色谱峰前沿的解决方法
前沿峰的形成原理?
色谱柱填料不均匀，或者根本不适合你的检品，都会造成前沿或者拖尾。
重叠峰可以序列比对吗
可以的。通过下述技术方案，加以实现确定色谱重叠峰中单独峰的方法，其特征包括以下过程：拟合根据重叠峰的前沿、后沿形状或由相应的纯品化合物直接通过色谱分析确定单独峰的形状伸舌、正常拖尾和严重拖尾，根据单独峰的形状和重叠峰的峰高、峰顶点，确定塔板理论计算所需的参数平衡常数、理论塔板数和峰...
色谱法不对称度有什么要求
d1为峰顶点至峰前沿之间的距离。很明显，As与T不能直接划等号，大多数色谱理论书籍使用在峰高10%处(也有使用5%处，但很少)测量的数据按上述公式计算不对称度;拖尾因子是在峰高5%处测量按上述公式进行计算。中国药典和美国药典中，对色谱峰的不对称度测量和计算均要求按此方法计算。
什么样的分析条件是气相色谱峰的峰形最好
峰型好就是峰不拖尾、不前沿、分离度达到1.5、峰扩展现象不明显等。这就需要根据你的具体情况，选一个最合适的载气流速、柱温、检测器温度、进样器温度等。此问题提得过于笼统，问题有些弱智，都没人愿意理你啊。
气相色谱中如何判断峰有没有拖尾?具体怎么观察判断?
可以观察色谱峰来判断，只要不是对称后面有尾巴的峰就是拖尾峰。另外就是拖尾因子 t = W5.0\/(tw*2)目测色谱峰就可以啊，实在不行扩大看看对不对称 一般目测，峰一般是平均对称，拖尾峰一般在峰的右侧比较肥厚。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、...
求一篇关于锡的前沿研究文献
对青岛近海各点位样品应用HPLC-ICP-MS方法检测后得知，样品中有机锡含量甚小，有些点位的样品中因有机锡含量低于检出限而未检出，如海涛园、麦岛、花石楼等。个别点位（如奥帆基地、极地海洋世界）从谱峰图中出峰时间可以看到TPHT的信号反应。结果如图2。--- 以上是对原文的修改润色，确保了内容的准确...
色谱层析的色谱理论
在高效液相色谱中,由于流动相粘度远远高于气相色谱,纵向扩散对峰型的影响很小,可以忽略不计算,因而Van Deemter方程的形式为:H = A + Cμ【基本技术和方法】色谱法,又称层析法。根据其分离原理,有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同,用溶剂或气体...
HPLC的常用术语解释
1、色谱图(chromatogram):色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图,或者通过适当的 方法 观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。 2、(色谱)峰(chromatographic peak):色谱柱流出 3、峰底(peak base):峰的起点与终点之间的连接的直线 4、峰高(h ,peak height):色谱...
求一篇关于锡的前沿研究文献
海各点位样品应用HPLC-ICP-MS方法检测后得知, 样品中有机锡含量甚小, 有些点位的样品中因有机锡含量低于检出限而未检出, 如海涛园、麦岛、花石楼等。个别点位(如奥帆基地、极地海洋世界)从谱峰图中出峰时间可以看到TPHT的信号反应。结果如图2。表3 TMT、DPHT、DBT、TPHT和TBT的工作曲线及检出限Tab.3 ...
拉曼光谱
SERS技术有灵敏度高，水干扰小，检测快速，抗光漂白和谱峰窄的优点[2,3]。拉曼技术应用 由于透射性好，拉曼可以透过包装，测定任何对激光透明的介质，如玻璃，塑料或溶于水的样品。药厂、化工厂用拉曼来做原料或库管样品的检验，那可是便携拉曼的看家本领。这类应用的共性就是检测的成分简单，含量较高...
锦州市一静回答： 出现前沿和拖尾的情况最主要还是极性样品与色谱柱极性有差距.多数性况下,对于前沿峰,想消除前沿一般不太可能,但可以通过使用极性更强色谱柱的方法来改善.无论是极性色谱柱还是非极性色谱柱,固定相中还是有非常多的羟基在表面,造成了非极性色谱柱也有极性,算做是半极性色谱柱,样品在色谱柱的分配过程出现了不均匀,这在样品与色谱柱固定相作用中出现的,所以柱内效应更为明显,所以脱离谱通的正态分布而形成前沿.
充栏15620804986问： 液相色谱峰前移 - ？
锦州市一静回答： 柱子堵了,需要清洗. 你注意观察平衡时的压力,看是否每次都一样.
充栏15620804986问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
锦州市一静回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
充栏15620804986问： 黄芩苷液相色谱峰前沿严重怎么办 - ？
锦州市一静回答： 你的稀释剂和流动相是一样吗,如果一样考虑样品浓度是否过载,如果以前做都正常,考虑流动相配置过程是否严格按照操规,如果这也排除了,拿以前的样做一下(最好重配流动相),以此来看看柱子是否有问题了.
充栏15620804986问： 色谱柱出峰时间提前 - ？
锦州市一静回答： 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定
充栏15620804986问： 如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 - ？
锦州市一静回答： 1. 色谱图中未出峰系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可.2. 一个峰或几个峰是负峰流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相.3. 所有峰...
充栏15620804986问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
锦州市一静回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
充栏15620804986问： 液相色谱腺苷测定前沿峰,对照没有 - ？
锦州市一静回答： 伸舌峰(peak fronting)可能由多种情况引起. 最有可能导致伸舌峰(peak fronting)的情况是色谱柱过载. 在这种情况下,通常会发现峰保留时间稍稍缩短. 这也是最简单的检查方法,因为只要注射少量样品并检查峰形就能发现问...
充栏15620804986问： 薄层色谱中斑点在溶剂前沿上,这是怎么回事 - ？
锦州市一静回答： 根据原理,色谱法需要溶剂与固定相的相对流动,才能够通过不同组分“溶解、吸附平衡”的不同,使它们随溶剂的迁移速率不同(极性小溶解好的迁移快,极性大易于吸附的迁移慢),从而达成分离. 具体到TLC而言,溶剂靠硅胶板“虹吸作...
充栏15620804986问： 色谱图如何才能使其峰变尖? - ？
锦州市一静回答： 使用色谱变尖的方法有:加快载气流速、提高柱温、减小死体积(尤其是进样口和检测器接口的死体积)、更换色谱柱(毛细管柱出峰较尖)、重新装过一个柱子等.
