前沿峰和拖尾峰
七大常见异常峰产生原因和解决办法汇总!
负峰或倒峰的产生可能与流动相吸收本底值过高、进样过程中进入空气、样品组分吸收低于流动相、配制样品的溶液与流动相不同等因素有关。针对不同情况，进行排除操作，解决问题。3. 前沿、拖尾峰分析 拖尾峰可能由干扰峰、色谱柱塌陷、流动相pH不合适、管路接头不紧密等问题引起。优化条件分离、更换色谱柱...
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h\/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰宽，d1为峰...
拖尾峰怎么积分
1、首先，在出峰的位置沿基线的走势划一条线。2、其次，所划的积分的线和基线溶合一体。3、最后，要与空白基线是完全一致的。前沿陡峭，后沿较前沿平缓的不对称峰，称拖尾峰。
液相色谱分析中的峰形知多少!
液相色谱分析的世界里，峰形如同旋律中的音符，各有其独特的节奏和韵味。这里，我们将深入探讨九种常见的色谱峰，揭开它们的秘密，以及如何巧妙地解决它们带来的挑战。峰拖尾，峰形的尾音延长 当峰形尾部拉长如丝，可能是柱子的屏板被杂质堵塞了，这可能是流动相污染、接口不匹配、试品清洁度不高，或是...
液相色谱9大常见异常峰,轻松get!
原因主要与样品折射率小、进样时的断流相关。一般无需特别处理。04 包裹峰\/严重拖尾峰 原因包括色谱柱问题、样品溶解度问题、流动相混合不均匀。解决办法包括更换色谱柱、优化溶解条件、充分混合流动相。05 基线向上或向下漂移 原因涉及色谱柱柱温不稳定、流动相混合不均匀、流通池污染或气体、流动相配比不...
气相色谱中如何判断峰有没有拖尾?具体怎么观察判断?
可以观察色谱峰来判断，只要不是对称后面有尾巴的峰就是拖尾峰。另外就是拖尾因子 t = W5.0\/(tw*2)目测色谱峰就可以啊，实在不行扩大看看对不对称 一般目测，峰一般是平均对称，拖尾峰一般在峰的右侧比较肥厚。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、...
液高效图谱如何分析?如,前沿峰、拖尾峰该如何判断及产生的原因解决方法...
可能原因为柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，进样器问题（如阀漏等），检测器时间常数设置错误；19、 出现鬼峰，可能原因为流动相被污染，样品预处理时产生降解或混入杂质，先前进样的流出物，样品定量管清洗不当，注射器脏，柱被污染，进样装置被污染，流动相中含有稳定剂\/稳定剂变化。
HPLC的常用术语解释
8、拖尾峰(tailing peak):后沿较前沿平缓的不对称的峰。 9、前伸峰(leading peak):前沿较后沿平缓的不对称的峰。(又叫伸舌峰、前延峰) 10、假峰(ghost peak):除组分正常产生的色谱峰外,由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰,即并非由试样所产生的峰。这种色谱峰并不代表具体某一组分,容易给...
在高效液相色谱仪离线工作站中,明明是拖尾峰,为什么拖尾因子显示是前沿...
你放大看一下，还有打开手动积分。应该在你所需要的峰前面还有一个小峰，默认积分方法不把该小峰算做一个峰，而是把该小峰和你需要的峰一起积分了。
关于液相色谱峰
而不对称，指的是对称因子（或者拖尾因子），这是对单个峰的峰形做的一个评价参数，中国药典规定的对称因子在0.95~1.05之间，即峰形左右的不相似度不大于5%。这两个参数实际上只是对你色谱条件和色谱柱的柱效做的一个评价，有些标准规定，必须达到某个值后，结果才可信。
合阳县牛黄回答：[答案] 前沿陡峭,后沿较前沿平缓的不对称峰,称拖尾峰. 在吸附色谱法中,如果吸附等温线为非线性的,则在进样量超过一定数量时会出现拖尾峰.在分配色谱法中,如果载体表面具有活性作用点,试样量超过柱负荷或进样方法不当等,都会出现拖尾峰.
不吉18664576986问： 气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? - ？
合阳县牛黄回答：[答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
不吉18664576986问： 色谱法不对称度有什么要求 - ？
合阳县牛黄回答： 拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数,目的是为了保证色谱分离效果和测量精度,常用T来表示. T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 拖尾因子(tailing factor,T)——T,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称...
不吉18664576986问： 高效液相色谱法的基本概念和术语是什么? ？
合阳县牛黄回答： 色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器,所得到的信号-时间曲线,... 不对称色谱峰有两种:前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak). 前者少见....
不吉18664576986问： 色谱峰的详情 - ？
合阳县牛黄回答： 待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰. 拖尾因子(tailing factor,T)——T=,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor).《中...
不吉18664576986问： 高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数? - ？
合阳县牛黄回答： 色谱图 最主要的几个参数:保留时间 峰面积 分离度 拖尾因子 理论塔板数前面两个(保留时间Rt,峰面积A)可以直接得到;分离度(resolution):表示两个相邻色谱峰的分离程度.计算公式:R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示 峰1 ...
不吉18664576986问： 色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 - ？
合阳县牛黄回答： 《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间,低于0.95为前延峰,高于1.05为拖尾峰. 拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数,目的是为了保证色谱分离效果和测量精度,常用T来表示...
不吉18664576986问： 色谱柱柱效由哪些因素决定 - ？
合阳县牛黄回答： 首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度,还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰.知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了.影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面.具体就是流动相的速度,固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能,再者就是柱温的设置等.
不吉18664576986问： 液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? - ？
合阳县牛黄回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
不吉18664576986问： 气相色谱中如何判断峰有没有拖尾?具体怎么观察判断? - ？
合阳县牛黄回答：[答案] 用拖尾因子来判断.当然如果峰型拖尾严重的话,就算不用算也基本看出来了.如果准确的计算可用下面的公式:T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 式中W0.05h为5%峰高处的峰宽,W0.1h为10%峰高处的峰宽,d1为峰顶点至峰前沿之间的距...
