气相色谱仪出现平头峰

作者&投稿:沃霞 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

气相色谱仪基线按零点校正后,峰会出现平顶?为什么
平顶峰的原因主要是进样量太大,或者是进样量可适量减少,可稀释样品,调低仪器的灵敏度.稀释样品,同时减小进样量,若还不能解决,则要更换升温速度等实验条件,重新测试!你用的是填充柱还是毛细管柱,如果你进样量大是为了检测杂质的峰,主峰可能是平头峰,把量程加大就可以了 建议您可以到行业内专业的...

高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法
9、出现平头峰。解决方法:检测器设置不正确;进样体积太大或样品浓度太高。10、出现鬼峰。解决方法:进样阀残余峰,在每次进完样后用充足的时间来平衡 和清洗系统;样品中存在未知物,改进样品的预处理;流动相污染,更换新流动 相,尽可能现配现用,隔夜的流动相再次使用时要过滤;尽可能使用 HPLC...

液相气相色谱的操作步骤
1.3开启主机电源总开关,主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检,柱室内鼓风马达运转。1.4打开与气相色谱仪连接的电脑,并运行气相色谱仪工作软件,待软件与仪器连接成功后,即可进行实验。1.5在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度,柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后,...

气相色谱分析的问题
可靠性当然不高了,你要看他是怎么处理数据的,有的实验室用的是一点法,比如将纯的物质进样得出峰面积,然后将样品的面积直接比值就是样品中该物质的浓度,用一点法会造成很大的偏差,建议自己在实验中大概的物质浓度范围建立外标线,多点取值看线性程度这样比较准确。

仪器分析实验中,毛细管气相色谱法分离苯和甲苯中,在“死时间”的确定...
死时间一般指没有柱保留的物质在柱子内走过的时间。会不会是你的代测物中要大量杂质溶剂?死时间极大峰的出现很正常,这跟监测器的响应值有关,物质杂或有空气进样时也会有大峰出现。

安捷伦7820A色谱仪色谱柱过载如何判断?
因为有一些物质多进样后,会加宽不加高的,这就不能用峰高来判断了。你可 进行这样的判断。当一上样品你进行归一化法,正常积分,能看见0.02%或0.01%这么小杂质的基本就可以判断 峰高不错,但如果你都能看以0.001%这么小的峰,基本就没必要。这样对于不同的物质你就能大体判断出你应该进什么...

柱层析分离样品稀释了怎么办
在常用的分析阴离子的色谱条件下,30 min 后 Clˉ的洗脱仍在继续。这种情况下,在未恢复稳定基线之前不能再进样。若将样品稀释 10 倍之后再进样可得到痕量 SO42ˉ和 Clˉ的较好分离。对阴离子分析推荐的最大进样量一般为柱容量的 30%,超过这个范围会出现大的平头峰或肩峰。

水和氮磷等无机无毒污染物称为什么?
一般要求所没得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%-80%透光率范围在内。最强吸收峰的透光率如太大(如,大于30%),则说明取样量太少;相反,如最强吸收峰为接近透光率为0%,且为平头峰,则说明取样量太多,此时均应调整取样量后重新测定。(7)测定用样品应干燥,否则应在研细后置红外灯下烘几分钟使干燥。试样研好并...

大季力17386793623问: 气相色谱仪基线按零点校正后,峰会出现平顶?为什么 -
鲁山县桑麻回答: 基线很好么?进样量大么?还是浓度比较高?是待测物质出现平顶还是溶剂,如果是待测物质,那就是浓度太大了,稀释一下看看.也可以试试调仪器的量程啊,衰减什么的 把进样量降下来,应该就可以了!可能是工作站零点偏离过多造成的....

大季力17386793623问: 气相色谱中进样量过大产生什么峰 -
鲁山县桑麻回答: 会产生拖尾峰,平(冒)顶峰,出峰会提前,也会滞后.

大季力17386793623问: 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 -
鲁山县桑麻回答: 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比

大季力17386793623问: 安捷伦6820气相色谱TCD检测器平头峰问题 -
鲁山县桑麻回答: 你用的是原装的工作站吗,如果不是有可能是工作站的量程到顶了,建议你减少进样量或调大分流

大季力17386793623问: 液相气相色谱的操作步骤 -
鲁山县桑麻回答: 气相色谱操作规程及注意事项: 1.气相色谱仪简单操作流程 1.1 反时针方向开启载气钢瓶阀门,减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力. 1.2.顺时针方向旋转减压调节螺杆,使低压压力表指示到要求的压力数. 1.3开启主机电源总开关...

大季力17386793623问: GC - 2014气相色谱仪的系统打开就出峰是怎么回事 -
鲁山县桑麻回答: 具体什么情况?你意思是说你打开工作站就有一个平行的线走动吧!那个不是载气信号,也就是基线.具体的峰因为是检测器检测到物质后转化成电信号,以高斯峰的形式表现在工作站上.

大季力17386793623问: 气相色谱仪故障的可能原因是什么 -
鲁山县桑麻回答: 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...

大季力17386793623问: 在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定 -
鲁山县桑麻回答: 气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点: 一:色谱柱填料的类型 二:样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由样品本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢.而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢. 无论用何种毛细管柱,对于绝大多数样品,样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素.其次再考虑极性和升温程序等其他因素.

大季力17386793623问: 安捷伦7820A气相色谱,跑出来的峰呈直角三角形,不对称. -
鲁山县桑麻回答: 更换其它型号的柱子试试,进样端要切去3-5cm,也有可能不匹配. 61、提高进样口温度20-30度. 2、提高柱温10-20度、增加柱流量1-3ml/min 4、再检查一下进样系统玻璃衬管、玻璃棉,是不是需要更换. 5、柱子重新安装一下. 3


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