地中海贫血a（4.2）/aa基因，静止型a地贫严重吗？
.意见建议：.你好，地中海贫血是有遗传的，不过不是百分百的遗传，是可以到医院给宝宝检查一下的，祝健康！
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α地贫基因诊断结果：-a4.2/aa，为α静止型（携带者），无症状。 β地贫基因诊断结果：41-42 /βn，为β中轻型地贫，一般跟正常人基本无异，大多数临床表现是轻度贫血或正常，极少数会中度贫血。 最终诊断结果：确诊为α复合β地贫，临床症状一般较单一型轻，总体应无贫血或仅轻微贫血
不严重， 人有四个α珠蛋白基因， 4.2缺失除去了其中一个， 另三个正常， 为最轻的α地贫。 患者几乎肯定没有任何症状， 一般的检查也很可能表现正常。对健康寿命无影响。 唯一要注意的是配偶在生育前一定要彻底检查地贫。一一/aa是地贫轻型还是重型
请帮忙分析a-地中海贫血检验结果为:-a4.2\/aa; B-地中海贫血41-42M\/N...
最终诊断结果：确诊为α复合β地贫，临床症状一般较单一型轻，总体应无贫血或仅轻微贫血（可逆）。一方有地贫孩子不会有中或重度贫血。每次怀孕遗传给孩子的-a4.2\/aa和41-42M\/N的机率都是约1\/4。你老公检查结果应查a和β地贫基因全套来排除，仅电泳等筛查是不够。如果做过就OK了，没什么问题，...
地中海贫血4.2缺失基因检测,检出a-地贫困基因4.2缺失杂合子是什么�...
就是人的2条染色体上各有一个α基因簇，其中一条α基因簇上缺了一段，长度大约为4.2kb，所以简称4.2缺失，只有一条缺了，另一条是正常的，就叫杂合子
我女儿营养不良检出4.2缺失型a地中海贫血该注意那些?吃那种食物比较好...
地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有...
我和我老公的地中海贫血基因检测,我的是aa\/-a4.2,我老公是aa\/--SEA...
可以生育， 但孩子有25％可能为中度地贫（你失去一个基因， 为静止型地贫， 你丈夫失去两个基因， 为轻度地贫. 孩子有可能同时遗传到你们两人的缺失， 失去三个基因， 为中度地贫）。 所以应该在孕中进行绒毛膜（11周左右）或羊水穿刺（16－18周）检查胎儿基因型。 这种检查应在大医院进行， 所以...
我想请问一下我查的地中海贫血的化验单上写:aaa4.2是属轻型还是重型...
都不是， 这是静止型α地贫， 比轻度还要轻。 四个α珠蛋白基因只失去了一个， 就是一个正常人， 唯一要注意的是配偶在生育前应彻底检查是否患地贫。
a-地贫基因分型检测范围包括SEA型,3.7型,4.2型是什么意思
SEA， 3.7和4.2是最常见的三种缺失型α地贫致病突变。被检者检出SEA缺失， 说明其四个α珠蛋白基因有两个失去，另两个正常（因为是杂合子）。 为轻度地贫。
a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA\/aa)检测范围为-a3.7...
α重度地贫患儿无法存活， 所以肯定不是。这个结果一般来说是轻度地贫， SEA（东南亚）缺失除去四个α珠蛋白基因的两个， 即－－， 但还有两个正常， 即aa或αα。 但是这个检查只检测缺失性突变， 不能检出在剩下的两个基因上可能发生的点突变。 如果有点突变， 就是中度地贫。 不过如果是中度α...
这种是什么型地中海贫血.报告描述:(附注)a一基因检测范围:sea,3.7,4.2...
3.7和4.2是最常见的三种缺失型α地贫致病突变。 等三种SEA缺失， 说明其四个α珠蛋白基因有三个失去，另外一个正常，所以为中度地贫。
地中海贫血未检出[sea]\/-a[4.2,3.7,cs,qs,ws]基因突变
未检出就表明在检查的范围内没有α地贫。 这里有一些是很常见的α地贫的种类。SEA（东南亚）， α4.2， α3.7 都是缺失型α地贫， 也就是说一个或两个α珠蛋白基因完全失去。 CS( Constant Spring), QS (Quong Sze) 和WS （Westmead)都是点突变， 也就是说α珠蛋白基因还在， 但是有一些...
地中海贫血基因检查,检查出女方-a3.7型基因和-a4.2型基因缺失杂合;男方...
很危险的！女方是a-\/a-，男方是--\/aa，如果男方的--那条染色体遗传到孩子身上，孩子就是--\/-a，三个a珠蛋白基因缺失，会是中间型地中海贫血，将来一辈子都要输血，甚至要骨髓移植。有一半的可能得病，建议你们马上去做羊水检测，检查孩子基因。如果有问题的话，越早做掉影响越小。
薄诚头孢： 基因检验如下: α地贫基因诊断结果:-a4.2/aa,为α静止型(携带者),无症状. β地贫基因诊断结果:你应是杂合子吧,否则纯合子的话那是重度地贫了,不可能现在才查出;那么是41-42 /βn,为β中轻型地贫,一般跟正常人基本无异,大多数临床表现是轻度贫血或正常,极少数会中度贫血. 最终诊断结果:确诊为α复合β地贫,临床症状一般较单一型轻,总体应无贫血或仅轻微贫血(可逆). 一方有地贫孩子不会有中或重度贫血.每次怀孕遗传给孩子的-a4.2/aa和41-42M/N的机率都是约1/4. 你老公检查结果应查a和β地贫基因全套来排除,仅电泳等筛查是不够.如果做过就OK了,没什么问题,孩子的健康不受什么影响,可以放心了.
迁西县18926408497： 今天做了个血常规%LYM5 - 体检科 - 复禾健康？
薄诚头孢： 基因检验如下: α地贫基因诊断结果:-a4.2/aa,为α静止型(携带者),无症状. β地贫基因诊断结果:你应是杂合子吧,否则纯合子的话那是重度地贫了,不可能现在才查出;那么是41-42 /βn,为β中轻型地贫,一般跟正常人基本无异,大多数临床表现是轻度贫血或正常,极少数会中度贫血. 最终诊断结果:确诊为α复合β地贫,临床症状一般较单一型轻,总体应无贫血或仅轻微贫血(可逆). 一方有地贫孩子不会有中或重度贫血.每次怀孕遗传给孩子的-a4.2/aa和41-42M/N的机率都是约1/4. 你老公检查结果应查a和β地贫基因全套来排除,仅电泳等筛查是不够.如果做过就OK了,没什么问题,孩子的健康不受什么影响,可以放心了.
迁西县18926408497： a地中海贫血基因检测结果 ——/ - a(4.2)基因,HbH病a(cs)a,a(qs) - ？
薄诚头孢： 这是α地贫基因携带的基因型, 表明失去了4个α珠蛋白基因中的2个, 对本人影响甚微. 有60%可能遗传给下一代, 但如果只是你一个人患地贫孩子顶多和你一样, 也不会有什么问题
迁西县18926408497： 婚检报告说有疑似地中海贫血怎么办,目前已经怀孕11周 - 育... - ？
薄诚头孢：[答案] 因为反应产物NxOy分子中氮原子个数未知,如果用相对原子质量比,列出的关系式有多个未知数,不能计算结果,关于这种问题,建议你可以去环保通专业点的网站求教
