气相峰前沿怎么处理

---

梁树13984384909问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
城厢区回生回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比

梁树13984384909问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
城厢区回生回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.

梁树13984384909问： 气相色谱中影响峰展宽的因素,平头峰怎么处理 - ？
城厢区回生回答： 平头峰大部分属于过饱和峰,可以增加分流比,减小进样量;如果是由于分离因素造成的,需要更换色谱柱,以及改用程序升温方式进行分离.

梁树13984384909问： 气相色谱每次测不含水的样都能检测到水峰应该怎么处理？
城厢区回生回答： 是TCD检测器吗? 试着调整一下柱前压力改变出缝时间.看这个峰是否能和水峰分开! 不行的话降低温度,就要把水峰和这个峰分出来! 如果还不行的话换柱子试试! 换了还有的话那得怀疑你的样品是否含微量水! 载气有水是无法出峰的!

梁树13984384909问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
城厢区回生回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.

梁树13984384909问： 色谱图以时间为横坐标,请问时间小的为前沿峰还是时间大的为前沿峰? - ？
城厢区回生回答： 拖尾峰和前沿峰是描述不对称色谱峰型的词语,当一个峰从基线迅速出来,但回落时相对慢,就像拖着一个大尾巴,就叫拖尾峰.相反地,一个峰比较慢地上升到峰顶,突然迅速回落到基线,就叫前沿峰.时间轴表示的话,时间0在原点,时间方向向右的坐标,拖尾峰的尾巴拖在峰顶后的右边,前沿峰的前沿在峰顶的左边.

梁树13984384909问： 气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? - ？
城厢区回生回答：[答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低

梁树13984384909问： 在气相色谱中,为什么要对载气进行脱氧和脱湿处理? - ？
城厢区回生回答： 载气一定要纯,不然就会出现鬼峰啦,氧气啊,水啊,都算是杂质. 然后深入说下你的问题,载气里有氧气的话,一是会出现鬼峰,二是会氧化你的分析物质.你想啊,气相都几百度的高温,会发生氧化不奇怪吧?然后除湿就是为了除水啦.气相一般用的都是非极性的柱子,一般主要是聚甲基硅氧烷,这种东西“见水死”的,呵呵.所以除湿是为了保护柱子啦.当然,聚乙烯醇的极性柱是可以过水的.

梁树13984384909问： 气相色谱杂峰 小峰怎么处理 哪些小峰可以去掉 - ？
城厢区回生回答： 色谱的软件里的设置里应该有峰面积大于多少才显示,你可以先看看杂峰的峰面积有多少,把设置的值改为比杂峰峰面积大一些就行了.

梁树13984384909问： 气相色谱的前处理和液相色谱前处理的区别 - ？
城厢区回生回答： 气相色谱的前处理和液相色谱前处理的区别 简单的说,气质联用仪是将气相色谱作为样品分离工具,质谱作为检测器.而单一的气谱是需要检测器如FID,TIC等等.气质联用其实就是在气相色谱仪后面加上了质谱议,然后把气相的检测器去掉,将质谱作为检测器.这样不但能将各个物质分离开来,还能通过质谱鉴别物质的种类.另外气质的灵敏度更高,检测线更低,当然,它对样品的前处理要求更高些.

---