气相前沿峰怎样解决
无气相回流,分离结果如何
会产生以下影响：1、峰型变差：由于缺乏气相回流，色谱峰会出现前沿峰或后沿峰的形状变化，导致峰型变差。2、分离效果下降：气相回流可以促进样品在固定相和流动相之间的分配，从而提高分离效果。没有气相回流，样品的分配会受到影响，导致分离效果下降。
色谱柱柱效由哪些因素决定
首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度，还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰。知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了。影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面。具体就是流动相的速度，固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能，再者就是柱温的设置等。
高效液相色谱仪是检测什么的
而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰；在许多情况下，随着浓度的增大，K减小，这时色谱峰为拖尾峰；而有时随着溶质浓度增大，K也增大，这时色谱峰为前沿峰。因此，只有尽可能减少进样量，使组分在柱内浓度降低，K恒定时，才能获得正常峰。
气相色谱中如何判断峰有没有拖尾?具体怎么观察判断?
可以观察色谱峰来判断，只要不是对称后面有尾巴的峰就是拖尾峰。另外就是拖尾因子 t = W5.0\/(tw*2)目测色谱峰就可以啊，实在不行扩大看看对不对称 一般目测，峰一般是平均对称，拖尾峰一般在峰的右侧比较肥厚。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、...
色谱法色谱理论
保留时间的计算公式是tR = t0 * (1 + K * Vs \/ Vm)，其中tR代表保留时间，t0是色谱系统的死时间，由柱子孔隙和流动相流速等因素决定，K则是分配系数，Vs和Vm分别表示固定相和流动相的体积。在薄层色谱中，比移值被用来描述物质的行为，它是样品点移动距离与流动相前沿距离的比值，同样由分配系数...
拖尾因子
1.拖尾因子（T）是国标9008-85中的定义,是指峰高5%处的峰宽于峰极大到前伸沿之间二倍距离之比。不对称因子常常是在GC中指峰高10%处的前沿峰宽比后沿峰宽（按H M McNair的定义）见：H M McNair“Basic gas Chromatography,”2.药典规定在气相色谱中,除另有规定外,拖尾因子应为0.95—1.05之间...
硬核玩家如何破局车路协同 揭秘引路者高新兴的背后逻辑
8月22日,智能汽车领域的年度盛会——第三届全球智能汽车前沿峰会(GIV2020)在广州召开,来自车企、供应链、自动驾驶等公司的十几位大咖轮番登台,分享了关于汽车产业变革机遇,以及车联网、车路协同、自动驾驶等技术发展方向的观点。 与往年大会多强调单车智能的突破不同,车路协同成了今年会议的一个热点话题。 GIV2020...
气相色谱
然后添加流动相,使浸没溶剂槽内滤纸,流动相即经毛细管作用沿滤纸移动进行展开至规定距离后,取出滤纸,标明流动相前沿位置,俟流动相挥散后按规定方法检出色谱斑点。 �� �� 2、上行法 色谱缸基本和下行法相似,唯除去溶剂槽和支架,并在色谱缸盖上的孔中加塞,塞中插入玻璃悬钩,以便将点样后的色谱滤纸挂在...
如何处理好中国与周边国家关系
特别是"六方漫谈"进程的继续为和平解决争端提供了重要机遇,半岛和平进程有可能在盘曲中前进;另一方面,朝鲜与西方强国、朝国之间的抵牾根深蒂固,各自的国家利益和政策方针大相径庭,半岛局势的发展仍存在较大的不稳定和不确定因素,不排除出现武力对抗和军事冲突的可能性,朝鲜半岛是中国东北部安全的战略缓和冲突,半岛...
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数?
计算公式：R=2(Rt2-Rt1)\/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 峰2 的保留时间，W1 W2 分别表示 两峰的底峰宽，分离度R≥1.5 表示两峰完全分开。拖尾因子：表示色谱峰的对称程度 T(拖尾因子)=W0.05h\/2d1 W0.05h为5%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离《中国药典》规定峰高法...
金沙县舒眠回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
邵博18341257495问： 气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办 - ？
金沙县舒眠回答： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
邵博18341257495问： 为什么气相色谱的峰型不好 - ？
金沙县舒眠回答： 导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速.你用的是什么色谱柱,填充柱的话进热导很有可能拖尾严重,或前沿严重.如果用毛细管进行分流后进样,峰型会有所改善.如果还感觉不好可以再加一路尾吹气.
邵博18341257495问： 气相色谱仪造成峰丢失的原因? - ？
金沙县舒眠回答： 导致气相色谱仪峰丢失的原因:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开.第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决.1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度. 气相色谱仪峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的.
邵博18341257495问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
金沙县舒眠回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
邵博18341257495问： 气相色谱开机后都出现基线类似心电图的峰,怎么解决,看图 - ？
金沙县舒眠回答： http://tieba.baidu.com/f?kw=%C6%F8%CF%E0%C9%AB%C6%D7&fr=home 去贴吧问问吧,我在贴吧里回答的比较多.
邵博18341257495问： 色谱图以时间为横坐标,请问时间小的为前沿峰还是时间大的为前沿峰? - ？
金沙县舒眠回答： 拖尾峰和前沿峰是描述不对称色谱峰型的词语,当一个峰从基线迅速出来,但回落时相对慢,就像拖着一个大尾巴,就叫拖尾峰.相反地,一个峰比较慢地上升到峰顶,突然迅速回落到基线,就叫前沿峰.时间轴表示的话,时间0在原点,时间方向向右的坐标,拖尾峰的尾巴拖在峰顶后的右边,前沿峰的前沿在峰顶的左边.
邵博18341257495问： 气相色谱仪故障的可能原因是什么 - ？
金沙县舒眠回答： 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...
邵博18341257495问： 气相色谱出现倒峰怎么解决 ？
金沙县舒眠回答： 你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
邵博18341257495问： 气相色谱出现大量的鬼峰是什么原因 - ？
金沙县舒眠回答： 气体纯度、压力、漏气、柱流失,慢慢排查,注意回忆下出现鬼峰前有没进行过维护或更换操作
