怎么消除前沿峰
色谱峰有前沿怎么回事?
还有可能是样品浓度太高，过载了。
前沿峰用不用重新做
可以。我们可通过降低样品量或者样品浓度来看峰型是否有所改善。也可增加柱直径，采用较高容量的固定相来解决。多数性况下,对于前沿峰,想消除前沿一般不太可能,但可以通过使用极性更强色谱柱的方法来改善。
如何消除前沿峰?(就是高效液相色谱指纹图谱中的前沿峰)
你检测的是什么物质？可以考虑以下的情况：样品的溶剂不适合。溶剂的洗脱力比流动相大。这时可以考虑更换样品溶剂或流动相，种类和比例要自己摸索了。也可能是柱超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。又或者是前沿峰的前半部分包含了小峰未被分开，形成前沿峰，这就要考察你的色谱...
峰前沿严重怎么办
峰前沿严重解决办法。每一根色谱柱都有其最大样品承载量，当样品量过多时会出现超载现象，包括质量过载和体积过载。我们可通过降低样品量或者样品浓度来看峰型是否有所改善。也可增加柱直径，采用较高容量的固定相来解决。
液高效图谱如何分析?如,前沿峰、拖尾峰该如何判断及产生的原因解决方法...
17、 前沿峰，可能原因为进样体积太大或样品浓度太高（样品过载），平衡破坏，对于流动相来说样品溶剂非极性太强（对于反相柱），柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效；18、 脱尾峰，可能原因为柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，进样器问题（如阀漏等），检测器时间常数设置错误；19...
前沿峰是指
1.柱温低--－不明白2.样品溶剂使用不当---－当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰。例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。3.柱过载---超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰4.在大峰前有小峰出---假象前沿峰，即大峰前...
使用安捷伦1260高效液相测红景天时出现前沿峰是怎么回事
说的是出现前伸峰吗？如果是前伸峰的话减少进样量就应该能得到改善的
液相连接柱子后进水有峰出,说明什么
样品过载、样品溶剂选择不恰当。1、样品过载：被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。2、样品溶剂选择不恰当：在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。
为什么有时液质出现两个离子峰
需要考虑是否因为你的溶解药物的有机相和流动相不吻和导致。建议调整你的溶液。2. 不是同分异构体，还有可能是对映体，或者由于部分药物离子化，部分没有离子化，那么离子化的药物就会先流出来，形成前沿峰。建议，调整pH，迫使药物完全离子化，或者完全非离子化。3. 考虑柱子的问题。
关于液相色谱峰
分离度是你相邻两个峰之间的分离程度。所以你可以看见，两两峰之间的分离度是不同的。而不对称，指的是对称因子（或者拖尾因子），这是对单个峰的峰形做的一个评价参数，中国药典规定的对称因子在0.95~1.05之间，即峰形左右的不相似度不大于5%。这两个参数实际上只是对你色谱条件和色谱柱的柱效做...
叶城县司巴回答： 你的稀释剂和流动相是一样吗,如果一样考虑样品浓度是否过载,如果以前做都正常,考虑流动相配置过程是否严格按照操规,如果这也排除了,拿以前的样做一下(最好重配流动相),以此来看看柱子是否有问题了.
纵是17554026220问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
叶城县司巴回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
纵是17554026220问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
叶城县司巴回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
纵是17554026220问： 讨论:怎样把核磁谱图里面的一些水峰,石油醚,丙酮峰去除干净? - ？
叶城县司巴回答： 如果是样品中带入的,可以采用加氯仿多蒸几次,一般的溶剂峰,如PET、丙酮都可以除掉的;水峰可用苯或甲苯共沸除去,同样是加入样品中再蒸,重复几次就好了.如果是核磁溶剂里本身含有的,没必要除去.其实,像一些小一点的溶剂峰,没必要除去的,只要可以解释就好了.另外,不建议你对图谱做些处理,这涉及到学术诚信的问题.
纵是17554026220问： 请教一下懂电路的XD,想做一个消除脉冲前沿突起并放大脉冲后半部分的电路,请教一下如何实现. - ？
叶城县司巴回答： 简单!用一个电阻和一个电容组成RC滤波电路,然后用74HC132做脉冲整形,提取脉冲的后半部分就行了.其中消隐时间大概为T=R.C.电路如图所示:
纵是17554026220问： 气相色谱中如何判断峰有没有拖尾?具体怎么观察判断? - ？
叶城县司巴回答：[答案] 用拖尾因子来判断.当然如果峰型拖尾严重的话,就算不用算也基本看出来了.如果准确的计算可用下面的公式:T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 式中W0.05h为5%峰高处的峰宽,W0.1h为10%峰高处的峰宽,d1为峰顶点至峰前沿之间的距...
纵是17554026220问： western blot时溴酚蓝前沿显色该如何解决 - ？
叶城县司巴回答： 这种情况大多不是因为溴酚蓝造成的,而是由大分子降解造成的. 这种情况经常在做小分子western blot的时候出现,解决办法只有在处理样品的时候设法减少蛋白降解,如低温操作,加蛋白酶抑制剂,操作速度要快,现制现用. 如果还是不能解决,尝试提高胶的浓度,使目的条带尽量与你说的条带拉开距离,发文章的时候可以截掉下面的条带.Good Luck!
纵是17554026220问： 色谱图以时间为横坐标,请问时间小的为前沿峰还是时间大的为前沿峰? - ？
叶城县司巴回答： 拖尾峰和前沿峰是描述不对称色谱峰型的词语,当一个峰从基线迅速出来,但回落时相对慢,就像拖着一个大尾巴,就叫拖尾峰.相反地,一个峰比较慢地上升到峰顶,突然迅速回落到基线,就叫前沿峰.时间轴表示的话,时间0在原点,时间方向向右的坐标,拖尾峰的尾巴拖在峰顶后的右边,前沿峰的前沿在峰顶的左边.
纵是17554026220问： 如何减少HPLC色谱图中杂峰 - ？
叶城县司巴回答： 主要需要从三个方面考虑 一:流动相 二:柱子 三:进样针 对于第一个方面 请使用超纯水,HPLC级别试剂 对于第二个方面,请使用waters,agilent等平牌柱子 第三个方面就是要清洗进样针
