液相出现平头峰原因
气相色谱分析的问题
可靠性当然不高了，你要看他是怎么处理数据的，有的实验室用的是一点法，比如将纯的物质进样得出峰面积，然后将样品的面积直接比值就是样品中该物质的浓度，用一点法会造成很大的偏差，建议自己在实验中大概的物质浓度范围建立外标线，多点取值看线性程度这样比较准确。
离子色谱中常用的改善分离度方法
在这种情况下，在未恢复稳定基线之前不能再进样。若将样品稀释10倍之后再进样就可得到Cl-与痕量SO2-4之间的较好分离。对阴离子分析推荐的进样量，一般为柱容量的30%，超过这个范围就会出现大的平头峰或肩峰 2、改变分离和检测方式 若待测离子对固定相亲合力相近或相同，样品稀释的效果常不令人满意。...
HPLC常见问题有哪些解决方案?
21.怎样才会使峰位发生重排？22.除了在线脱气常用的实验室脱气方式还有哪些 23.评价一个色谱柱的最基本指标有那些？24.什么是时间常数？25.为什么在实验过程中有时会出现倒峰？26.为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？27.什么是次级保留效应？28.前延峰的发生及处理？29.峰变宽的原因？30.柱...
液相气相色谱的操作步骤
按钮使其弹起。4.7.2 用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量。简单故障排除 障常发生于泵和紫外检测器。一、泵的故障及排除方法 1、泵压力变化较大或没有流动相流出，又无压力指示 （1）原因是泵内有大量气体。可打开排放阀，使泵在较大流量下运转，将气泡排尽；也可以用一个50ml ...
hplc色谱最高和最低浓度
4，色谱柱。有时物质浓度过高超过色谱柱承载范围，会导致该物质形成“平头峰”或峰分叉、出现肩峰、对称性差等分离问题，影响最高浓度。有的色谱柱会对物质产生吸附，量较高时可能影响非常小，但在非常低的浓度时，不同的色谱柱所能做到的最小检测限可能是不同的。5，通过方法学验证。实际应用到正规...
为提高离子色谱分离效果可改变的色谱条件有什么
在这种情况下，在未恢复稳定基线之前不能再进样。若将样品稀释10倍之后再进样就可得到Cl-与痕量SO2-4之间的较好分离。对阴离子分析推荐的最大进样量，一般为柱容量的30%，超过这个范围就会出现大的平头峰或肩峰 2、改变分离和检测方式 若待测离子对固定相亲合力相近或相同，样品稀释的效果常不令人...
高效液相色谱能够定量检测0.29mg\/ml溶液吗
4，色谱柱。有时物质浓度过高超过色谱柱承载范围，会导致该物质形成“平头峰”或峰分叉、出现肩峰、对称性差等分离问题，影响最高浓度。有的色谱柱会对物质产生吸附，量较高时可能影响非常小，但在非常低的浓度时，不同的色谱柱所能做到的最小检测限可能是不同的。5，通过方法学验证。实际应用到正规...
...在“死时间”的确定过程中是何种物质导致极大峰的出现
死时间一般指没有柱保留的物质在柱子内走过的时间。会不会是你的代测物中要大量杂质溶剂？死时间极大峰的出现很正常，这跟监测器的响应值有关，物质杂或有空气进样时也会有大峰出现。
如何提高空分装置的效率
最明显的是冷吹后的温度下降,并且出现平头峰。平头风的曲线距离越长,表示分子筛进水越多。 15、如何防止分子筛纯化器发生进水事故? 答:1、空冷塔应按规程操作,先通入气,待压力升高稳定后再通入; 2、不能突然增大或减少空气量; 3、保持空冷塔水位; 4、水喷淋量不能过大 5、水质应达到要求,降低进水温度,...
丙酮提取样品能直接进hplc吗
站内联系TA)一般不应该用这些溶剂进液相 如果必须用的话 一定要稀释不能直接进 否则会产生大的平头峰 四氢呋喃还可以 只是进样后会有溶剂峰 要再进一针纯溶剂稀释的作对照消除溶剂峰陈琪方(站内联系TA)药典推荐“首选甲醇——水系统作为流动相，...
新密市烯丙回答： 样品浓度太高,超出检测上限!
崔兰17681578639问： 高效液相做的图电压值只要超过1000mv峰就平头的怎么回事 - ？
新密市烯丙回答： 可能你设置了电压值的最大刻度值是1000mV,或者仪器本身的所能显示的最大电压值只有1000mV.
崔兰17681578639问： HPLC时出来峰不尖可能造成的原因? - ？
新密市烯丙回答： 亲,你这没图谱,不好判断,但是几个常用的可以看下 首先是浓度,浓度过大造成平头峰,稀释浓度, 第二个是流速,流速过慢了出风慢,不尖锐, 第三个是预柱问题,这个不好说,最好换一个,不太贵, 第四个是流动相洗脱效果不好,洗脱不下来,建议换配比或者换流动相 还有温度、湿度等,这些如果差异太大也会影响峰型变化. 亲 如果有帮助记得采纳哦
崔兰17681578639问： 高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法 - ？
新密市烯丙回答： 高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法 1 概述.高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱 温箱、检测器、数据处理系统组成.对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核 心部件同时也是易出问题的主要部位. ...
崔兰17681578639问： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
新密市烯丙回答： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
崔兰17681578639问： 液相检测时,样品超载,主峰变成平头峰,其他杂质峰归一会偏大吗? - ？
新密市烯丙回答： 液相检测室样品超载,珠峰变成平头缝.
崔兰17681578639问： 液相分析有倒平峰是什么原因引起 - ？
新密市烯丙回答： 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
崔兰17681578639问： 液相峰型不好是什么原因 - ？
新密市烯丙回答： 液相峰形不好主要有以下几点原因:1、柱效不好,柱子中有气泡或填料不均匀,或柱子类型选择错误;2、流动相比例错误;3、流速不稳定|(压力不稳定);4、紫外灯能量不稳定
崔兰17681578639问： 液相分析标样,试样峰高值超过2000正常吗 - ？
新密市烯丙回答： 这个没什么不正常的. 这个就是说你的样品在这个波长下有吸收,而且吸收很大. 如果你想让峰高降下来,那你就稀释你的试样就可以了.2000可能是平头峰,浓度过载了,你稀释个5倍,或者10倍它应该就下来了.
崔兰17681578639问： 高效液相峰形一边高一边低,是什么原因? - ？
新密市烯丙回答： 可能:1、柱头污染,可用高比例有机相冲,如不行,可用反向冲洗,或打用柱头修补.本人感觉打用柱头修补效果好.2、样品进样量大于柱子的饱和度.可减少进样量.3、样品的杂质,两个峰叠加到一起了.
