高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因
1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。
2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫外吸收非常小。
仪器，方法和样品出问题了
首先确认样品有没有紫外吸收（通常200nm~400nm）以及检测波长对不对；如果样品有紫外吸收以及检测波长正确，则进一针对照品看看有没有出峰；
对照品出峰，则是样品溶液配制有问题，样品溶液中本无样品物质，如不溶；
对照品不出峰则可能是仪器问题，如六通阀坏掉之类的。
总之，逐个排查应该能解决该问题的。
学识有限，望有所助。
1，流动配比，有机溶剂比例太低，倒是无法洗脱。洗脱剂太强，与溶剂峰重叠。
2，检测限,出峰面积的最小值设置过大，而样品中所含有的有效物质过少，达不到最小出峰面积的要 求，故无法出峰，解决办法：将出峰面积的最小值调低。
3，检测器，对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰。
4，样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么.
5，设定的波长是否正确。时间是否充分。
6，柱子是否起到分离效果。
高效液相的原理,最好详细点
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钆喷酸葡胺注射液实验室分析方法
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高效液相色谱法中RSD是什么东西,具体怎么算
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高效液相色谱法对流动相的要求有哪些?
6、应尽量避免使用具有显著毒性的溶剂，以保证工作人员的安全。高效液相色谱仪的用处：使用高效液相色谱仪时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待测...
色谱分析方法学验证如何考察?
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盐酸环丙沙星片药物分析
本文旨在对盐酸环丙沙星片药物进行高效液相色谱法分析。该分析方法主要针对盐酸环丙沙星（化学式为C17H18FN3O3·HCl）含量测定，适用于各类盐酸环丙沙星片剂和胶囊剂。方法原理是，首先将供试品制成流动相溶液，通过高效液相色谱仪进行色谱分离，利用紫外吸收检测器在波长277nm处检测盐酸环丙沙星的吸收值...
液相色谱仪使用及工作原理。
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正庙艾者： 1,流动配比,有机溶剂比例太低,倒是无法洗脱.洗脱剂太强,与溶剂峰重叠. 2,检测限,出峰面积的最小值设置过大,而样品中所含有的有效物质过少,达不到最小出峰面积的要 求,故无法出峰,解决办法:将出峰面积的最小值调低. 3,检测器,对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰. 4,样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么. 5,设定的波长是否正确.时间是否充分. 6,柱子是否起到分离效果.
鄂温克族自治旗15817304631： 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? - ？
正庙艾者： 浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因 1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外,也有可能是柱子选择不对,或是柱损坏. 2.紫外检测器的话,可能是波长选择的原因,可能此波长下样品的紫外吸收非常小.
鄂温克族自治旗15817304631： 高效液相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?？
正庙艾者： 这个很多可能,首先你要确定仪器检测器是否正常,其次检测器设置有没有问题,如检测波长等,还有就是运行时间过短,目标物还没有从色谱柱洗脱下来,如果都没有问题,那可能是你自己样品问题呢,你仔细找找原因.
鄂温克族自治旗15817304631： 高效液相色谱仪做过几次试验后,再检测样品时只出一个峰或不出峰是怎么回事 - ？
正庙艾者： 流动相是不是有改变? 泵的压力是不是被调过了?最坏的原因可能是柱子坏掉了!
鄂温克族自治旗15817304631： waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈 - 水,什么原因之前用过可以的.突然样品、对照品不出峰了.两个泵,其中一个泵的柱压不稳定,飘得厉害.... - ？
正庙艾者：[答案] 不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体. 检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体. 只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样. 检测器的波长和灯都检查一下.
鄂温克族自治旗15817304631： waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈 - 水,什么原因 - ？
正庙艾者： 不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
鄂温克族自治旗15817304631： 高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法 - ？
正庙艾者： 高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法 1 概述.高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱 温箱、检测器、数据处理系统组成.对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核 心部件同时也是易出问题的主要部位. ...
鄂温克族自治旗15817304631： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
正庙艾者： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
鄂温克族自治旗15817304631： 用高效液相色谱法检测阿维菌素原料不出峰是什么原因？
正庙艾者： 采用高效液相色谱法在色谱柱 Bondapak C18柱 (250 mm*4.6 mm i.d.) 上, 以V(甲醇):V(水):V(三乙胺)=87:13:0.2为流动相, 示差折光检测
鄂温克族自治旗15817304631： 高效液相不出峰怎么回事(急求) - ？
正庙艾者： 你做的是什么样品,柱子合适不?不同的柱子会有不同的效果,和波长肯定有关系了.如果不确定合适的波长可以放到紫外下扫描一下最大吸收峰也就是说,之前的人有作出结果来,而你现在不行了?那就走甲醇,0.1流速走通宵,不敢走通宵的话就走一整天,然后再看看结果,实在不行联系工程师
