气相色谱峰前沿怎么解决
峰前沿严重怎么办
峰前沿严重解决办法。每一根色谱柱都有其最大样品承载量，当样品量过多时会出现超载现象，包括质量过载和体积过载。我们可通过降低样品量或者样品浓度来看峰型是否有所改善。也可增加柱直径，采用较高容量的固定相来解决。
TP—2060色谱仪峰超前该如何处理?
色谱峰超前，与仪器没有关系。你说的超前概念有点模糊，是出峰时间太快？还是色谱峰峰型前伸？如果是出峰时间太快，减小载气流速即可。如果是峰型，提高温度试一试。建议你去“色谱世界”网站看看，非常专业的一个网站。
气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决?
1.增加柱长可以增加分离度.2.减少进样量（固体样品加大溶剂量）.3.提高进样技术防止造成两次进样.4.降低载气流速.5.降低色谱柱温度.6.提高汽化室温度.7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室.8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比.也可以考虑采用梯度升温法...
如何分离色谱峰很近的两种物质
方法很多，可以调节流动相比例，调流动相种类，加缓冲盐，换长柱子，使用新柱子，换个品牌或填料的试试，换梯度洗脱方式……等等……朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到...
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠 实验前沿 格图在线
一个最简单的办法就是改变水相和有机相比例。如果两个色谱峰的极性相差比较大，这个方法最有效。或者是变成梯度方法，分离的效果应该会更好。如果是两个物质的pH值相差比较多，可以尝试改变水相的pH值。如果都不行，或许只能考虑更换流动相或者是更换色谱柱了。有一个地方一定要注意，一个就是峰型是否...
液相色谱峰分叉如图,怎么解决
如果分析方法和参数和以前没有变化，新出现的问题。那就要考虑是色谱柱坏了。换一根新柱子试试，如果正常出峰就能确定了。旧柱子如果还想用的话，可以试试反冲一段时间看看（属于暴力操作）。
气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些呢...
1、变化一下你的载气流速（载气流速是决定色谱分离的重要原因之一，流速要求要平稳），2、变化一下柱温，3、用的如果是毛细管柱，就不用换柱子了。或者看看你溶解你检测物质的溶剂，可以换下。4、 换你的载气（作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的...
气相色谱图像中的峰宽指什么
将样品稀释或者,降低灵敏度都可以同比例降低峰面积的 不同厂家的仪器可能调节不一样 关于灵敏度的调节你可以参照 你那仪器的说明书 色谱峰变宽的原因很多：如进样气化的速度太慢、进样量太大、载气流速过低或者过高、分离的柱箱温度不合适、尾吹流量过低等等。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！...
请教一下高效液相色谱出现肩峰,有什么解决办法?
使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛地应用于化学和生化分析中。...
气相色谱的不出峰的解决方法
气相色谱的不出峰的解决方法：一、检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭请重新点火；如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时，请进行下列项目的检查：1、检查点火线圈是否发红，如果不发红应该是点火极部分故障。2、检查各种气体的流量是否正常，适当加大氢气流量试试。3、使用TCD时，检查TCD钨丝及钨丝电流的...
含山县一干回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
宣废17715769138问： 气相色谱峰的峰太宽了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这怎么办 - ？
含山县一干回答： 老化柱子; 检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有无变化, 载气的流速要保持稳定 如果这些都不行,说明色谱柱柱效不行了,更换柱子
宣废17715769138问： 为什么气相色谱的峰型不好 - ？
含山县一干回答： 导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速.你用的是什么色谱柱,填充柱的话进热导很有可能拖尾严重,或前沿严重.如果用毛细管进行分流后进样,峰型会有所改善.如果还感觉不好可以再加一路尾吹气.
宣废17715769138问： 气相色谱中影响峰展宽的因素,平头峰怎么处理 - ？
含山县一干回答： 平头峰大部分属于过饱和峰,可以增加分流比,减小进样量;如果是由于分离因素造成的,需要更换色谱柱,以及改用程序升温方式进行分离.
宣废17715769138问： 我单位气相色谱仪作出的谱图总是有尾峰, - ？
含山县一干回答： 新换的柱子出现这种情况最大可能是你的柱子没有装好,如果进样端装的太长话就会出现前沿或拖尾的现象.标准长度应该是从密封的石墨垫算起2.5-3公分的距离.还有就是是不是你的分流开的太小了.具体情况可致电科晓济南分公司技术部0531-88039532-809
宣废17715769138问： 色谱柱出峰时间提前 - ？
含山县一干回答： 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定
宣废17715769138问： 气相色谱开机后都出现基线类似心电图的峰,怎么解决,看图 - ？
含山县一干回答： http://tieba.baidu.com/f?kw=%C6%F8%CF%E0%C9%AB%C6%D7&fr=home 去贴吧问问吧,我在贴吧里回答的比较多.
宣废17715769138问： 气相色谱维修后,在最前面有一个固定的杂质峰,为什么 - ？
含山县一干回答： 这个问题不好说,如果你确定不是溶剂峰,建议将检测器温度设置到280°,烧一天,
宣废17715769138问： 气相色谱需要测的峰出完后,会出现一个很大的峰,是不是有杂质没出完峰,应该怎么办呢 - ？
含山县一干回答： 1、延长检测时间2、在不影响分离度前提下,适当提高柱温和柱流速.3、可以采用程序升温法,在前面主要成份出完后,把柱温提高30-50度,保持运行10min.
宣废17715769138问： 安捷伦7820A气相色谱,跑出来的峰呈直角三角形,不对称. - ？
含山县一干回答： 更换其它型号的柱子试试,进样端要切去3-5cm,也有可能不匹配. 61、提高进样口温度20-30度. 2、提高柱温10-20度、增加柱流量1-3ml/min 4、再检查一下进样系统玻璃衬管、玻璃棉,是不是需要更换. 5、柱子重新安装一下. 3
