气相色谱仪不出峰原因
气相色谱仪的故障有哪些?
2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度；5、进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液\/漏气、进样针能否够到样品液面；6、设...
气相色谱仪不出峰是什么原因?
一般情况下有以下原因：1、压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。2、气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。3、工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。柱压或柱流量仪器都是根据这些...
气相色谱仪的常见故障及检修
（二）、峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况...
高效液相色谱仪做过几次试验后,再检测样品时只出一个峰或不出峰是怎么...
回答：流动相是不是有改变? 泵的压力是不是被调过了?最坏的原因可能是柱子坏掉了!
液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时...
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？2.柱子漏液了，没上紧 3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的 你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器...
高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办
通常200nm~400nm）以及检测波长对不对；如果样品有紫外吸收以及检测波长正确，则进一针对照品看看有没有出峰；对照品出峰，则是样品溶液配制有问题，样品溶液中本无样品物质，如不溶；对照品不出峰则可能是仪器问题，如六通阀坏掉之类的。总之，逐个排查应该能解决该问题的。学识有限，望有所助。
气相色谱仪顶空进样不出峰,手动进样有峰是可以说顶空仪又问题?
1 ,不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。2，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品...
气相色谱仪不出峰、基线问题和峰丢失的故障原因及解决方法
进样后不出色谱峰的故障当仪器进样后无响应时，首先检查注射器是否堵塞，确认无阻塞后，依次检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固且无漏气情况。接着，检查色谱柱是否存在断裂或漏气，确保其正常工作。最后，检查检测器出口是否畅通，有时可能因ECD排放物的放射性导致出口堵塞，如秋冬季节雨水冻结，需及时...
你好啊,向你请教一下关于南京科捷的气相色谱仪
不出峰的原因很多啊。1，确保要点火(如果是氢火焰离子检测器），2，你选择的柱子对不对？3，柱温是不是正确，当心柱温太低不出峰。3，进样器有没有取到样，导热油低温下粘度大，4，有没有柱子连接的地方漏气，5，工作站通道是不是选择正确。6，信号线连接不佳或断裂，7，离子化极化电压没有...
液相色谱仪浓度低不出峰怎么办
可能的原因：1、色谱柱选型不对 2、衬管脏了 3、柱头脏了 把柱温升高一点试试 4、柱效低了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度...
普洱市利君回答： 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...
阮媛19829091193问： 气相色谱检查不出峰是怎么回事? - ？
普洱市利君回答： 朋友,首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.
阮媛19829091193问： 气相色谱仪故障的可能原因是什么 - ？
普洱市利君回答： 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...
阮媛19829091193问： 请教(气相色谱怎么不出峰) - ？
普洱市利君回答： 1.火着了没?2.针堵了没?3.载气压力是否正常?
阮媛19829091193问： 你好 请问你的气相色谱不出峰的问题是怎么解决的,我的也是低浓度不出峰! - ？
普洱市利君回答： 1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话,有的色谱没有这项功能.4.换仪器或换柱子等.
阮媛19829091193问： 气相色谱仪的使用进样不出峰 - ？
普洱市利君回答： 气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广.它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数.一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器.
阮媛19829091193问： 气相色谱仪造成峰丢失的原因? - ？
普洱市利君回答： 导致气相色谱仪峰丢失的原因:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开.第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决.1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度. 气相色谱仪峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的.
阮媛19829091193问： 气相色谱的载气,氢气都没有问题,为什么不出峰? - ？
普洱市利君回答： 首先看一下你的仪器有没有问题,设置合不合理.如果没问题的话就调查一下样品,估计一下样品的大致组成和可能杂质,然后根据手册或参考书的数据资料决定是否要预处理.仪器,样品都没问题的话就可能是你操作的问题了.可能你进料的速度慢了,还有进料和开始记录最好同时进行.
