液相不出峰但基线很稳
气相色谱不出峰,基线走得很直,并且走得比以前快好多,求解,希望有详细解 ...
2、你仪器的配置情况是怎样？3、你检测时的分析条件是什么？4、你检测的是什么物质？5、你仪器用的是国产工作站吗？是哪个型号的？请详细说一下以上情况。
气相色谱仪不出峰、基线问题和峰丢失的故障原因及解决方法
进样后不出色谱峰的故障当仪器进样后无响应时，首先检查注射器是否堵塞，确认无阻塞后，依次检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固且无漏气情况。接着，检查色谱柱是否存在断裂或漏气，确保其正常工作。最后，检查检测器出口是否畅通，有时可能因ECD排放物的放射性导致出口堵塞，如秋冬季节雨水冻结，需及时...
【求助】色谱出倒峰,调极性后不出峰,基线不稳,怎么回事?
liugang66(站内联系TA)设置有问题吧xujiayanzi(站内联系TA)Originally posted by xiaoliangwww961 at 2009-11-4 11:04:是气相吧 我遇到过一次不出峰 载气流速太小会有这种情况 是气相，我的载气流速还可以，关键是出倒峰的时候可以出峰，可是跳了极性正峰出不来，只有基线。按理论来说，电压差不...
气相色谱仪基线平稳,但出峰电压比以前低,是否检测器污染了,已老化过...
检测器升高温度烤烤吧，要300度，安捷伦的仪器可以再高20度 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。不知道楼主用的什么仪器，根据楼主说的现象，极化电压没了可能还是比较大的，还有就是哪里漏气，换一个进样垫先？高分子...
气相色谱进样走基线正常不出峰
1、载气有没有，2、样品进进去没有，3、FID火点燃没有等等
做液相时基线走的很平了,但是进样后色谱图中峰老是会上漂,请高手指教一...
无论你做什么样品都是吗，有没有做过空白试验呢，将样品做一下前处理，使用优级纯或者高级纯的试剂配制流动相，并且一定要充分过滤，使压力尽量要低。
气相色谱仪的常见故障及检修
一、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况...
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些?
分析时间，这个时间尽量长一点，可能是物质的极性小（如果是反相色谱），出峰时间非常晚。3、操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品？有时候会有一些失误。比如自动进样，样品瓶错了，样品盘错了都有可能的。液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式...
气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测...
TCD气象色谱 进样不出峰怎么回事啊
可能原因：一、改变桥流，查看基线是否有变化，如有变化，TCD检测器正常；如无反映，TCD检测器损坏；二、样品没有进去；三、色谱条件不正确。
红旗区盖雷回答： 一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作. 1.仪器:你先看看仪器的而压力是多少.是不是哪里漏液了.如果漏了肯定是检不出来了.再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间.会不会是这方面的原因. 2.方法:这个因...
杜王19763351006问： 高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办 - ？
红旗区盖雷回答： 1,流动配比,有机溶剂比例太低,倒是无法洗脱.洗脱剂太强,与溶剂峰重叠. 2,检测限,出峰面积的最小值设置过大,而样品中所含有的有效物质过少,达不到最小出峰面积的要 求,故无法出峰,解决办法:将出峰面积的最小值调低. 3,检测器,对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰. 4,样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么. 5,设定的波长是否正确.时间是否充分. 6,柱子是否起到分离效果.
杜王19763351006问： 高效液相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?？
红旗区盖雷回答： 这个很多可能,首先你要确定仪器检测器是否正常,其次检测器设置有没有问题,如检测波长等,还有就是运行时间过短,目标物还没有从色谱柱洗脱下来,如果都没有问题,那可能是你自己样品问题呢,你仔细找找原因.
杜王19763351006问： 液相走标品,死活不出峰,紫外和蒸发光检测器都检测不到,条件明明是按各种文献来的,求解. - ？
红旗区盖雷回答： 不出峰的情况有很多,你可以参考下: 1.标准品变质了,或者说进去的不是原本的标准品. 2.进样量不够,可以加大进样量. 3.漏液,或者管道没接好,可以试一下. 4.标准品没溶解好,多超声一会. 5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确. 6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正确,还有可能是没到出锋时间.你可以直接用100%有机相冲,看能否出来东西.
杜王19763351006问： 高效液相为什么不出峰,与流动相有关吗? - ？
红旗区盖雷回答：[答案] 有可能有关系,但并不是唯一因素,和其他因素也有关系.比如最大吸收波长,样品的测定浓度等,和你的检测器也有很大关系,比如样品没有紫外吸收,那你采用紫外检测器,是没办法出峰的.
杜王19763351006问： 液相色谱图基线不放大就是平稳的,放大后就 成波浪形的怎么回事 - ？
红旗区盖雷回答： 那是基线噪音来的,属于正常现象,是不可避免的,只要不影响对主峰的分析或者信噪比在要求范围内就行.
杜王19763351006问： 液相色谱仪浓度低不出峰怎么办 - ？
红旗区盖雷回答： 1.提高进样量,或是增加样品浓度. 2.换用其它灵敏性高的检测器.
杜王19763351006问： waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈 - 水,什么原因 - ？
红旗区盖雷回答： 不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
杜王19763351006问： 液相色谱换流动相以后不出峰 - ？
红旗区盖雷回答： 这个要看你具体的样品了,如果你这个样品的吸附能力特别强,而且用水、甲醇、乙腈都不太容易溶解的话,你换上有机相相对较少的流动相就不会出峰的,你可以把具体情况和样品特征发给我一下,我帮你分析一下,zyhzyh1987@126.com
杜王19763351006问： 液相测定维生素B1标准品 不出峰 怎么回事 - ？
红旗区盖雷回答： VB1不出峰可能的原因如下: 1、你的数据处理软件相关参数没设定好,VB1出的峰在积分范围外; 2、样品中含量本来就很少,预处理过程中有所损失; 3、你所设定的波长不是VB1的最大吸收波长,你可以进行3D采集,找出其最大吸收波长. 保留时间一直变化的核心原因:不能保证色谱仪每次检测的色谱检测条件完全一致.色谱条件如下:室温、流动相成分的变化、柱温、检测器的灵敏度等. 你可以进行一一排除,然后将找出相关原因.
