我和我老公的地中海贫血基因检测，我的是aa/-a4.2,我老公是aa/--SEA，这样的我们能生育吗？
- 中海贫血,我的是-a4.2/aa,我老婆的是-a3.7/aa
你好这个情况下应该是不会影响宝宝的，只要一方是完全正常的，那么宝宝应该就是没有事，并不需要过于担心。
可以生育， 但孩子有25％可能为中度地贫（你失去一个基因， 为静止型地贫， 你丈夫失去两个基因， 为轻度地贫. 孩子有可能同时遗传到你们两人的缺失， 失去三个基因， 为中度地贫）。 所以应该在孕中进行绒毛膜（11周左右）或羊水穿刺（16－18周）检查胎儿基因型。 这种检查应在大医院进行， 所以建议一旦怀孕立即去咨询此类检查。当然可以生育，有一点务必清楚，怀孕前务必找到一家医院可以做地中海贫血筛查的医院，并了解到的怀孕后做筛查准确的时间，还有把你们情况告诉医生，看看你们的情况后代得这个病的概率是多少，后记得去医院做检查就好，万一胎儿也得这个毛病，就可以及时流产。
你们夫妇二人都带有地贪基因。丈夫还有SEA基因。建议采用他人精子作人工受孕。
夫妻双方都检出为同型地贫(同是a地贫),现在怀孕5个月左右,请问一...
你好！首先祝你早日回复健康！冲着你我的缘分，以下我来给你谈谈关于“地中海贫血与怀孕”的问题。 地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10％以上，以广东、广西为主。 本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产...
我老公他爸有地贫他妈没有,我也没有,那我老公会遗传到他爸吗?_百度知...
静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有 1 \/4机会生出地中海贫血患儿。 如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1\/4的机会为正常，1\/2的机会为基因携带者，另1\/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因...
我老公患有中间型地中海贫血,现已做了切脾手术,这个病对他的寿命有影 ...
孩子会遗传吗：100%遗传， 但只要你不是地贫患者， 或不是和他同型的地贫患者， 孩子顶多是轻度地贫问题不大。确定： 最主要的是你要彻底检查是否患地贫。 如果你未患地贫或未患和你丈夫同型的地贫， 孩子无需在孕中检查， 出生后检查即可。 如果你和你丈夫是同种地贫（都是α或都是β）， ...
我和我老公都是河北的,在广西桂林做的孕妇血液检查,医生说要做...
预防地贫，婚前检查是十分重要的。所以建议各位年轻人，特别是地贫高发区的年轻朋友，一定要在婚前做个一个地贫血常规检查。如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1\/4的机会为正常，1\/2的机会为基因携带者，另1\/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者...
夫妻两人都属于β型的地贫,位点不一样,生宝宝有问题吗?求解答...
回答：指导意见: 你好,一般是没事的,建议做孕前检查看,另外,多吃些富含维生素B和氨基酸的食物,如谷类,鱼类,绿色蔬菜,蛋类等
和老公做了婚检.地贫筛查+血常规..懂的人进来帮我看下检验结果,有什么...
MCV， MCH明显低， 这不是个体差异能解释的。 最大的可能是缺铁或地贫。 但是男女的红细胞数都高， RDW都正常， 这些都指向地贫而非缺铁。 对于男方来说， 青壮年男子较少缺铁 （除非有明显失血源或肠胃疾病）， 加上红细胞脆性低， 所以强烈怀疑地贫。 女方其实和男方情况相似， 但女性较易缺铁，...
今天去婚检,医生说双方都地贫,叫我俩去再去医院诊断是...
回答：你好,根据你的描述如果检查地中海贫血的话,应该是需要抽血的。
我现在怀孕3个多月叻!检查出有轻微地中海贫血!我老公也有轻微地贫...
回答：病情分析: 你好轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 指导意见: 一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
我老公是地中海贫血,我们可以要小孩吗?
回答：问题分析: 你好,地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 意见建议: 如果爸爸有地贫的话儿子会有...
男方为β地贫基因携带者,女方为α地贫基因携带,结合生出来的孩子有何...
男方是轻度β地贫患者， 女方是α 携带者（检查结果不完整）。 因为不是同种地贫可以正常生育， 孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫， 症状不会累计， 问题不大。 但如果女方不完整的结果包括任何β地贫的诊断， 结果就不一样了。 所以请补齐诊断结果。
汪梵长春： 可以生育, 但孩子有25%可能为中度地贫(你失去一个基因, 为静止型地贫, 你丈夫失去两个基因, 为轻度地贫. 孩子有可能同时遗传到你们两人的缺失, 失去三个基因, 为中度地贫). 所以应该在孕中进行绒毛膜(11周左右)或羊水穿刺(16-18周)检查胎儿基因型. 这种检查应在大医院进行, 所以建议一旦怀孕立即去咨询此类检查.
漳平市18331169483： 和近亲结婚生孩子会有问题吗 - 儿科 - 复禾健康？
汪梵长春： 既然你们夫妻二人都有β型地贫,怎么可能基因没问题呢?地贫是先天性遗传疾病,所有地贫者都必然存在基因缺陷.建议你要慎重,换一家医院复查,即使决定生育也一定要对胎儿的基因情况进行孕期检查,双方都是地贫患者生出健康子女的概率只有1/4.
漳平市18331169483： 和老公做了婚检.地贫筛查+血常规..懂的人进来帮我看下检验结果,有什么问题吗??若有是否有必要做基因诊断? - ？
汪梵长春： 男女都有可能是地贫患者, 尤其是男方很可能是地贫患者. MCV, MCH明显低, 这不是个体差异能解释的. 最大的可能是缺铁或地贫. 但是男女的红细胞数都高, RDW都正常, 这些都指向地贫而非缺铁. 对于男方来说, 青壮年男子较少缺铁 (除非有明显失血源或肠胃疾病), 加上红细胞脆性低, 所以强烈怀疑地贫. 女方其实和男方情况相似, 但女性较易缺铁,加上女方有轻度贫血,所以缺铁可能比男方高些(虽然贫血的程度和MCHMCV降低的程度还是不太符合). 所以双方都有必要做α+β地贫基因检查. 最后说一下血红蛋白电泳, 这个医院HbA2的标准范围取得很松, 下限取得很低, 不易发现α地贫.
漳平市18331169483： 我跟老公都是β地中海贫血,俩人的的基因分别为:β654/βA ,β17/βA ,我们的孩子会怎样呢? - ？
汪梵长春： 一楼信口开河, βA=正常,你们两人都是杂合子不是纯合子,如果你们的基因型是654/654这才是纯合子. 你们的孩子患地贫的可能也不是100%. 你们的孩子25%可能正常, 各25%可能像爸爸或妈妈. 这三种情况都没问题或问题不大, 但还有25%可能是双重杂合子即同时遗传到654和17位点突变, 这种情况会是中重度地贫, 应避免. 所以应该在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型并根据结果决定是否可以正常生产.
漳平市18331169483： 我现在出现了一个问题,我和我老公在婚检的时候查出我老公有地中海贫血基因!而我现在已经怀孕12周!我 - ？
汪梵长春： 建议患者去专门的遗传门诊做产前基因诊断,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者.如果产前基因诊断是纯合子建议放弃.之前我老公已经去做了基因检查了!当时医生要求我们两个都做!可是我没有做!这个能看得出吗?因为我之前在单位刚做了一次体检!而且我是没有地中海贫血基因的!我还想等到18周的时候去做一个羊胎莫的检查这样是不是比较保险呢?
漳平市18331169483： 我和我老公都检查了地贫基因我是轻型我老公的检说没事我想问是什么原? ？
汪梵长春： 地贫的发病因素有很多, 本病由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变,通常将地中海贫血分为:α、β、δ和δβ等4种类型,其中以α和β地中海贫血较为常见. 你是轻微的地贫,没有什么大碍,如果您需要了解更多关于地贫的知识或者在线咨询医生可以威信关注公众号“Jnxybyy86953333”
