液相一直不出峰
高效液相不出峰怎么回事(急求)
洗脱剂有机相比例不够 加很大 看看是不是有东西出来 尤其你用异丙醇就出峰 有可能是极性问题 波长当然有关系了 查查紫外吸收曲线 大于0.5 比较合适 堵了就卸下来 用甲醇超超声 但是我认为堵的可能性比较低。
液相色谱不出峰,改变流动相比例后,很快又有峰了,这是什么原因
这个可能是色谱柱的极性问题，反向或者正向，毕竟会影响到组分的保留程度
气相色谱检测不出峰
可能是进样衬垫漏气了，换个垫子试试吧。
液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时...
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？2.柱子漏液了，没上紧 3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的 你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器...
液相色谱仪检测样品不出峰,流动相,六通阀,样品都没有问题,但就是检测不...
样品、待测组分性质、检测器及其灵敏度、保留时间都有关系。说具体一点吧。
液相色谱仪浓度低不出峰怎么办
简单粗暴的方法就是提高进样量，提高浓度，或者调解检测器的灵敏度什么的。如果距离你希望的浓度相差不多，这个方法做简单了。如果差得太多，可能就得改变方法了。你可以先看看你的待测物质的结构式，看看它的不饱和度是多少，吸收是不是真的很低。有些物质就是单纯的吸收低，那么紫外检测器根本没办法...
使用气相色谱时,不出峰怎么办?
用的什么检测器呀？你能肯定方法没有错吗？是所有的峰都不出还是待测成分不出峰呀？1检查仪器的设置条件是否正确。2检查气路是否漏气。3.用的什么进样呀，保证进样了吗？把问题说详细点嘛.如果可以的话你应该打开仪器外壳，摘下检测器进口处的气路，看看气路是不是堵了呀？如你所说，好像是信号...
气相出峰时有时无
如果出现次数比较多，首先检查检测器是否熄火，如果检测器正常就要检查工作站问题，分步排除吧 如果是手动进样要考虑需要更换隔垫 有的时候进样后可能熄火 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！在此，我推荐您分析测试百科网！我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的！
气相色谱,fid检测器,正十四烷和正十六烷不出峰,大家遇到过这种情况吗...
气相色谱不出峰原因很多，只能一点一点改变条件试，你可以改变一下升温程序，或者检测器温度，再不行就得换色谱柱。
气相色谱的载气,氢气都没有问题,为什么不出峰?
首先看一下你的仪器有没有问题,设置合不合理.如果没问题的话就调查一下样品,估计一下样品的大致组成和可能杂质,然后根据手册或参考书的数据资料决定是否要预处理.仪器,样品都没问题的话就可能是你操作的问题了.可能你进料的速度慢了,还有进料和开始记录最好同时进行....
泸西县洛米回答： 一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作. 1.仪器:你先看看仪器的而压力是多少.是不是哪里漏液了.如果漏了肯定是检不出来了.再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间.会不会是这方面的原因. 2.方法:这个因...
潜谢15939235824问： 液相走标品,死活不出峰,紫外和蒸发光检测器都检测不到,条件明明是按各种文献来的,求解. - ？
泸西县洛米回答： 不出峰的情况有很多,你可以参考下: 1.标准品变质了,或者说进去的不是原本的标准品. 2.进样量不够,可以加大进样量. 3.漏液,或者管道没接好,可以试一下. 4.标准品没溶解好,多超声一会. 5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确. 6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正确,还有可能是没到出锋时间.你可以直接用100%有机相冲,看能否出来东西.
潜谢15939235824问： 高效液相为什么不出峰,与流动相有关吗? - ？
泸西县洛米回答：[答案] 有可能有关系,但并不是唯一因素,和其他因素也有关系.比如最大吸收波长,样品的测定浓度等,和你的检测器也有很大关系,比如样品没有紫外吸收,那你采用紫外检测器,是没办法出峰的.
潜谢15939235824问： 高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办 - ？
泸西县洛米回答： 1,流动配比,有机溶剂比例太低,倒是无法洗脱.洗脱剂太强,与溶剂峰重叠. 2,检测限,出峰面积的最小值设置过大,而样品中所含有的有效物质过少,达不到最小出峰面积的要 求,故无法出峰,解决办法:将出峰面积的最小值调低. 3,检测器,对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰. 4,样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么. 5,设定的波长是否正确.时间是否充分. 6,柱子是否起到分离效果.
潜谢15939235824问： 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? - ？
泸西县洛米回答： 浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因 1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外,也有可能是柱子选择不对,或是柱损坏. 2.紫外检测器的话,可能是波长选择的原因,可能此波长下样品的紫外吸收非常小.
潜谢15939235824问： waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈 - 水,什么原因之前用过可以的.突然样品、对照品不出峰了.两个泵,其中一个泵的柱压不稳定,飘得厉害.... - ？
泸西县洛米回答：[答案] 不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体. 检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体. 只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样. 检测器的波长和灯都检查一下.
潜谢15939235824问： 高效液相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?？
泸西县洛米回答： 这个很多可能,首先你要确定仪器检测器是否正常,其次检测器设置有没有问题,如检测波长等,还有就是运行时间过短,目标物还没有从色谱柱洗脱下来,如果都没有问题,那可能是你自己样品问题呢,你仔细找找原因.
潜谢15939235824问： 液相色普不出容剂峰是怎么回事啊 - ？
泸西县洛米回答： 会不会这个溶剂没有吸收峰. 如果你确定应该要出峰而没有,可能原因有: 波长设置错误,未进样,没有勾选“采集数据”的选项(Agilent有这种可能).
潜谢15939235824问： 高效液相色谱测定时标准品不出峰是怎么回事 - ？
泸西县洛米回答： 不同的色谱柱,保留差异会很大,这点你一定要记住. 建议是:将甲醇的比例增大,比如70:30,再根据主峰的保留时间调整比例,直到分离结果满意.
潜谢15939235824问： 液相不出峰流动相甲醇:0.1%三乙胺(65:35) 定容用了二氯甲烷结果不出峰(用的标品) 换成甲醇定容还是不出峰 在下万分感谢 - ？
泸西县洛米回答：[答案] 如果你用紫外检测器的话,需要调节紫外检测器的波长. 这个与你换什么溶剂定容是没有关系的. 还有一种可能是,你选择色谱柱不合适,对生物碱的吸附太强,导致样品滞留在色谱柱中,所以不会出峰了.
