液相色谱仪出峰晚，早什么原因，连溶剂峰都不出来为什么，过程和平时一样，请大家多多指教。
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。
如果流动相，流速等参数相同，延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了，如果完全不出峰的话，就要再考虑检测器的问题。
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。
1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。
2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的溶剂不知道是不是流动相。这个物质在流动相中的溶解度怎么样？这个物质一定要在流动相中可溶解，这样进了柱子才能洗脱出来。分析时间，这个时间尽量长一点，可能是物质的极性小（如果是反相色谱），出峰时间非常晚。
3、操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品？有时候会有一些失误。比如自动进样，样品瓶错了，样品盘错了都有可能的。
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。
在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
2.柱子漏液了，没上紧
3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的
你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待流动相流过，以期稳定后再进样。
可能是柱子出问题了，中间停了一周，柱子是怎么保存的，是不是保存液干掉了
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！
分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？
2.柱子漏液了，没上紧
3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的
你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待流动相流过，以期稳定后再进样。
可能是柱子出问题了，中间停了一周，柱子是怎么保存的，是不是保存液干掉了
液相出峰早晚是看样品的极性的，反相色谱极性大的相反，正相反之，不出峰是因为在紫外里没有吸收。
样品浓度看看，注射器泄漏，定量管堵塞，阀转子上针头密封垫磨损导致泄漏，检测器到记录仪之间的输入信号线连接不好或断开
是不是进样器的问题，
液相色谱出峰延迟或者不出峰,请问这是什么原因?
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相，流速等参数相同，延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了，如果完全不出峰的话，就要再考虑检测器的问题。
高效液相色谱出峰时间晚的原因
是和标准样品比较出峰晚，还是同一待测样自身重现性实验时出峰晚
气相色谱二氧化碳出峰时间
2分钟左右。气相色谱仪二氧化碳（CO2）的岀峰时间和柱长有关，色谱柱越长，岀峰时间越长，反之越短。它的岀峰时间在2分钟左右。
气相色谱仪样品的出峰时间比标准曲线的出峰时间推迟怎么算含量?_百度...
可以扩大一下目标峰的积分范围。如果是基质影响，保留时间推迟较多，可以以基质为溶剂做工作曲线！
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的...
大家好!我想问下:液相仪器出蜂太早,除了和流动相有关以外还与什么有关系...
和你的柱子有很大关系,不同类型的色谱柱出峰时间肯定不一样.出蜂太早的话,不是柱子的类型和待测物质不匹配,就是要重新换流动相. 流动相里甲醇：水或者乙腈：水的比例改变对出峰时间（保留时间）有很大影响。流动相的PH范围会影响峰型，对出峰时间（保留时间）也有影响。另外,和你的HPLC流速也有...
什么是色谱测试
对样品的洗脱顺序为极性越强的物质出峰越晚，反相色谱的固定相极性要弱于流动相的极性，对样品的洗脱顺序为极性越强的物质出峰越早。另，色谱测试中，仪器系统中压力的大小、检测器的类型、延迟体积的大小、色谱柱的类型和填料的规格、流动相的配比等因素，都会影响到色谱分离的效果，从而影响测试的效率...
色谱分析仪出峰顺序混乱怎么回事?
测定条件一致的情况下，不会出现出峰顺序不同的情况。楼主遇到的情况可能表明上看是出峰顺序不一致，也可能是别的原因。建议你流动相，样品溶液重新配置，确认空白不干扰后，再次测定，看能否改善。
气相色谱仪分析条件不变时峰高比以前低很多,而且出峰时间推迟是什么原因...
一起研究下，我会考虑的原因如下：分流比设置是否存在变化；压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑...
液相色谱的出峰时间问题
出峰时间延长的影响因素太多，流动相，柱温，实际流速等都可能影响，只要管路是通畅的，流速不变，柱压升高应该一般不会影响保留时间，因为对溶质起保留作用的填料不会增多。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。压力不等于流速，其他条件不变，色谱柱种类比较关键。
斐浅达维： 1.进样问题,是不是你的进样针没插到底啊?2.柱子漏液了,没上紧3.貌似你的柱子有些堵了,不知道换了柱子是不是还是这么大的压力,如果还是的话,那就是流动相和以前不同了,或许PH和以前不同影响的 你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱,用两通连接,然后进样看一看是否出峰,除峰说明检测器正常,2、接上色谱柱待流动相流过,以期稳定后再进样.可能是柱子出问题了,中间停了一周,柱子是怎么保存的,是不是保存液干掉了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
三水区18584664914： 有谁知道色谱出峰晚有哪些原因啊! - ？
斐浅达维： 1:载体堵塞严重2:气体的压力不够
三水区18584664914： 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. - ？
斐浅达维： 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化,A峰变化.应该是体系中有A物质敏感的微小变化.例如PH,极性等.我觉得是流动相比例变了,最好的验证方法是流动相配制在一个瓶子朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
三水区18584664914： 高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因 - ？
斐浅达维： 很多种情况都可以造成出峰时间不一致 1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响. 2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化. 检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准.
三水区18584664914： 高效液相色谱仪做实验为何出峰时间不断提前?我做实验时发现同一种药在不同时间进针出峰时间不断提前,这是什么原因啊? - ？
斐浅达维：[答案] 原因分析: 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制. 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量...
三水区18584664914： 求助液相色谱进样品不出峰原因分析 - ？
斐浅达维： 一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作. 1.仪器:你先看看仪器的而压力是多少.是不是哪里漏液了.如果漏了肯定是检不出来了.再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间.会不会是这方面的原因. 2.方法:这个因...
三水区18584664914： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
斐浅达维： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
三水区18584664914： 色谱峰拖尾的原因 - ？
斐浅达维： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
三水区18584664914： 利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事 - ？
斐浅达维： 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定.
三水区18584664914： 高效液相法影响出峰时间的因素 - ？
斐浅达维： 首先是柱子类型(包括填料类型,粒径,柱内径,柱长等); 其次是流动相配比(包括不同极性流动相及其配比); 流速; 柱温等. 在柱子一定的条件下,同一物质(假设为C18柱),流动相中有机相比例越高出峰时间越早,流速越快出峰时间越早(一般流速固定),柱温一般影响不大.
