地中海贫血基因检查,检查出女方-a3.7型基因和-a4.2型基因缺失杂合;男方检出-SEA型基因缺失,小孩有影响吗?
如果确认双方都是地贫，建议到正规医院去让医生判断遗传给小孩的机率有多大，按惯例双方都是遗传可能性非常大，现在医学比较发达应该有办法解决，建议到正规医院去看
这不是结果， 而可能是检查范围， 因为不可能有人同时出现这三种基因缺失。 建议写清检查结果。
很危险的！女方是a-/a-，男方是--/aa，如果男方的--那条染色体遗传到孩子身上，孩子就是--/-a，三个a珠蛋白基因缺失，会是中间型地中海贫血，将来一辈子都要输血，甚至要骨髓移植。
有一半的可能得病，建议你们马上去做羊水检测，检查孩子基因。如果有问题的话，越早做掉影响越小。
可以抽羊水，做个宝宝DNA检测。
地中海贫血基因检测的方法
地中海贫血在临床上是一个很明显的小细胞性贫血，过去常常通过血红蛋白电泳的方法，判断病人是否存在这种类型的贫血。但血红蛋白电泳敏感性并不是很强，而且也很难区分是哪一种类型。现在则可以通过基因测序，寻找引起地中海贫血的常见基因。在抽血后提取单核细胞，经过加工、破碎，对它的DNA片段进行测序，...
孕妇地中海贫血检查
重型α地贫胎儿往往胎死腹中;重型β地贫如果治疗不及时，则常因慢性溶血，或者反复感染在幼年期夭折。婚检：完全可以查出来 虽然地中海贫血是基因变异引起的，貌似是一种无法逆转、改变的事实，但它其实又是一种可以预防的疾病。只要男女双方做好婚前或孕前检查，明确双方有无携带地贫基因，在怀孕时，医生...
一方是地中海贫血有必要做基因检查吗?
推荐做一下，地中海贫血是一种可能会遗传给后代的疾病。地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因”时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”）因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”...
地中海贫血孕前检查方法
夫妻双方的血常规检查均无异常，后代一般无罹患地中海贫血的可能。蛋白电泳检查依据蛋白电泳的组份，判断是否罹患地中海贫血或携带基因。如电泳结果提示无异常，无需进行基因检测；如血红蛋白F大于5，需进行基因检测。通过基因检测可确诊地中海贫血及患病类型。进行地中海贫血检查，一般无需特殊准备。如夫妻双方...
地贫基因检测报告单图
地中海贫血是一种很严重的疾病。地中海贫血是一种遗传疾病,没有好的治疗方法,只能在生产过程中注意避免出生中重度地中海贫血患儿。在这种情况下,需要做地中海贫血基因检测,这篇文章将介绍地中海贫血基因检测报告单。要确定地中海贫血,首先要做血常规检查,如果有异常就要做地中海贫血检查的结果,包括血红蛋白...
已知自己有αaasea轻型地中海贫血,主要平时自己要做什么大大小小的检查...
4、基因检测：包括聚合酶链式反应技术、基因芯片检测技术及DNA直接测序法等。发现明显珠蛋白变异即可确诊。其中基因芯片是一种基于DNA芯片技术识别中国地区已知地中海贫血基因型的新技术，专为快速检测α珠蛋白基因中的DNA缺失和突变而设计，能够同时检测中国地区最常见的α3.7、α4.2和αSEA三种α地中海...
地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验...
所以病人只有一个正常的α珠蛋白基因， 但是这种病人往往只表现为轻到中度贫血，但也有些病人出现溶血， 脾肿大， 易感染等症状。HbH症病人要特别注意配偶的地贫检查， 一般建议无论配偶血常规和血红蛋白电泳结果如何都要做地贫基因检查， 因为HbH症病人有50%可能将SEA缺失传给下一代， 配偶的任何α珠蛋...
地中海贫血血常规表现有哪些异常
其中的-地中海贫血可经血红蛋白A2测定明确诊断，而-地中海贫血需经基因检查才能明确诊断。静止型-地中海贫血基因携带者，常无MCV和MCH的下降。-地中海贫血附和-地中海贫血后，MCV、MCH的变化会有所改变。所以建议血液常规中，MCV、MCH下降者应到有条件的医院做地中海贫血基因检查。
地中海贫血基因检测
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地中海贫血基因检测报告基因型为:aa\/aa.BCD41-42\/BN是啥意思
轻度β地贫。 未检出α地贫。人有四个α珠蛋白基因， αα\/αα说明在检查范围内四个都正常 人有两个β珠蛋白基因， 患者其中一个因为CD41-42突变完全失效， 另一个正常（N=正常）， 所以是轻度地贫。
恽很双黄： 可以抽羊水,做个宝宝DNA检测.
腾冲县19745691825： 地中海贫血女方的基因型为 -- sea/a a,男方为正常,后代生育正常儿女几率几何? - ？
恽很双黄： 如果男方是Aa型(基因携带者)的话,后代就有1/2几率得地中海贫血症,如果男方是AA型(完全正常型)的话,后代只会是有携带基因,不表现为地中海贫血症
腾冲县19745691825： 女方怀孕检查结果是 a.a/ - a 4.2 这是地中海贫血么 - ？
恽很双黄： α地贫基因携带(或称静止型地贫), 四个α珠蛋白基因失去一个, 是α地贫中最轻的一种, 患者几乎肯定无贫血(如有贫血不是地贫的表现, 应寻找其它贫血的可能).生活健康寿命完全不受影响, 和常人无异. 唯一要注意的是配偶在生育前应彻底检查是否患地贫, 这种情况一般的筛查是不足以排除地贫的.
腾冲县19745691825： 我怀孕三个多月检验有东南亚缺失型α地中海贫血 - 1,基因型:(--\αα),我老公正常,以后小孩会有问题吗 - ？
恽很双黄： 首先, 因为α地贫基因携带者血常规甚至血红蛋白电泳可能表现正常, 所以建议你丈夫进行地贫基因检查(如果没做). 如果你丈夫正常, 则胎儿50%可能完全正常, 50%可能和你一样是轻度地贫患者. 对他/她以后的健康除了可能轻度贫血以外没有什么负面的影响.
