正相峰拖尾怎么改善
色谱拖尾现象怎么解决?
1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1\/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或...
利用气相色谱工作站计算峰面积时,若采集的谱峰明显拖尾,最好采用?
使用高分辨率柱： 高分辨率柱通常具有更好的分离效果，可以减少拖尾现象。采用高灵敏度检测器： 使用高灵敏度的检测器可能能够更好地分辨峰的尾部，并提高峰面积的准确性。数据处理软件调整： 一些数据处理软件提供了拖尾峰的修正功能。调整积分峰的方法或使用背景修正功能可能有助于准确计算峰面积。手动积分...
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，...
液相色谱中峰泛起拖尾或泛起双峰的原因是什么?
1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲刷柱子，替代筛板或更换柱子。2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换活动相或更换选择性好的柱子 瑞盛科技代理全系列色谱、光谱、质谱、生命科学等仪器，主要产品有：XRF测试仪、RoHS检测仪、RoHS分析仪、RoHS测试仪、x射线荧光光谱分析仪、直读光谱仪、X...
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错...
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决?
\\x0d\\x0a一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。\\x0d\\x0a另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。\\x0d\\x0a如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾...
色谱峰拖尾如何消除或减弱
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵 还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换...
质谱图拖尾怎么办
1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1\/2到1米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。（气相）2、衬管脱活进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰，并可能损失灵敏度和重现性。用脱...
如果出现了色带的扩散和拖尾现象,原因是什么?如何解决
一种情况是化学效应，残留硅羟基与待测物碱性基团形成氢键。那么这时候可以通过降低流动相pH，或添加扫尾剂（TEA），消除二次化学作用，或者是采用封端的色谱柱。还有在大峰的尾部有小峰流出或者是干扰共洗脱峰，可以先调整色谱条件改善分离，若没有改善也可以用DAD检测峰的纯度。拖尾效应(smearing)是指在...
气相色谱仪进样时,溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式...
麻章区申达回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
用泪18621434695问： 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? - ？
麻章区申达回答： 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
用泪18621434695问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
麻章区申达回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
用泪18621434695问： HPLC 峰型拖尾,分析条件如下,怎样改善这个情况?RI checking condition流动相:水流速 1ml/min柱温 80样品 1% glycerol进样量 5ulRT 9分时出峰,但是... - ？
麻章区申达回答：[答案] 可供改变的条件: 流动相:甲醇-水(1:1) 流速 增大流速(如2ml/min) 柱温 100 样品 1% glycerol 进样量 3ul 最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
用泪18621434695问： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
麻章区申达回答： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
用泪18621434695问： 1%磷酸为何能减小液相色谱峰拖尾现象? - ？
麻章区申达回答： 你好!抑制被测物解离 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.
用泪18621434695问： 离子色谱中常用的改善分离度方法是怎样的? ？
麻章区申达回答： 1、稀释样品 对组成复杂的样品,若待测离子对树脂亲合力相差颇大,就要作几次进... 若直接进样,其色谱峰很宽而且拖尾,表明进样量已超过分离柱容量,在常用的分析...
用泪18621434695问： 高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法 - ？
麻章区申达回答： 高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法 1 概述.高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱 温箱、检测器、数据处理系统组成.对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核 心部件同时也是易出问题的主要部位. ...
用泪18621434695问： 高效液相色谱荧光检测器激发波长和发射波长选择不当会导致峰拖尾吗 - ？
麻章区申达回答： 一般峰拖尾是因为待测物未及时洗脱引起的,通过调节流动相的pH值,可以改善峰拖尾的情况.通常和激发波长、发射波长选择不当的关系不大.
