气相峰分不开怎么优化
求助各位大神,液相色谱峰分不开,怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的...
峰分不开会不会是进水了
不会。液相色谱峰分不开是压力大原因。通常情况下1、考虑调整流动相的比例如果用的反相色谱应减少有机相，具体如何调整应参考3的原理，就是有机相减少，保留时间变长。2、如果原来是30%的有机相，现在减为20%，目标峰的保留时间会延长为原来的三倍；也有可能是柱子完了。
安捷伦1200液相 相邻两个峰分不开 应该怎么办
1.调整下流动相比例 2.降低流速 3.改变下柱温 我觉得可以调节流动相的比例，PH和缓冲盐的浓度。或者更换流动相的种类，最后不行的话可以更换色谱柱 比例和PH值一般是可以的，浓度调节一般没多大作用，换柱子是最合适的 最简单的是调整流动相比例，我们经常遇到这样的问题 增加分离度调柱温和流速改善...
在反相色谱峰分不开要怎样调流动相
常规的办法，如果未基线分离，或者出现肩峰，可以尝试降低流速，看看是否能分开。如果分离效果很不好，则需要调整流动相梯度，减缓流动相梯度变化率。如果目标化合物有酸碱性，如黄酮、生物碱等，可以尝试向流动相中加入酸（醋酸磷酸三氟乙酸等）或碱（三乙胺），来调整流动相PH，从而是目标化合物在流动相...
为什么两峰很近分不开?
1、峰型比较难看，主峰与各干扰峰未达到有效分离，收集的时候有时间上的误差，不好收集。2、一定要用醋酸铵作为流动相么，能不能换一个对基线无多大影响的体系。3、柱子的选择上不是很好，换一根常用来分析核酸的柱子。4、有机相只能用乙腈，还是尝试过换成甲醇。
液相色谱峰分不开,怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
HPLC测复方药中黄芩苷,峰没法分开,要如何调整流动相?
一般说来， HPLC的流动相用的的是正己烷和异丙醇。 改变其比例提高峰值的保留值(retention time)。如果仍然分不开， 可用甲醇-磷酸， 甲醇-冰醋酸， 或者甲醇-乙（acetonitrile)做流动相， 改变比例， 一直到你得到理想结果。
色谱仪分析遇到分不开峰怎么处理
1、改变流动相比例 2、增加柱长 3、改变流动相PH值 4、改变色谱柱类型 5、采用多元溶剂法，利用它们不同的分离选择性。6、根据物质结构选用适用的离子对试剂。
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠
如果是两个物质的pH值相差比较多，可以尝试改变水相的pH值。如果都不行，或许只能考虑更换流动相或者是更换色谱柱了。有一个地方一定要注意，一个就是峰型是否良好。如果峰型不好，拖尾或者前沿，两个原本能分开的色谱峰也会分不开的。再有就是一个肩峰的问题，很多时候色谱柱填料坍塌之后，跑出来的...
液相图峰分不开,减少进样体积将其分开吗
除非是超载，减少进样体积并不能提高分离度。还是应该从流动相、柱温、色谱柱上想办法。另外，要排除掉不必要的死体积，如：柱子没连接好等。
汉阴县强力回答： 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
豫敬17358275073问： GC7890II气相色谱仪的氧气峰和氮气峰分不开 怎么调节 - ？
汉阴县强力回答：[答案] 两种解决方法, 1调节柱箱温度 2换另一种柱子
豫敬17358275073问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
汉阴县强力回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
豫敬17358275073问： 气相色谱的两个峰连在一起怎么办?气相色谱检测二甲醚和一氯甲烷两种气体,两个峰很近,有时分不开.请问 1降低柱箱温度是否能解决问题.(天热温度只... - ？
汉阴县强力回答：[答案] 更换分离效率更高的柱或增加柱长.
豫敬17358275073问： 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色... - ？
汉阴县强力回答：[答案] 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
豫敬17358275073问： 气相色谱峰不能完全分开怎么回事 - ？
汉阴县强力回答： 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
豫敬17358275073问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
汉阴县强力回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
豫敬17358275073问： 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开 - ？
汉阴县强力回答： 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
豫敬17358275073问： 气相色谱实验中样品峰分不开是怎么回事 - ？
汉阴县强力回答：[答案] 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
豫敬17358275073问： 气相色谱GC9560 分析苯系物时 保留时间延长了 有拖尾峰 乙苯、对、间二甲苯的峰分不太开 怎么办呢 - ？
汉阴县强力回答： 分流加大,温度降低一点,有可能是注子老化,建议多老化几次注子...
