气相色谱仪顶空进样不出峰，手动进样有峰是可以说顶空仪又问题？
技术参数：
分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口
内置的 Agilent 7683 自动进样器 控制功能。 如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可
可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样
2，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品分解。
是你的顶空出问题了，但是不是参数问题，应该是部件问题，可能是进样针堵了，注意我说的是顶空里面和GC瓶连接的进样针，不是和气相色谱仪连接的进样针，这个需要你拆开试试，或者是你的载气气路有漏气的地方，载气流量不够了，检查一下载气的气路，你先看着两个原因吧。
3，给个大招 、可以搜索成都摩尔科学仪器有限公司。里面有你需要的答案。
气相色谱仪和顶空气相色谱仪什么区别
顶空是气相色谱仪的一种进样设备，普通的气相色谱是用进样针进样，进样体积在ul级别，样品为液体；顶空进样进样体积在ml级别，进入气相色谱的为气体；一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好，比如测残留溶剂，比如检测空气中的有机污染物，这些情况要么需要大体积进样，要么需要进气体样品进行分析，...
顶空气相色谱法是一种什么样的分析手段?
顶空色谱进样器可与国内外各种气相色谱仪相连接，它是将液体或固体样品中的挥发性组分直接导入气相色谱仪进行分离和检测的理想进样装置。顶空气相色谱法的特点：顶空气相色谱法采用气体进样，可专一性收集样品中的易挥发性成分，与液-液萃取和固相萃取相比既可避免在除去溶剂时引起挥发物的损失，又可降低...
气相色谱仪顶空进样样品处理的合理性
1、挥发性成分的捕获：顶空进样可以有效地捕获液体或固体样品中的挥发性成分，并将其转移到气相色谱柱进行分离和检测。2、样品预处理的简单性：相对于其他样品处理方法，如溶解、提取或洗脱，顶空进样更为简单且省时。3、高灵敏度和选择性：由于顶空进样只引入了挥发性成分，而不包括非挥发性成分，因此...
气相色谱仪顶空进样不出峰,手动进样有峰是可以说顶空仪又问题?
1 ,不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。2，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品分...
气相为什么要用顶空进样
顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而特制的一种高性能低成本的经济型进样器, 它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。具有方便、花费少、易于自动化的特点。
气相色谱仪的顶空进样怎么计算定量限
定量环计算。根据查询仪器信息官网显示，顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，可以通过顶空进样的定量环获取定量限。
气相色谱7890顶空进样操作
顶空进样与直接进样的操作一样，只是所取的分析样品状态不同而已，顶空进样是气体，直接进样是液体。直接进样是指把样品溶液用针管直接注入,顶空是指在密闭情况下(有专门的进样瓶),保持一定的温度,让样品在汽-液形成相间平衡,定量抽取上方气体注入色谱柱.抽了气之后记得回注相当体积的空气,不然里面的...
顶空进样是什么装置
顶空色谱进样器可与国内外各种气相色谱仪相连接，它是将液体或固体样品中的挥发性组分直接导入气相色谱仪进行分离和检测的理想进样装置，使用顶空技术，可以免除冗长烦琐的样品前处理过程，避免有机溶剂带入的杂质对分析造成干扰，减少对色谱柱及进样口的污染；目前国内外顶空进样气相色谱分析的应用领域和...
安捷伦气质联用色谱仪顶空不开启
安捷伦气质联用色谱仪顶空不开启是出故障了。解决方法是：1、看顶空进样口是否连接好。2、看进样口是否堵住了。3、顶空设定条件有没有问题。4、安捷伦气相色谱质谱联用仪是一种用于化学领域的分析仪器，于2013年9月13日启用。
气相顶空运行完最后一针之前可以再加一针吗
个人感觉一针足以，一般是顶空进样嘛，可以多做几个对照品和样品。顶空气体中各组分的含量不仅与其本身的挥发性有关，还与基质有关系，特别是那些在样品基质中溶解度大的组分，基质效应更为显着。这是气相色谱仪顶空进样的一大特点，即顶空气体的组成与原样的组成不同，这对定量分析的影响非常严重。
楚娜乳果： 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...
梨树县13742924298： 气相色谱仪故障的可能原因是什么 - ？
楚娜乳果： 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...
梨树县13742924298： 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线,这是什么原因? - ？
楚娜乳果： 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,请进行下一步检查; 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气; 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况; 4、最后观察检测器出口是否畅通. 5、检测器出口的畅通是很重...
梨树县13742924298： 气相色谱检查不出峰是怎么回事? - ？
楚娜乳果： 朋友,首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.
梨树县13742924298： 你好 请问你的气相色谱不出峰的问题是怎么解决的,我的也是低浓度不出峰! - ？
楚娜乳果： 1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话,有的色谱没有这项功能.4.换仪器或换柱子等.
梨树县13742924298： 安捷伦气相色谱只出溶剂峰不出产品峰是怎么回事 - ？
楚娜乳果： 这个还是需要你说得详细点才能更针对的回答你的问题, 从你的标题来看,我分析有以下几种可能: 首先,只出溶剂峰而不出产品峰,可能是产品浓度太低,达不到其检出限; 其次,可能是你设定的分流比太大,而导致进样量太少而导致达不到其检出限; 再次,可能是你设定的可视量程太大,如按照溶剂峰的最大量程设定,可能导致未显示出产品峰; 最后,就是试样中没有该产品,这个很有可能,因为不知道你的处理过程,所以只能这样比较宽泛的分析. 建议你针对上述可能导致不出产品峰的情况,分析没一个步骤,没一种可能,以排除问题.
梨树县13742924298： GC112A气相色谱不出峰,求救!!!! - ？
楚娜乳果： 气体流速不会造成完全不出峰,还是要首先怀疑仪器与工作站的连接 其次,检查FID喷嘴是否有积碳,要仔细清洗,然后,您的色谱柱连接上没问题吧,检查一下从进样口到检测器的载气气路
梨树县13742924298： 气相色谱仪造成峰丢失的原因? - ？
楚娜乳果： 导致气相色谱仪峰丢失的原因:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开.第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决.1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度. 气相色谱仪峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的.
梨树县13742924298： 气相色谱的载气,氢气都没有问题,为什么不出峰? - ？
楚娜乳果： 首先看一下你的仪器有没有问题,设置合不合理.如果没问题的话就调查一下样品,估计一下样品的大致组成和可能杂质,然后根据手册或参考书的数据资料决定是否要预处理.仪器,样品都没问题的话就可能是你操作的问题了.可能你进料的速度慢了,还有进料和开始记录最好同时进行.
