气相色谱的峰面积的大小与进样量有关，这个量怎么理解
呵呵，气相色谱的峰面积的大小与进样量有关？这句话不完全正确，要看你用的什么检测器，
（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关，进20mL和进100mL，所得到的峰面积的大小肯定不一样
（2）如果使用的是浓度型检测器，气体样浓度是一样的话，进20mL和进100mL，所得到的峰面积的大小肯定是一样的。
1．浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。
2．质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。
这就是精密度实验,影响精密度试验的因素除了上述条件外,还有人员操作误差,是否由同一人员操作,如果是同一人操作,金洋速度的快慢也会影响到峰面积.
首先说液体和气体直接进样法，进样体积和样品浓度（密度）共同决定了进样量。这个量就是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样的进样方式。所以这种进样方式使得某物质进入色谱系统的总量取决于气液平衡的状态。气液平衡与环境温度，压力，体积，物质的挥发性及浓度等因素有关系。在固定的顶空条件下（固定温度，平衡时间，顶空瓶容积）进入色谱系统的量与顶空内的液体体积并不成正比（线性），是由于液体体积变化后导致气液平衡状态发生了偏移，液体中能够挥出的物质比例发生了很大变化。就是说同体积下样品峰面积与样品浓度成正比关系，同浓度下样品峰面积与样品体积不成正比。结论就是，顶空进样法的样品量与顶空瓶内液体浓度及体积均有关，但实际操作中不能随意更改液体体积。
高效液相色谱法中峰面积和什么线性相关
样品的浓度。两者呈正比关系，就是浓度越高，峰面积越大。比如下图就是一个线性关系图，纵轴是峰面积，横轴是浓度。
气相色谱问题
如果是用热导检测器不同物质的热导系数不同峰面积大的不一定含量就高 如果要知道样品的浓度建议用内标或外标法 不是，面积归一化法要求所有物质都出峰并每个样品都要有校正系数yaping221(站内联系TA)Originally posted by zhouqun34 at 2009-8-8 09:42:同物质同一浓度他的峰面积不是一样的 如果是...
用高效液相色谱,测蜂王浆的时候,出现很多峰面积,要怎么区分哪个才是我...
1.同时测定标准品，与标准品相同保留时间的为样品峰。2.样品杂质太多，净化样品后再做。要知道你要的东西，必须用对照品定位！峰太多，应将样品进行预处理！做标准品 看标准品的出峰时间 和峰面积 来和你的样品对照 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、...
气相色谱峰面积相邻两针相差太大可能是什么原因
应当是漏气。可能有以下几个地方：1、气化室进样衬管外面的O形圈老化漏气，引起分流比变化（最有可能）；2、进样垫老化漏气；3、毛细管柱接头漏气；另一个可能是气体阀门故障，气压及柱流量波动。
峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
嗯，最大的可能是漏液或气泡，看看系统压力是否稳定？如果仪器没有问题，再看看是否是色谱柱的问题。还要看是所有物质峰面积都忽大忽小，还是某一种物质？如果是某一种物质的，还要看是否色谱柱选择的不合适，具体问题具体分析，逐项排查~
在顶空气相色谱的谱图处理中,苯,二甲苯出的峰很小,但积分后处理出的结果...
"结果却比峰面积大很多的值还大"是什么意思？计算顶空肯定是要用外标的，用峰面积计算它的含量（ppm）值。如果峰面积对不上会不会是在线显示图谱的时候有放大或缩小倍数？现在国家对苯要求很高。它属于第一类有机溶剂，是已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下，应避免使用这...
高效液相出峰时间提前峰面积变大还是变小
如果高效液相色谱图中出峰时间提前，那么峰面积很可能变小。这是因为出峰时间提前意味着物质通过柱子的速度变快，但仍需要相同的时间才能通过整个柱子。因此，在相同的时间内，会有更少的物质通量通过柱子。也就是说，在相同的时间内，物质被分离的程度将减少，因此峰面积可能会变小。但这也可能与某些...
高效液相色谱法定性定量重复性为什么要以被分离组分的保留时间之差和...
高效液相色谱法定性定量重复性要以被分离组分的保留时间之差和峰面积比来表示，因为保留时间是由被分离的物质性质决定的，峰面积大小由被分离物质的量决定的，峰面积越大，含量越高。高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \\ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度...
气相色谱,这张图片哪个是供试品峰面积,那个是内标物质峰面积,为什么...
你给的信息太少了，无法准确判断——是液体直接进样，还是顶空？是FID还是ECD或其他？目标物是什么？不过还是可以简单推断一下。第1个峰估计是溶剂峰——峰面积最大；第2、3个峰，一个是内标，一个是目标物——峰面积相当。各个成分的保留时间基本跟沸点和极性相关。各个数据的含义其实一目了然。
高效液相色谱中同一个标准品两天跑出来的峰面积相差四百左右(6500左右...
第一，要保证一个稳定的实验条件，两天的液相、色谱柱没变。保留时间也没有太大变化。如果色谱柱不同，可能变化会很大。保留时间有变化，峰面积会有一定影响。第二，就是你这个物质的问题。这涉及到一个溶液稳定性的问题。有些物质，连续放置一至两个星期都不会有太大的变化。但是有些物质配制24小时...
步态溴吡：[答案] 这就是精密度实验,影响精密度试验的因素除了上述条件外,还有人员操作误差,是否由同一人员操作,如果是同一人操作,金洋速度的快慢也会影响到峰面积.
集宁区18395608814： 色谱峰大小取决于哪些因素 - ？
步态溴吡： 首先确定检测条件没变? 手动进样的话就很正常了只要样品峰的面积和保留时间不变,就没什么影响峰拖尾一般是过载,因溶剂量大,所以溶剂峰一般都会拖尾的
集宁区18395608814： 色谱峰的保留时间与进样量大小有关么 - ？
步态溴吡： 对于同一样品,进样量大小在其他色谱条件不变的条件下,保留时间不会变,而进样量大小改变的是的峰高及峰面积大小. 但实际操作中,如色谱条件两天之间做的可能会有一定大小的变化时,比如压力大小有波动,但流动相、流速不变的时候,可能会影响保留时间,但这种压力变化引起的保留时间变化不大.
集宁区18395608814： 在一定的色谱操作条件下,进样量的大小是否会影响色谱峰的保留时间和半峰宽度 - ？
步态溴吡：[答案] 进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响.一般情况下,进样量增加,保留时间会提前,出峰时间提前,提前的多少与色谱柱的柱容量有关.进样量增加,进入柱子的绝对物质的量增加,峰宽增加,增加的大小与检测器的检测...
集宁区18395608814： 请问HPLC的峰面积跟进样的浓度有关系还是跟所进样的绝对含量有关系? - ？
步态溴吡： 峰面积可以计算成含量,是与绝对含量有关系.不同的浓度也许出峰时间,峰高,峰宽等不一样,但是如果总量是一样的话,那这个峰的面积是一样的.
集宁区18395608814： 色谱峰大小取决于哪些因素请教一下,在用色谱分析仪时,色谱锋的大小取决于什么因素,因为我是一个新手,同样的样品进去为什么昨天的峰纵坐标电压达... - ？
步态溴吡：[答案] 你的问题峰高差异大,那么峰面积的差异大不大? 峰面积的差异不大的话,原因: (1)流动相流速或载气流速差异较大,引起峰宽差异较大,故峰高差异大 (2)色谱是否完全平衡的差异,或者色谱平衡程度的差异 峰面积的差异大的话原因: (1...
集宁区18395608814： 气相色谱中进样量过大产生什么峰 - ？
步态溴吡： 会产生拖尾峰,平(冒)顶峰,出峰会提前,也会滞后.
集宁区18395608814： 气相色谱中进样量过大产生什么峰 - ？
步态溴吡：[答案] 1.进样量过大,大部分的组分都会超过量程,会出很多平顶峰. 2.由于不能在瞬间完全气化且进入色谱柱,出的峰会出现两种情况:a,峰扩展严重.b,拖尾. 3.你所说的进样量过大是大到什么程度,如果从谱图上观察不是很严重的话,可以调大分流比...
集宁区18395608814： 液相色谱的峰面积与进样量的关系成正比吗? - ？
步态溴吡： 应该说液相色谱的峰面积在一定浓度范围内与进样量的关系成正比,就是我们说的样品的线形范围.超出范围以外的是不成正比的.
