气相色谱仪峰分不开怎么办
蒲公英含量测定菊苣酸为什么峰分不开
1、色谱条件不合适：色谱分析是通过调整柱温、流动相组成、流速等参数来实现化合物的分离。这些条件没有正确设置，则导致峰无法分开。2、相似的保留时间：菊苣酸与其他物质具有相似的物理化学性质，导致在相同的色谱条件下具有类似的保留时间。这种情况下，它们会重叠在同一个峰中，使得难以将菊苣酸分离出来...
...乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,各位大侠,求解决...
流速调整下。同时如果用C8的换成C18的柱子。柱子的长度也很关键。选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
色谱峰分不开时,用基线积分合理还是用峰谷到峰谷积分合理
相比较而言，你所说的情况，用基线积分较为合理一些。但也不能一概而论。给你推荐一个色谱方面的的专业网站“色谱世界”，会对你有帮助的。
气相色谱倍硫磷和杀螟硫磷分不开
请问你想问的是气相色谱倍硫磷和杀螟硫磷分不开什么原因？气相色谱倍硫磷和杀螟硫磷分不开是因为这两种化合物在物理或化学特性上非常相似，导致它们在气相色谱柱上的滞留时间和峰形状非常相似，难以区分。对于倍硫磷和杀螟硫磷，它们都是有机磷农药，具有相似的物理和化学特性。在气相色谱分析中，它们会...
气相检测滴滴涕的峰为什么分不开?
这还能有什么原因，不是柱子分离能力的原因就是参数设置的不对。你告诉我是什么柱子（说型号就行），还有是什么样品，我看看是哪个原因。
安捷伦7890FID峰分不开
呵呵，多亏使用的是安捷伦的仪器，这个问题至少不是仪器的问题。其实分析CH4和CO2，用国产色谱仪完全胜任。大概是分析操作条件或色谱柱的问题吧。
同一根液相柱刚刚还跑的很好再跑就分不开
要不就是刚开始的时候没平衡完全，要不就是色谱柱的问题。你对一下峰的保留时间，如果一致的话就换跟新柱子试试。如果不一致，稍稍变动一下试验方法，比如有机相比例啊，水相pH值什么的。
气相色谱分析亚油酸亚麻酸,用DB-5的柱子,老分不开,怎么办啊?温度最高...
而且还可以将α-C18:3和γ-C18:3分开，效果很好，建议楼主试试我们用的这种柱子，我们用的这种柱子是色谱柱中极性最大的，最适合分离脂肪酸分析。另外我们还试过HP-5和SGE的柱子，效果都不好，SGE那个分倒是分开了，但是少一个峰。。。不过我们用的这种柱子都比较贵哦，买的进口的，建议楼主不要...
内标与异戉醇分不开的原因?
内标与异戊醇分不开的原因，是因为他们两个是紧密结合在一起的，目前的技术还没达到食堂分开。
色谱峰拖尾和前伸
看来是柱子的问题了，分离效果不好了 换根柱子试试或者换个仪器试试，就能分出是仪器还是柱子问题了 有几个小的杂质峰?是样品里的？还是外部引入的？“与主峰离的比较近,导致杂质峰偏高,所得的数据主峰含量偏低,”是什么意思？分不开还是怎么的？关于峰拖尾班里有相关资料的，你可以查一下。
双城市雷赛回答：[答案] 两种解决方法, 1调节柱箱温度 2换另一种柱子
蔚伯15085962445问： 气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些? ？
双城市雷赛回答： 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
蔚伯15085962445问： 气相色谱实验中样品峰分不开是怎么回事 - ？
双城市雷赛回答：[答案] 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
蔚伯15085962445问： 气相色谱峰不能完全分开怎么回事 - ？
双城市雷赛回答： 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
蔚伯15085962445问： 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色... - ？
双城市雷赛回答：[答案] 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
蔚伯15085962445问： 气相色谱的两个峰连在一起怎么办?气相色谱检测二甲醚和一氯甲烷两种气体,两个峰很近,有时分不开.请问 1降低柱箱温度是否能解决问题.(天热温度只... - ？
双城市雷赛回答：[答案] 更换分离效率更高的柱或增加柱长.
蔚伯15085962445问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
双城市雷赛回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
蔚伯15085962445问： 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开 - ？
双城市雷赛回答： 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
蔚伯15085962445问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
双城市雷赛回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
蔚伯15085962445问： 气相色谱GC9560 分析苯系物时 保留时间延长了 有拖尾峰 乙苯、对、间二甲苯的峰分不太开 怎么办呢 - ？
双城市雷赛回答： 分流加大,温度降低一点,有可能是注子老化,建议多老化几次注子...
