气相色谱仪出峰不正常
色谱分析仪出峰顺序混乱怎么回事?
测定条件一致的情况下，不会出现出峰顺序不同的情况。楼主遇到的情况可能表明上看是出峰顺序不一致，也可能是别的原因。建议你流动相，样品溶液重新配置，确认空白不干扰后，再次测定，看能否改善。
气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形：前延峰 及 拖尾峰 以下是可以尝试的改善方法 前延峰 样品在系统中冷凝，进样口汽化温度太低：适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术 载气流速太低：适当提高载气流速 样品量太大：稀释或减少进样量 两个峰同时出现...
waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈-水,什么原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱和检定器是气相色谱仪的核心部件。检测器对每个组分所给出的信号，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故...
高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法
相。 3、所有峰均为负峰。解决方法：信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒；光 学装置尚未达到平衡。4、所有峰均为宽峰。解决方法：系统未达到平衡；溶解样品的溶剂极性比流动 相差很多；色谱柱尺寸及类型选择不正确；色谱柱或保护柱被污染或柱效降低；温度变化造成的影响。5、所出峰比预想的小。解决...
气相色谱仪出峰没有组份
气相色谱仪进样后不谱峰的原因分析： 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，...
做气相色谱时,出峰时基线不是水平的,而是不规则锯齿状,带点小波浪,怎...
1 、漏气 2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了 ...
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的...
气相色谱图中为何会出现多余的峰?
这可能由多种原因造成，例如载气供应或样品溶剂中的杂质、传输管脏污、进样针或进样口组件中的污染物，或之前进样的交叉污染。确保使用高纯度溶剂和气体，以及惰性衬管和洁净隔垫。务必在气相色谱仪之前的气体管线中使用过滤器，并确保根据需要更换。您可以考虑使用反吹来消除交叉污染。如果使用自动进样器...
液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时...
2.柱子漏液了，没上紧 3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的 你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待流动相流过，以期稳定...
吉安市鼻舒回答： 1.检查气瓶的气压是否达到使用要求; 2.检查是否系统气路有漏气的地方; 3.更换进样垫; 4.充分老化柱子; 5.检查电压是否稳定,波动; 都检查一下看看,应该就是这些问题了
啜码17659489444问： 气相色谱的溶剂峰变得很小,怎么办,求教!(昨天下午正常,今天上午不正常) - ？
吉安市鼻舒回答： 有可能是这几个因素:1. 载气流速不正常 2. 分流进样的分流比变化或进样装置有地方漏气 3. 检测器响应降低——如果是FID检测器的话,可以拆下来用脱脂棉蘸甲醇等溶剂擦洗
啜码17659489444问： 气相色谱检查不出峰是怎么回事? - ？
吉安市鼻舒回答： 朋友,首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.
啜码17659489444问： 气相色谱仪故障的可能原因是什么 - ？
吉安市鼻舒回答： 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...
啜码17659489444问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
吉安市鼻舒回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
啜码17659489444问： 做气相色谱时,出峰时基线不是水平的,而是不规则锯齿状,带点小波浪,怎么回事? - ？
吉安市鼻舒回答： 1 、漏气2、柱子不干净,、 3、 工作站中你的坐标轴设置不合理,导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状; 4、 载气压力不稳;先检查软件界面的设定,在检查气体的压力,将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右,走上十几或几十分钟,如果还是那样,就可能是漏气了
啜码17659489444问： 气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因? - ？
吉安市鼻舒回答： 一个简单的办法:你将基线先打开,再点火,如果基线有反应,则信号线没有问题, 你再调一下灵敏度,如也有反应,说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精,看有没气泡,有,则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验...
啜码17659489444问： 安捷伦7820A气相色谱,跑出来的峰呈直角三角形,不对称. - ？
吉安市鼻舒回答： 更换其它型号的柱子试试,进样端要切去3-5cm,也有可能不匹配. 61、提高进样口温度20-30度. 2、提高柱温10-20度、增加柱流量1-3ml/min 4、再检查一下进样系统玻璃衬管、玻璃棉,是不是需要更换. 5、柱子重新安装一下. 3
啜码17659489444问： 气相色谱出现大量的鬼峰是什么原因 - ？
吉安市鼻舒回答： 气体纯度、压力、漏气、柱流失,慢慢排查,注意回忆下出现鬼峰前有没进行过维护或更换操作
啜码17659489444问： 你好 请问你的气相色谱不出峰的问题是怎么解决的,我的也是低浓度不出峰! - ？
吉安市鼻舒回答： 1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话,有的色谱没有这项功能.4.换仪器或换柱子等.
