液相色谱基线一直往下飘的原因
气相基线不稳的原因有哪些
可能是外围条件、工作站、电路、气路等原因。根据查询化工仪器网显示，导致气相色谱仪基线不稳定的一些因素：气相色谱仪所谓基线不稳定，也就是基线的噪音、漂移和该检测器的基流等超出了仪器所要求的低指标。当然，不同的机型对这些指标的要求不一样，一般噪音应在30uV左右，漂移应在0.16mV\/30min左右...
气相色谱常见故障检查要注意哪些问题?
气相色谱的基线波动和漂移都属于基线问题，会增加测量误差，有时甚至会导致仪器无法正常运行。1、如遇基线问题，检查仪器条件是否发生变化，近期是否更换过气瓶和设备附件。2、如果有变化或条件变化，检查基线问题是否是由这些变化引起的。一般来说，这种变化往往是导致基线问题的原因。有人在工作中遇到过这种...
发现气相色谱仪基线上移了,点了基线调零按钮后竟然上下波动而且幅度很 ...
基本上色谱柱需要老化，载气不纯，有纯化器的纯化器可能坏了，这些比较常见，漏气当然也有可能。
我们是岛津液相LC20,机子现在冲流动相已经半个小时,基线还在零一下
很正常。所谓的平衡，是指色谱柱中充满了流动相，压力稳定，pH稳定，液相环境稳定等等。大家一般会说冲流动相冲平了。但是这个“平了”并不是指基线会自己回到零点。而是说基线会很平衡，不再上下波动，而是一条直线地往前走。它可能会在1000AV处，可能会在-1000AV处波动。这都没有关系，你可以按归零...
气相色谱分析平基线问题如何解决?
气相色谱分析表明，“进样口压力已关闭”和“进样口隔膜吹扫功能已关闭”是造成平基线参数设置问题的原因。如下参考：1.第一步是进行气相色谱分析。首先，需要连接载气。一般流程是打开载气阀门，将载气流量调节到合适的流量。2.接载气后，打开气相色谱仪电源开关，打开计算机上的色谱工作站，预热仪器约半...
气相色谱的基线有时走一段时间便会不稳,怎么回事
1、卸下检测器端柱子，将检测器端封死，空进样看基线。如果是平的，可能是衬管污染或者柱子没装好。如果基线没变化就说明是检测器污染了，需要对检测器进行清洗或者高温灼烧了（FID）。2、确定不是衬管、检测器及柱子漏气，就要看是不是气体纯度不高了。不知道用的载气是发生器还是钢瓶气，还有空气...
【求助】气相色谱基线不稳怎么办?
fxdmfans(站内联系TA)最有可能就是漏气hqhaixia(站内联系TA)恩，那我好好检查一下！renlintyut(站内联系TA)前几天我实验时载气流量过大，导致基线走不稳。不过也可能是其它原因如电流值是否合适等risunspring(站内联系TA)我也认为是漏气的原因zhangjunsdust(站内联系TA)基线不稳原因好多，《气相色...
基线稳定性异常产生的原因
高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因 1. 柱温波动：即使是很小的温度变化都会引起基线的波动，通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。使用柱温箱，控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器。2. 流动相不均匀：流动相条件变化引起的基线漂移大于...
岛津液相基线不稳,怎么回事
1、可能是还没有平衡。一般更换色谱柱、流动相之后，系统需要一段时间平衡。大约30-60min左右。有时候系统里面有缓冲盐，那么平衡时间可能就更长了。等过了那个时间就好了。当然，这是针对等度条件说的。如果是梯度洗脱，那么基线肯定是会有变化的。这个在情理之中的。2、流动相不干净。色谱仪器需要用...
我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的...
可以将流动相按照《中国药典》紫外测定方法的“溶剂要求”的项下的方法扫描一下该流动相的末端吸收，看在226nm是否达到要求。2）如果流动相没问题，是色谱系统太脏了，平时在高波长看不到的柱上残留的物质极其降解产物，一旦换到低波长就可以被检测器检测到了，看上去就像是基线波动。用100%色谱甲醇连续...
沂水县红花回答： 流动相的基线总是会漂移的,即使是等度洗脱.如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略. 然后说到基线往下飘,最容易想到的就是流动相中,有机相的比例在减少.造成这样的原因有很多: 1. 流动相有没有混合均匀. 2. 环境温度是否比较高,流动相瓶的瓶口有没有盖起来.如果温度较高,又敞口放置,有机相挥发得较快,因此流动相中的配比也在逐渐的发生变化. 3. 第三个可能性比较小,如果用的是两个泵做梯度洗脱,那么泵的运行是否异常.这一点可以查看最近一次的校验记录,看看误差是否在允许范围内. 目前我就想到这些,希望能有些帮助.
左邰13321827171问： 液相色谱仪基线总有下漂移的趋势是怎么回事 - ？
沂水县红花回答： 1、柱温波动.(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动.通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器.) 控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图 2、流动相不均匀.(流动相条件...
左邰13321827171问： 液相色谱仪基线直线下滑怎么回 事 - ？
沂水县红花回答： 检查所有连接管路的密封情况,看看是否有漏液的现象.询问上一个人用的什么流动相,看是否有不相容流动相残存.泵气泡是否排除完全.总之,就是一个一个原则,在稳定时间够长的情况...
左邰13321827171问： 在用液相色谱仪进行分析时会出现基线的飘逸是怎么回事? - ？
沂水县红花回答： 改变波长后波长是多少? 基线漂移的原因很多,流动相不干净,色谱柱不好等等都是造成基线漂移的原因 1、在基线没稳定的情况下调0后,还会漂移的,因为基线本身就没稳定好,调0只是当时的一个即时强制归0,必须等到基线稳定后调0才...
左邰13321827171问： 我走高效液相色谱的基线为什么会这样 - ？
沂水县红花回答： 对的,虽然理论上分析纯试剂可以上hplc的,但很多国产的达不到要求,会使仪器噪音高很多 但,你可以分析一下噪音的来源 1,换100%纯水,不接柱子,当基线平稳时,进空针(就是什么都不进,走一次方法).如果这时基线同样出现之前的情况,那么应该是仪器本身的问题,联系工程师解决吧(如果用的等度洗脱,这步省略) 2,按工作的分析方法,进一针流动相看看基线的变化,如果有问题应该是进样阀那里的事情,如果没问题说明仪器工作正常 3,按工作分析方法,进一针标准品或者干净的已知物,如果没有出现基线问题,那么应该是实际样品比较脏,如果有问题应该是流动相引起
左邰13321827171问： 液相色谱没有该物质出峰的时候基线往下掉,急急急!!!! - ？
沂水县红花回答： 我以前做过白酒的液相色谱也出现过这种情况.后来导师说可能是杂质比较多,几种杂质的峰叠加在一起了.我觉得你的峰应该不是糖精钠吧,看看试剂纯度如何,或者机器、注射器冲洗干净了吗?
左邰13321827171问： 液相求助6(新手上路) - ？
沂水县红花回答： 据我估计,这个图很大可能是由于乙腈和水或者添加剂的紫外吸收差别造成的,梯度基线漂移是很正常的,不要疑惑.我觉得你的梯度在10min开始更换洗脱剂,而你的峰刚好是在这段变化阶段出来的,所以就造成了这样的现象,你可是试着把组分A10%~60%这步提前几分钟(5分钟先试试),最好让你的关键要分离的组分在相对完全的等度条件下洗,那样也许会好些.看看会出现什么现象,希望有所帮助:)
左邰13321827171问： 我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的,到底怎么回事呢? - ？
沂水县红花回答： 1)流动相的背景吸收太大了.226nm是末端吸收,如果流动相本身有较强的吸收(试剂含有杂质),会大大降低系统的灵敏度,导致基线波动,换成高波长(非末端吸收)就没有问题恰恰说明了这一原因.可以将流动相按照《中国药典》紫外测定方法的“溶剂要求”的项下的方法扫描一下该流动相的末端吸收,看在226nm是否达到要求.2)如果流动相没问题,是色谱系统太脏了,平时在高波长看不到的柱上残留的物质极其降解产物,一旦换到低波长就可以被检测器检测到了,看上去就像是基线波动.用100%色谱甲醇连续冲两个小时基本能干净.
左邰13321827171问： 液相求助4(新手问路) - ？
沂水县红花回答： 开始有个负峰可能是你的检测波长设的高了,我以前也遇到过,你试一试254nm的波长
左邰13321827171问： 液相色谱基线从头到尾都没有变化,是一条直线,点位置一直恒定在 - 99左右,是怎么回事啊? - ？
沂水县红花回答： 如果仪器正常,有可能就是工作站与仪器的连接出问题了.你可以把仪器的调零按钮稍微调整一下,观察基线的变化,如果没有变化就是上述原因,如果有,那就是说明仪器有故障了.可能原因太多,一言难尽.建议你上“色谱世界”网站在看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大的帮助的.
