气相进样量一般多少
岛津高效液相最小进样量和最大进样量是多少?
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都...
气相色谱进样量如何确定
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好 ...
气相色谱进样针与液相色谱的一样吗
不太一样了.气相色谱进样针一般都要求进样偏少一些,0.2-1ul做为最常见的进样量,所以它的针我们最常用的也会一般为10-25ul,并且为了进样方便,针尖都是尖的.而液相色谱进样量一般偏大些,常用的为0.5-20ul,所以相对针的...
气相色谱仪进样器的参数设置,对分离测定有何影响
一般来说，气相进样器上面的参数就一个进样量比较重要。一般来说气相的进样量比较小。一个是量小的话，进针速度快，峰型好，分离度也就好。另外一个。量小的话色谱峰峰面积也小，峰宽小，分离度好。所以通常进样量1ul左右比较合适。顶空的话设置参数稍微多一点。对分离有影响的一个是顶空温度，...
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就是另一种特殊情况了。
高效液相进样最多可以进多少
自动进样器像HPLC一般1-100ul都没有问题 最大进样量100ul UPLC一般0.1-10ul ，最大进样量10ul，尽可能不要达到最大进样量 手动进样器 由于有定量环控制 进样量是恒定的 现在多为20ul
液相色谱最高\/最低进样量是多少?
最低进样浓度一般是以最小检测限或定量限而定的，目的为检测含量的方法需要测定定量限，目的为杂质检查的项目需要测定检测限，这个限度浓度即为有效的最小进样浓度。最高浓度一般是以测定限度浓度的120%~200%来验证，比如含量测定时样品浓度确定为1mg\/ml，则最高浓度可验证到1.2mg\/ml；再比如有关...
关于HPLC中进样量的问题
你好，不知道你要计算什么？是定量吗？要是二者浓度相近，你可以选择样品进样5微升，对照品进样2，4，6，8，10微升，或者全部加倍，但是不要进样太多。不清楚你计算什么，所以只能回答到这了。检测器的类型主要要看你的样品，大多数都是紫外检测器就可以，紫外检测器也是最常用的检测器，一般都是全...
做气相色谱时进样品中样品的体积最少为多少
顶空进样和检测气体相仿，也是进0.5-3ml左右；如果是毛细管柱做纯液体，就进0.1-0.2ul左右；如果是毛细管柱做纯固体，就进0.2-1ul左右；如果是做不纯的物质，进样量可能还要比刚才的进样量偏大。当然了，进样量和其它因素也很多，以上只是一般性参考。能直接影响你进样量的因素有：分流比，...
离子色谱每次进样量要相同吗
一般离子色谱柱内径约为4mm4点6mm，这样的色谱柱比较适合于常规1ml\/mi流量的分析针对特定的痕量分析和联用技术的需要。新型的离子色谱柱液采用微孔型离子色谱柱微孔型离子色谱柱内径约为2mm。需要的流量只要常规离子色谱的四分之一，但对于同样的进样量检测信号可以提高倍而所用流动相大大减少，是离子...
汾西县迪尔回答： 如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的. 如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的.而气相的进样量通常也就是1ul左右.另外,气相也有顶空进样,这种情况是配置顶空进样器的.是在顶空瓶平衡的时候,取样品注入气相,那就是另一种特殊情况了.
蓬姜15186617122问： 气相色谱如何进样 - ？
汾西县迪尔回答： 气相色谱流程:载气由高压钢瓶中流出,经减压阀降压到所需压力后,通过净化干燥管使载气净化,再经稳压阀和转子流量计后,以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合,将样品气体带入色谱柱中进行分离.分离后的各组分随着载气先后流入检测器,然后载气放空.检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号,经放大后在记录仪上记录下来,就得到色谱流出曲线.根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间,可以进行定性分析,根据峰面积或峰高的大小,可以进行定量分析.
蓬姜15186617122问： 醋酸的检测应该选用什么气相色谱条件 - ？
汾西县迪尔回答： 醋酸的检测的气相色谱条件如下: 醋酸为强极性样品,固定液用氰乙基-氰丙基硅氧烷.检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,进样口温度应高于柱温30~50℃;进样量一般不超过数微升;柱径越细进样量应越少.柱温要高于乙酸的沸点.检测温度一般高于柱温,并不得低于100℃,以免水气凝结,通常为250~350℃.气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就.这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用.气相色谱可分为气固色谱和气液色谱.气相色谱可分为气固色谱和气液色谱.气固色谱指流动相是气体,固定相是固体物质的色谱分离方法.气液色谱指流动相是气体,固定相是液体的色谱分离方法.
蓬姜15186617122问： 气相色谱法载气流速使用什么进行测定? - ？
汾西县迪尔回答： 用皂膜流量计来测定 一般来鱼,如果仪器正常使用的话,仪器设置的流量还是挺准的,因为经过出厂测试的.如果是自动化比较弱的仪器可能要自己调节了.这一般用皂膜流量计进行检测,气相色谱最初普及的时候都用这种办法进行载气分流和...
蓬姜15186617122问： 气相色谱分析法的应用 - ？
汾西县迪尔回答： 凡是以气相作为流动相的色谱技术,通称为气相色谱.一般可按以下几方面分类: 1、按固定相聚集态分类: (1)气固色谱:固定相是固体吸附剂, (2)气液色谱:固定相是涂在担体表面的液体. 2、按过程物理化学原理分类: (1)吸附色...
蓬姜15186617122问： 您好,请问液相色谱中自动进样器是不是可以不用人手操作全自动出结果?比如岛津或waters 请详细说明 - ？
汾西县迪尔回答： 自动进样器是电脑控制,完全自动进样的,包括洗针、取样、进样、启发记录这些动作,不过进样前要进行样品信息编辑和进样程序编辑,这些都是需要人来操作的. 但是能不能自动出结果要看你的工作站软件是不是有这种功能.大多数的工作站都有自动出结果的功能,不过这也要事先进行自动运算和报告的程序编辑.
蓬姜15186617122问： 气相色谱仪进样器的参数设置,对分离测定有何影响 - ？
汾西县迪尔回答： 一般来说,气相进样器上面的参数就一个进样量比较重要.一般来说气相的进样量比较小.一个是量小的话,进针速度快,峰型好,分离度也就好.另外一个.量小的话色谱峰峰面积也小,峰宽小,分离度好.所以通常进样量1ul左右比较合适.顶空的话设置参数稍微多一点.对分离有影响的一个是顶空温度,要让溶剂从顶空瓶里蒸出来.比如,溶剂的沸点是120℃,顶空温度如果过低可能测定不准.一个是顶空时间,也是为了完全的让溶剂出来.达到气液平衡状态.
蓬姜15186617122问： 气相色谱试样的进样方法有哪些? - ？
汾西县迪尔回答： 色谱分离要求在最短的时间内,以塞子形式打进一定量的试样,进样方法可分为: 1、气体试样:大致进样方法有四种: (1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样. 一般常用注射器进样及气体自动进样.注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差.气体自动进样是用定量阀进样,重复性好,且可自动操作. 2、液体试样:一般用微量注射器进样,方法简便,进样迅速.也可采用定量自动进样,此法进行重复性良好. 3、固体试样:通常用溶剂将试样溶解,然后采用和液体进样同样方法进样.也有用固体进样器进样的.
蓬姜15186617122问： 气相色谱进样量达到多少个后需要换进样垫 - ？
汾西县迪尔回答： 没有严格要求,因为不同的厂家型号,不同的进样针有不同的使用寿命.这个还是要靠经验和目测.手动进样针(斜孔尖头)一般来说磨损进样隔垫比自动进样针(中孔圆头)更快. 一般来说一下几种情况需要更换进样隔垫: 1,进样重复性差.系统适用性试验无法通过时应考虑是否是进样隔垫漏气导致进样量不准. 2,气体流量不稳.一般是隔垫孔过大,产生漏气.表现在基线不稳,升温时漂移严重. 3,衬管污染.查看衬管时发现衬管内有碎屑,此时应更换进样隔垫.
