气相色谱仪不出峰是什么原因？
一般情况下有以下原因：
1、压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。
2、气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。
3、工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。柱压或柱流量仪器都是根据这些参数来控制载气）。
气相色谱法
气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。
根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。
气相色谱仪 有多少组分但出不了相应的峰
那是因为你的流动相选择有问题,看看被分离物质的极性,要不停的调整.你可以选择使用高效液相,现在用高效液相方便多了.
液相色谱仪浓度低不出峰怎么办
所以这种物质可能就要换检测器，比如换成示差检测器啊，换成蒸发光检测器啊什么的。另外呢，如果样品吸收挺高的，那就是你色谱条件的问题了。这个就比较麻烦了，比如换一个类型的色谱柱，换流动相，换pH值，加入离子对试剂。具体情况得具体分析。最好找一个比较有经验的老实验员帮你看看。
气相色谱检测不出样品峰
ECD是灵敏度很高的检测器，FID是通用性检测器，若没换柱子，没仪器故障的话，就是灵敏度的问题，样品含量低，ECD能出峰，FID不灵敏，当然不出峰。
用气相色谱质谱仪测定样品时为什么没有峰
设置的柱温没有达到样品的出峰温度
我GC1100气象色谱仪,之前一直能用,这次使用基线也一直是直线,进样...
你可以看下谱图坐标，如果单位值过大，肯定是出不来峰的，把单位值调小就OK了，如果不是这个问题，那就是硬件问题了
气相色谱乙醇不出峰怎么回事,对照品也是不出峰到底是什么原因呢.用气相...
既然你的对照品不出峰，那么可以断定你的仪器或者分析条件有问题。解决方法如下：1，你先确定你的载气压力是有的，要是FID检测器的话就看看三路气是否都有而且是不是三者的配比是符合要求的。2.要是第一部分没问题，检测你的氢火焰是否点燃，没点火的话是无法检测的。3.以上还是无法解决问题就要看看...
安捷伦气相色谱只出溶剂峰不出产品峰是怎么回事
这个还是需要你说得详细点才能更针对的回答你的问题，从你的标题来看，我分析有以下几种可能：首先，只出溶剂峰而不出产品峰，可能是产品浓度太低，达不到其检出限；其次，可能是你设定的分流比太大，而导致进样量太少而导致达不到其检出限；再次，可能是你设定的可视量程太大，如按照溶剂峰的最大...
用气相色谱做吡啶为什么不出峰,是一条直线
检查下检测器是否正常，检查工作站同色谱仪或电脑连接是否正常，检查色谱柱是否有断裂现象；一般是这些原因。满意请采纳~
岛津气相色谱仪出不了峰GC-2010
溶解出来的量应该不多的吧。。如果你在采集过程没出问题的话，你可以先试着用活性炭直接放入烘箱，温度调高，120-150都没问题，然后检测里面的空气看看能不能出峰。。能出峰的话多半是在用甲醇解析这一步不对了。。我之前用三醋酸甘油酯做过类似的实验，也是溶解之后析出太少了。测不出。
岛津GC2010气相色谱出峰异常,不管进什么样,都是在1.48秒出单一峰,过...
你所说的这种情况就是因为样品在你的色谱柱上是根本没有保留，它们都跟溶剂一起出峰了。出现这种现象的原因：1、选用的色谱柱不适用，样品在色谱柱上无吸附，等同于进的是溶剂 2、所用的色谱柱已损坏。你更换色谱柱试试，
濯话参七： 朋友,首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.
海州区18825158176： 气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因? - ？
濯话参七： 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...
海州区18825158176： 气相色谱仪故障的可能原因是什么 - ？
濯话参七： 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...
海州区18825158176： 气相色谱的载气,氢气都没有问题,为什么不出峰? - ？
濯话参七：[答案] 腾云驾雾?一句没看懂
海州区18825158176： 请教(气相色谱怎么不出峰) - ？
濯话参七： 1.火着了没?2.针堵了没?3.载气压力是否正常?
海州区18825158176： 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线,这是什么原因? - ？
濯话参七： 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,请进行下一步检查; 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气; 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况; 4、最后观察检测器出口是否畅通. 5、检测器出口的畅通是很重...
海州区18825158176： 你好 请问你的气相色谱不出峰的问题是怎么解决的,我的也是低浓度不出峰! - ？
濯话参七： 1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话,有的色谱没有这项功能.4.换仪器或换柱子等.
海州区18825158176： 气相色谱仪的使用进样不出峰 - ？
濯话参七： 气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广.它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数.一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器.
海州区18825158176： 安捷伦气相色谱只出溶剂峰不出产品峰是怎么回事 - ？
濯话参七： 这个还是需要你说得详细点才能更针对的回答你的问题, 从你的标题来看,我分析有以下几种可能: 首先,只出溶剂峰而不出产品峰,可能是产品浓度太低,达不到其检出限; 其次,可能是你设定的分流比太大,而导致进样量太少而导致达不到其检出限; 再次,可能是你设定的可视量程太大,如按照溶剂峰的最大量程设定,可能导致未显示出产品峰; 最后,就是试样中没有该产品,这个很有可能,因为不知道你的处理过程,所以只能这样比较宽泛的分析. 建议你针对上述可能导致不出产品峰的情况,分析没一个步骤,没一种可能,以排除问题.
海州区18825158176： 气相色谱乙醇不出峰怎么回事,对照品也是不出峰到底是什么原因呢.用气相做农残的时候都有出峰.高手指点 - ？
濯话参七： 既然你的对照品不出峰,那么可以断定你的仪器或者分析条件有问题.解决方法如下:1,你先确定你的载气压力是有的,要是FID检测器的话就看看三路气是否都有而且是不是三者的配比是符合要求的.2.要是第一部分没问题,检测你的氢火焰是否点燃,没点火的话是无法检测的.3.以上还是无法解决问题就要看看你的柱子是不是不适合检测乙醇呢?你可以把问题详细点,那样才有更确切的回答.请追问 吧~
