色谱峰拖尾严重怎么改善
气相色谱仪GC7890T出峰时所有峰都出现拖尾是什么原因造成的?
10、溶剂相极性不匹配。较早流出的峰或靠近溶剂前沿的峰更容易出现拖尾，解决办法：改变样品溶剂。11、不分流进样或柱上进样的溶剂效应显著。解决办法：降低初始色谱柱温度。注释：使保留值增加，峰拖尾会减弱。12、色谱柱安装差使较早流出的峰更容易拖尾。解决办法：重新安装色谱柱。13、液相：为减少...
色谱仪做苯峰拖尾很严重,怎么处理?
如果是气相色谱，需要考察筛选溶剂、样品稀释、进样量减小、进样口（石英棉填充量增加）、聚焦、分流增大、毛细管柱管径增大膜厚适当增加、程序升温。如果用填充柱做苯纯度分析，拖尾是正常的。
dsc 分析蛋白质 出现 拖尾峰 怎么 处理
dsc 分析蛋白质出现的拖尾峰可能原因有 1.筛板堵塞---指柱子两头的过滤筛板，如果堵塞，样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟，使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾。2.色谱柱塌陷---是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失不能对物质形成保留，使得物质不在固定相上保留而随流动相流出，但是又还有一点...
高效液相色谱法的波峰出现拖尾现象是什么原因
高效液相色谱法的波峰出现拖尾现象是什么原因 筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾,但筛板堵塞的同时柱压要比平时高.如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了.排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因,比如其他管路系统是否污染了 ...
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 6....
高效液相色谱法 主峰拖尾怎么解决
筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾，但筛板堵塞的同时柱压要比平时高。如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试，这样就可以确定是否色谱柱的问题了。排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自...
液相色谱柱柱C18柱效16000以上,但是标样峰拖尾严重,后面拉得很长,怎么...
请检查峰纯度，有可能是有物质没分开。另一种情况是流动相应当用缓冲盐控制pH，加入扫尾剂三乙胺0.1%。
...理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办
老化柱子； 检测外部和内部的各个连接处有无泄露； 进样前先等基线稳定； 如果还不行，更换进样口隔垫，甚至衬管； 再不行，更换色谱柱与进样口、检测器的连接； 注意进样容量不要超过毛细柱的限值，载气的纯度要高，一定要经过净化系统，关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有...
拖尾因子不合格怎么办
拖尾因子是通过计算色谱峰在5%峰高处的峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，拖尾因子不合格的具体方法如下：1、调整流动相：如果拖尾因子不合格是因为流动相选择不当，应尝试调整流动相，确保选择的流动相能够与样品充分反应，并且不会引起过长的保留时间即可。2、对色谱柱进行冲洗：如果拖尾因子...
液相色谱出现拖尾峰
筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾，但筛板堵塞的同时柱压要比平时高。如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试，这样就可以确定是否色谱柱的问题了。排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自...
石鼓区右旋回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
弥例13520478397问： 峰拖尾怎么办?？
石鼓区右旋回答： 1,柱超载,减小柱上的进样量.2,柱子被污染,用溶剂冲洗柱子.3,分流比太低,提高分流比.
弥例13520478397问： 峰出现拖尾时如何处理 - ？
石鼓区右旋回答： 你要先判断峰拖尾是色谱柱柱效太低还是流动相不匹配.若是流动相不匹配,则可采用三楼的意见;若是柱子的问题,则可按程序清洗柱子.
弥例13520478397问： 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? - ？
石鼓区右旋回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
弥例13520478397问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
石鼓区右旋回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
弥例13520478397问： 气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办 - ？
石鼓区右旋回答： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
弥例13520478397问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
石鼓区右旋回答：[答案] 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的...
弥例13520478397问： 气相色谱峰拖尾怎么解决 - ？
石鼓区右旋回答： 一般情况下柱子不会突然变得很糟糕,检查是不是样品前处理不当,或者什么样品过期,样品酸性增强等原因,具体情况等专家来回答.
弥例13520478397问： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
石鼓区右旋回答： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
弥例13520478397问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
石鼓区右旋回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
