气相色谱仪的故障有哪些?

作者&投稿:赞兔 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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气相色谱的不出峰的原因有:

1、样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出;

2、灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度;

3、溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖;

4、进单标确认问题,或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度;

5、进样问题:检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面;

6、设置问题:错误的进样口、检测器或样品瓶设置;

7、样品在进样口分解:载气没有开通或色谱柱断了。




气相色谱热导温度高是怎么回事
气相色谱仪热导检测器的故障预防1 热导池接并联双气路应用时,必须同时并联装上两根色谱柱,两路都要同时通载气,如果只装一根柱,而另一路不装柱不通载气,那么一通电源就会将钨丝元件烧坏。2 气相色谱仪停机后,外界空气往往会返进热导池和柱系统,因此必须在开机时要先通载气10min以上再通电;停机...

9790气相色谱仪升温报警
故障范围:1、柱温箱铂电阻故障--建议厂家客服工程师前来跟换 2、控温电路可控硅半导通状态--加热功率不足 3、柱温箱加热丝接触不良 福立公司在全国各省都有办事处请登录福立各省网站查询 你是不是设定了升温上限 可以根据报警号查下说明书 楼主的题目是:30度时显示柱箱温度不能加热,内容又是:在...

3420气相色谱显示fault13
有可能加热丝,温控\/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定,再考虑别的方面。可能是因为:1,气相色谱仪的柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散,而非柱温箱的电阻丝!可以用万用表测试一下电阻丝的阻值!2,另外,看一下装柱子的时候是否碰到了箱内的温度探头。

varianGC3800气相色谱仪无法联机,可能的原因有哪些?
这是网络化色谱仪存在的致命缺点,由于网络的发展速度很快,网络传输已经是目前最可靠最普遍的手段,由于电脑技术的飞速发展,从win98-winXP-win7以及目前的win8系统,对通常百姓来说,网络的设置越来越简单,而其网络的传输技术要求却越来越高,内部设置的参数匹配要求越来越复杂,一旦出现网络性故障,非...

色谱柱常见的故障以及日常维护工作有哪些
还有一种在我们工作里经常出现的就是重复性差、不出峰、回收率低,那么这是什么原因造成的呢?当梯度实验时平衡时间不足时,温度波动,流动相组成改变,样品溶剂不同,样品稳定性不好,方法的开发不好,缓冲液的酸碱度不合适或者缓冲能力不足,为了以后再工作中减少仪器的故障,首先一定要做到仪器的日常...

气相色谱仪进样时出现ALS故障,自动进样器的前进样塔推杆出现错误_百度...
首先你看下ALS的进样盘有没放好,要卡住,如果没问题,看下进样盘的空位里头是不是有杂物。如果还有问题看看下有没类似的ALS,换一个试下,看是否是硬件问题。

GC9800气相色谱仪载气压力表显示压力逐渐下降是怎么回事?
可能原因:一、载气气源被关闭或快用光了;二、载气压力表有故障;三、气路管路泄露。

液相色谱仪相走空怎么办?
在排气的同一时间,可以考虑使用100%甲醇或乙腈进行冲洗,以清洁管路和柱子内的残留物。2、校准和调整参数:在重新充满液相后,要重新校准液相色谱仪的参数,流速、温度、检测器灵敏度等。确保参数设置正确,进行必要的调整,以确保色谱分离的准确性和可靠性。3、联系工作人员:相走空是由于设备故障引起的...

日本gc 14c气相色谱气相色谱仪出现Heat loss故障 加急
检查操作步骤有没有错误 开机的步骤 。可能是报警错误,堵塞,,,

气相色谱仪点火失败的原因可能有哪些?
氢火焰离子化检测器简称FID检测器,在使用过程中是需要点火的。点火失败的原因有很多,比如检测器温度达不到,氢气流量太小,点火器发生了故障等,需要逐一进行排查。

南票区19337252446: 气相色谱仪故障的可能原因是什么 -
逯匡鞣酸: 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...

南票区19337252446: 气相色谱常见故障检查要注意哪些问题? -
逯匡鞣酸: 来源: 作者:气相色谱种类很多,性能也各有差别.主要包括两个系统.即气路系统和电路系统.气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等;电子系统包括各用电部件的稳压电源...

南票区19337252446: 3420A气相色谱仪 色谱柱的故障有哪些
逯匡鞣酸: 你指的是北分的仪器吧,具体的故障要看你配置的检测器和什么色谱柱. 如果你用的是毛细柱,一般柱子没有什么问题,如是填充柱要注意填充单体的均匀性和固定相的流失.色谱柱一般都不是仪器商制造的,基本都是代理做的.无论哪种色谱柱,日常需要注意的要不能漏气和升温不能超过最高使用温度. 3420A应该是阀控制流量,每次调节完要注意阀的旋转位置,建议自己用笔做个记号,阀调好后最好不要动,建议对这些国产的色谱最好单机单用,固定做一个项目,因为国产仪器的阀的故障率是比较高的. 检测器估计你用的是FID,一般也不宜出故障.注意点火时不要把灰和脏东西弄进去,使用时间长了,注意清洗等等. 建议买本有关气相色谱的书看看,或上色谱网等多逛逛.

南票区19337252446: 气相色谱仪氢焔检测器系统常见故障及解决方法 ? -
逯匡鞣酸: FID(氢焔检测器)的灵敏度高、死体积小、响应快、线性范围广,能有效地与毛细柱联用,成为目前对有机物微量分析应用最广的检测器.FID检测系统主要由检测器、检测电路(放大器)和气路三大部分组成,当发生故障或分析谱图不正常时...

南票区19337252446: 气相色谱法中常会遇到哪些问题 -
逯匡鞣酸: http://bbs.hcbbs.com/viewthread.php?tid=403074给你一个连接吧.气相色谱常出现的一些问题以及处理方法.其实气相色谱中常出现的问题简单总结为气路部分和电路部分.

南票区19337252446: 3420A气相色谱仪点不着火是什么原因 -
逯匡鞣酸: 点不着火主要是FID所需的三种气体的流速不符合要求.通常应该符合这样的流速比:载气+补偿气(即当前许多人称作的尾吹气):氢气:空气的比例一定要符合1:1:10.例如载气是氮气,使用的是毛细管柱,流速为1.2ml/min,因此补偿气可以调整到28.8ml/min,氢气流速应该为30.0ml/min,空气流速就应该是300ml/min,这样就非常容易点着火,并且可以使FID的响应灵敏度达到最高,并且有最好的线性响应.

南票区19337252446: 气相色谱仪不产生信号 -
逯匡鞣酸: 基线在负0.001到正0.005mv之间跳动,不一定就是点火成功了 我建议你在检查一下到底是否点火成功.在喷嘴处用一铁质的东西靠近一会,看看是否有小水珠产生. 放大器一般很少出现毛病的, 如果是我处理这件事: 首先我怀疑喷嘴堵塞导致...

南票区19337252446: 气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因? -
逯匡鞣酸: 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...

南票区19337252446: 安捷伦气相色谱质谱仪运行的时候质谱突然不运转了怎么回事,气相部分正常运转的,质谱部分显示屏也没显示了 -
逯匡鞣酸: 这个很严重的问题啊. 1.是否漏气了呢.一般气相和质谱的连接口容易出现漏气.排空后重新开机抽真空试试. 2.是否很久没有清洗离子源了. 3.是否出现突然断电或者电压不稳情况. 4.打电话问安捷伦客服.免费电话哦,和安捷伦美女聊天也是我没事的习惯..

南票区19337252446: 气相色谱后进样口压力关闭是什么原因 -
逯匡鞣酸: 一般情况下有以下原因: 1、压力达不到设定值:进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气. 2、气源不足,达不到色谱用气量.(检查钢瓶是否有足够压力,自钢瓶到色谱的管路是否漏气. 3、工作的方法设置参数是否有问题...

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