一次是峰里面有目标分子,质谱响应很小,浓度大的时候是倒峰,浓度小的时候是正峰,改变质谱参数能解决 第二次是样品里有表面活性剂(聚合...
色谱进样后有小量峰向下
那个是倒峰,出现原因很烦,如果不影响分析,可以不管。倒峰实际上就是负信号,可能出现在样品、载气(流动相)、检测器(电压波动、载气、流动相压力等等的变化原因)等
安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决
倒峰是偶尔一个,还是所有的,,,如果是所有的都倒,一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正。或信号线接反,如果正常分析过程中出现,则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的,建议使用模拟流动相溶解样品!
色谱图的倒峰怎么回事?
那可能你的检测器电负性设置错了;如果没设错,可能就是倒峰才对,你可以将检测器电负性设为颠倒(或者+ -相反),做出来就是正峰了
气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决
出现倒峰是因为通道接反了。在谱图上单击右键—色谱峰倒转。左右各点击一次
离子色谱在主峰位置出现倒峰,怎么办
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟,仅供参考,这属于正常现象!当然倒峰要是出现在中间或尾部,因为样品通过六通阀突然的进入流动相,就要考虑流动相和整个系统的问题了,流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应,只要不影响你的目标产物就可以,一般与色谱柱关系不大!个人见解 ...
拉曼分峰拟合出倒峰怎么办
1、所有峰都倒了,那么就是检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了,只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰,是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的,只需检查气密性。
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”:第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常;第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相;第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长;第四,如果是...
非甲烷总烃甲烷峰前出倒峰什么原因
非甲烷总烃甲烷峰前出倒峰什么原因 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成...
气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事
出负峰基本都是正负级极性反了,你找到对应切换极性的地方,如果现在是正,就把它切换到负,再打样,出正峰了。
东市区阿美回答: 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
度管19277078651问: 液相分析有倒平峰是什么原因引起 - ?
东市区阿美回答: 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
度管19277078651问: 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 - ?
东市区阿美回答: 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
度管19277078651问: 求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 - ?
东市区阿美回答: 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
度管19277078651问: 向大家请教个问题:为什么我在做液相时,进的流动相没有倒峰,而进样品是会出现倒峰?谢谢. - ?
东市区阿美回答: 倒峰在示差折光检测器比较常见,紫外中也有,主要就是有物质吸收比流动相低.你进流动相当然没有,进样品时,如果样品中有杂质吸收比流动相低就会出现倒峰.示差中就更正常了朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
度管19277078651问: 液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么? - ?
东市区阿美回答: 流动相的背景吸收高于待测物质造成的.
度管19277078651问: 高效液相图谱的倒峰的问题?
东市区阿美回答: 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦! 溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近. 如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因: 1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰. LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
度管19277078651问: 高效液相法测定氟苯尼考时为什么会出现向下的峰?
东市区阿美回答: 一般样品中存在有比流动相吸收弱的物质、气泡或者是仪器的信号没调好等一切的不稳定因素,所以就会出现倒峰,所以出现倒峰的原因需要具体问题具体分析,因为不知道您的具体情况如何,所以也无法给出您具体的解决方法~不过建议您可...
度管19277078651问: 高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现倒峰 - ?
东市区阿美回答: 出现你说的倒峰就是负峰,有可能是你的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 .流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
度管19277078651问: 液相 为什么出倒峰乙晴60:水40 - ?
东市区阿美回答: 什么检测器啊?紫外的话,可能是参比波长的问题 会不会是你的样品浓度太高了? Shimadzu的仪器为了保护自己,当发现样品的响应值超过一定的阀值时, 就会应用by-pass技术, 避开这一离子流, 表现在谱图上就会出现倒峰这种现象. 这与流动相没有关系.象LS说的也是一种情况. 不知道你是什么情况?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.