请帮忙分析a-地中海贫血检验结果为：-a4.2/aa; B-地中海贫血41-42M/N(另注，老公检查结果正常）急求，谢谢
夫妻双方都是地贫的话,那么生出来的小孩.100%肯定是地贫的.如果夫妻俩一方有地贫.而另一方没有地贫(没有贫血)的话.那生出来的小孩只会有四分之一的机会遗传上地贫.至于要不要小孩就要你们决定了.因为你们有可能会面对经济上的问题.(有些朋友就是这样的问题选择了最悲惨的决定.离婚)
结果正常。 人有四个α珠蛋白基因， αα/ αα表明四个都正常。 人有两个β珠蛋白基因， N＝normal=正常。 N/N就表明两个基因都正常。 所以在检查范围内未检出地贫。
基因检验如下：α地贫基因诊断结果：-a4.2/aa，为α静止型（携带者），无症状。
β地贫基因诊断结果：你应是杂合子吧，否则纯合子的话那是重度地贫了，不可能现在才查出；那么是41-42 /βn，为β中轻型地贫，一般跟正常人基本无异，大多数临床表现是轻度贫血或正常，极少数会中度贫血。
最终诊断结果：确诊为α复合β地贫，临床症状一般较单一型轻，总体应无贫血或仅轻微贫血（可逆）。
一方有地贫孩子不会有中或重度贫血。每次怀孕遗传给孩子的-a4.2/aa和41-42M/N的机率都是约1/4。
你老公检查结果应查a和β地贫基因全套来排除，仅电泳等筛查是不够。如果做过就OK了，没什么问题，孩子的健康不受什么影响，可以放心了。
a-地中海贫血基因分析 a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因...
a-地中海贫血1基因（SEA） 基因缺失，也就是“a-地贫1基因杂合子（--\/a a）”，只是不同的说法而已，都是4个a基因中缺失2个a，有时候又叫做“标准型a地贫”，有轻微的贫血。a-地中海贫血2基因，是4个a-基因中缺失1个a，也叫着“静止型a地贫”，没有贫血。 临床上也把 “标准型a地贫...
请帮忙分析a-地中海贫血检验结果为:-a4.2\/aa; B-地中海贫血41-42M\/N...
α地贫基因诊断结果：-a4.2\/aa，为α静止型（携带者），无症状。β地贫基因诊断结果：你应是杂合子吧，否则纯合子的话那是重度地贫了，不可能现在才查出；那么是41-42 \/βn，为β中轻型地贫，一般跟正常人基本无异，大多数临床表现是轻度贫血或正常，极少数会中度贫血。最终诊断结果：确诊为α复合...
帮忙看一下血红蛋白电泳报告是不是有a型地贫
HbA2减低一般有2种可能：a地中海贫血或缺铁性贫血。2）MCV：97.7 一般a地中海贫血或缺铁性贫血MCV值都偏低，不可能97.7%哪么高，所以有可能结果不准，建议做a地中海贫血基因分析鉴别。3）HbD：23.8 HbD是异常血红蛋白，不属于地中海贫血，是血红蛋白病的一种，杂合子没什么临床症状，对生活没什...
请专家帮忙分析此地中海贫血检测结果是否正常,是否需重新检测
结果是否正常:2.5是临界值，需要结合其它结果如血常规是否出现小细胞低色素（红细胞平均体积和平均血红蛋白量均低），是否已排除缺铁等综合分析。是否属于地贫患者：这种检查即使明显异常也最多只能高度怀疑地贫，需要进行地贫基因检查以确诊。而且不应局限于α地贫，应同时检查β地贫，因为你的结果不能排除β...
请专家帮忙分析此地中海贫血检测结果是否正常,是否需重新检测
结果是否正常:2.5是临界值，需要结合其它结果如血常规是否出现小细胞低色素（红细胞平均体积和平均血红蛋白量均低），是否已排除缺铁等综合分析。是否属于地贫患者：这种检查即使明显异常也最多只能高度怀疑地贫，需要进行地贫基因检查以确诊。而且不应局限于α地贫，应同时检查β地贫，因为你的结果不能排除β...
验血结果帮忙分析下,医生说可能是地中海贫血
你好，单纯的血常规不能确定为地中海贫血。建议行蛋白质电泳及基因诊断，地中海贫血是遗传性疾病，一旦确诊，一般需要输血支持治疗。
a-地中海贫血2基因(3.7\/4.2)基因缺失4.2型,a-地贫2基因杂合子(-a\/a...
静止型α地贫， 或称α地贫基因携带。 中度地贫就不是携带者了， 如果是重度α地贫， 后代静止型地贫：轻度地贫：中度地贫可能为25％：50％：25％。
急,地贫检验结果看看,谢谢,在线等,·
aa\/-a4.2，a4.2基因缺失,是a地中海贫血，但β应该是17种，你那少一种检查。肯定的是有a地中海贫血，至少是丙个缺失。你的主治医生有给你讲吧。
地贫基因检查结果,烦请好心医生帮忙解答。非常感谢!
这是轻度α地贫混合轻度β地贫。 由于不同种地贫症状不会累积， 所以仍为轻度。不影响寿命。头晕， 精神差：血红蛋白多少？后代： 无法避免， 除非做试管婴儿， 但如果你配偶正常， 后代即使遗传到， 也应该是轻度（CD41-42有小机率表现为中度）。注意：不要盲目补铁 改善：地贫是遗传疾病， 无法改善...
帮忙看看这单上的地中海贫血程度
地中海贫血基因分型和临床分型是两个不同概念，应该结合血红蛋白电泳结果来分析。从你的检查结果来看，应该至少携带β地贫基因。如果本人血常规无贫血指标较轻，成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。，则为...
主父振百士： 基因检验如下: α地贫基因诊断结果:-a4.2/aa,为α静止型(携带者),无症状. β地贫基因诊断结果:你应是杂合子吧,否则纯合子的话那是重度地贫了,不可能现在才查出;那么是41-42 /βn,为β中轻型地贫,一般跟正常人基本无异,大多数临床表现是轻度贫血或正常,极少数会中度贫血. 最终诊断结果:确诊为α复合β地贫,临床症状一般较单一型轻,总体应无贫血或仅轻微贫血(可逆). 一方有地贫孩子不会有中或重度贫血.每次怀孕遗传给孩子的-a4.2/aa和41-42M/N的机率都是约1/4. 你老公检查结果应查a和β地贫基因全套来排除,仅电泳等筛查是不够.如果做过就OK了,没什么问题,孩子的健康不受什么影响,可以放心了.
阜新市13949951673： 请帮忙分析a - 地中海贫血检验结果为: - a4.2/aa; B - 地中海贫血41 - 42M/N(另注,老公检查结果正常)急求,谢谢 - ？
主父振百士： 基因检验如下: α地贫基因诊断结果:-a4.2/aa,为α静止型(携带者),无症状. β地贫基因诊断结果:你应是杂合子吧,否则纯合子的话那是重度地贫了,不可能现在才查出;那么是41-42 /βn,为β中轻型地贫,一般跟正常人基本无异,大多数临床表现是轻度贫血或正常,极少数会中度贫血. 最终诊断结果:确诊为α复合β地贫,临床症状一般较单一型轻,总体应无贫血或仅轻微贫血(可逆). 一方有地贫孩子不会有中或重度贫血.每次怀孕遗传给孩子的-a4.2/aa和41-42M/N的机率都是约1/4. 你老公检查结果应查a和β地贫基因全套来排除,仅电泳等筛查是不够.如果做过就OK了,没什么问题,孩子的健康不受什么影响,可以放心了.
阜新市13949951673： 请帮帮看一下a - 地贫基因诊断报告单 - ？
主父振百士： 如果检查准确无误,这份报告表明患者患有“中间型地中海贫血”.地中海贫血属于先天性基因缺陷性疾病,其主要问题是因基因缺陷导致自身的红血球细胞膜脆性增加而容易破裂,因此患者必须通过自身体内的造血系统不断制造出新的红血球,进而导致脾脏功能亢进和脾肿大,但贫血问题会随年龄增加日益严重.遗憾的是这种贫血疾病目前尚无特别有效的治疗方法.仅供参考.
阜新市13949951673： 请帮忙看一下地中海贫血检验报告单 - ？
主父振百士： 脆性稍微增加高,没有地贫、G-6-PD缺乏症.为正常结果.
阜新市13949951673： 分光计测量折射率的思考题:测量最小偏向角位置稍有偏差带来的误差,为什么对实验结果仅产生较小的影响 - ？
主父振百士：[答案] 我们测量最小偏向角是为了计算三棱镜的顶角及其折射率,而我们又把最小偏向角的测量转化为对角度Q1、Q1'、Q2、Q... 假使Q1、Q1'、Q2、Q2'测量出现了偏差,传递到α上的误差(相对于直接测量顶角α时)将减小,当然对实验结果(α、折...
阜新市13949951673： 月经推迟一个月,试纸能否检测出早孕 - 妇科 - 复禾健康？
主父振百士：[答案] 建议你去本地市级妇幼医院咨询,详细的了解下..
