液相色谱仪浓度低不出峰怎么办
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因
1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。
2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫外吸收非常小。
这个很多可能，首先你要确定仪器检测器是否正常，其次检测器设置有没有问题，如检测波长等，还有就是运行时间过短，目标物还没有从色谱柱洗脱下来，如果都没有问题，那可能是你自己样品问题呢，你仔细找找原因。
可能的原因：1、色谱柱选型不对
2、衬管脏了
3、柱头脏了
把柱温升高一点试试
4、柱效低了
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1.提高进样量，或是增加样品浓度。
2.换用其它灵敏性高的检测器。
气相色谱仪分流流量计算
分离效果就不好。2.样品过载就是说：一般分流口设置在样品口后面。不但是载气被分流掉了，样品气化后也一样被分流掉了。这样可以保护色谱柱，防止被污染。如果该分流的实验，你不分流。那么你的样品浓度肯定比之前要高。当然了，一般样品浓度低的，比如痕量的实验都用不分流的方法来测定。
关于气相色谱检量线制定的问题?
如果色谱工作站只出溶剂峰，而找不到含量较低的溶质峰，可能是玻璃衬管和衬管中的石英棉被污染所致。衬管和衬管内石英棉附着杂质后易造成被测样品的吸附和催化降解导致大组分浓度降低，小组分被吸附和降解不出峰。有机物质在高温气化室有可能发生热分解并残留以碳及其聚合物为主的杂质附着在玻璃衬管...
气相色谱仪载气的大小对分析结果有影响吗?
当然有影响了。载气流量太大，出峰过快，容易导致分离不好，而载气流量过小，会使用出峰太慢，柱内扩散、涡流等效应等会增大，导致分离不好。所以最佳流速的设定对分离肯定是有好处的。好在前辈们通过大量实验已经为我们找到了比较合适的载气流速范围，比如现在我们常用的1ml\/min的流速或是0.1mpa的柱...
怎样才能提高气相色谱仪的分离度
1、增加柱长。2、减少进样量。3、提高进样技术。4、降低载气流速。5、降低柱温。6、提高气化室温度。7、减少系统的死体积。8、毛细管柱分流，选择合适的分流比。仪器保养 仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不...
评价一款气相色谱仪时应该以什么指标呢?
仪器的检出限表示在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量，是评价仪器的重要指标——简单的说，检出限越低，那么检测出来低浓度物质含量的能力越强。因此，在痕量分析中，应当尽可能的选择检出限较低的仪器。目前来说，国内外气相色谱仪中，FID和ECD检测器的检出限差别不...
气相色谱仪响应值过高,会影响样品的准确性吗?
此外，过高的响应值还可能掩盖样品中某些低浓度的组分。由于高浓度的组分产生的信号较强，可能会掩盖低浓度的组分，导致低浓度组分的漏检或测量值偏低。这不仅影响样品的准确性，还可能对实验结果产生误导。为了减小气相色谱仪响应值过高对样品准确性的影响，可以采取以下措施：校准仪器：定期对气相色谱仪进行...
GC7900气相色谱仪进样后只出主峰,不出杂质峰,是什么原因,怎么解决?_百...
可能是你进的标准的浓度太大了，把本来有的杂质峰给掩盖了（在图谱上看不出来，放大后应该是看得到的）。进一个小浓度的标准看看。还一个可能就是本来你的制备液就很纯，所以没有杂质峰。
气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的浓度有关系吗?
主要是和组分的沸点有关，沸点越高出峰时间越晚。如果用极性柱分离时还与组分的极性有关。另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关，柱前压或柱流量越大，出峰时间越早。与组分的浓度关系不是太大，当组分浓度较大时，开始出峰的时间相同，但由于浓度较大，流出时间较长，峰的最高点会稍往后移，即...
气相色谱工作站的峰面积出现1.3465E+6是什么意思?
1.3465E+6在计算机中是1.3465x10^(+6)，即1.3465乘以10的六次方
如何提高气相色谱灵敏度
2.建议初始温度最好设在比最快出峰分析物的沸点低摄氏50度左右，温度保持的时间最好就是非分流的保持时间。色谱柱“固定相比例”（phase ratio）：愈低的固定相比例，意味着越厚的膜厚，膜越厚样品和溶剂越容易溶解在固定相。要改变此因素，也只能试试不同的柱子。这是当改变初始温度不可能达到的...
黎启联佳： 1.提高进样量,或是增加样品浓度. 2.换用其它灵敏性高的检测器.
互助土族自治县19339988087： 求助液相色谱进样品不出峰原因分析 - ？
黎启联佳： 一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作. 1.仪器:你先看看仪器的而压力是多少.是不是哪里漏液了.如果漏了肯定是检不出来了.再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间.会不会是这方面的原因. 2.方法:这个因...
互助土族自治县19339988087： 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? - ？
黎启联佳： 浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因 1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外,也有可能是柱子选择不对,或是柱损坏. 2.紫外检测器的话,可能是波长选择的原因,可能此波长下样品的紫外吸收非常小.
互助土族自治县19339988087： 高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办 - ？
黎启联佳： 1,流动配比,有机溶剂比例太低,倒是无法洗脱.洗脱剂太强,与溶剂峰重叠. 2,检测限,出峰面积的最小值设置过大,而样品中所含有的有效物质过少,达不到最小出峰面积的要 求,故无法出峰,解决办法:将出峰面积的最小值调低. 3,检测器,对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰. 4,样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么. 5,设定的波长是否正确.时间是否充分. 6,柱子是否起到分离效果.
互助土族自治县19339988087： 高效液相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?？
黎启联佳： 这个很多可能,首先你要确定仪器检测器是否正常,其次检测器设置有没有问题,如检测波长等,还有就是运行时间过短,目标物还没有从色谱柱洗脱下来,如果都没有问题,那可能是你自己样品问题呢,你仔细找找原因.
互助土族自治县19339988087： 液相色谱换流动相以后不出峰 - ？
黎启联佳： 这个要看你具体的样品了,如果你这个样品的吸附能力特别强,而且用水、甲醇、乙腈都不太容易溶解的话,你换上有机相相对较少的流动相就不会出峰的,你可以把具体情况和样品特征发给我一下,我帮你分析一下,zyhzyh1987@126.com
互助土族自治县19339988087： waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈 - 水,什么原因 - ？
黎启联佳： 不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
互助土族自治县19339988087： 高效液相色谱测定时标准品不出峰是怎么回事 - ？
黎启联佳： 不同的色谱柱,保留差异会很大,这点你一定要记住. 建议是:将甲醇的比例增大,比如70:30,再根据主峰的保留时间调整比例,直到分离结果满意.
互助土族自治县19339988087： 高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件? ？
黎启联佳： 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
互助土族自治县19339988087： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
黎启联佳： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
