气相峰面积比之前小一半
色谱峰大小取决于哪些因素
你的问题峰高差异大，那么峰面积的差异大不大？？？峰面积的差异不大的话，原因：（1）流动相流速或载气流速差异较大，引起峰宽差异较大，故峰高差异大 （2）色谱是否完全平衡的差异，或者色谱平衡程度的差异 峰面积的差异大的话原因：（1）进样量是否一样？（2）进样手法是否一致？有时进样量一...
气相色谱中,明明物质的浓度较高,而出峰面积很小,求得校正因子还准吗...
1、有时物质的浓度高，不一定就峰面积大。这还与物质的响应值大小有关（检测的选择性）。2、进样量小了，峰面积也会小。分流比设大了，峰面积也会小。多种混合物加内标，出峰要在一张谱图上。最好还是优化一下检测条件，让各个物质的峰能够相互分离。
峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
嗯，最大的可能是漏液或气泡，看看系统压力是否稳定？如果仪器没有问题，再看看是否是色谱柱的问题。还要看是所有物质峰面积都忽大忽小，还是某一种物质？如果是某一种物质的，还要看是否色谱柱选择的不合适，具体问题具体分析，逐项排查~
高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化
五针峰面积不平行可能与进样有关。如是手动进样，确定样品体积是否大于定量环的5倍？如是自动进样，看看进样泵里有无气泡，及样品溶液是否过滤好。流动相中小气泡对峰面积没大影响，只会造成小尖峰，滤头堵会造成压力上升，无实质影响。
GC为什么第一针的峰比较小?
可能系统对组分有吸附，当进样一两次后就饱和了，之后的测定结果重复性就好了．我以前做过一个样品，如果仪器在低温时运行超过30分钟就得多进一针，否则峰面积就偏小，只是其中一个峰，其他峰没有这种现象．
高效液相色谱时样品的峰面积不在线性范围内怎么办
这个一般不太好啊。线性实验都是以实验的浓度为基础，然后上下波动的。你的峰面积是大还是小呢？如果样品浓度比线性范围浓度小了，应该还可以弥补一下，把定量限浓度和峰面积加入线性计算当中。事实上定量限浓度很小，峰面积也很小，相当于线性归零。如果是大了就不太好说了。试验之后只是一针的话可以...
我想问一下 气相色谱仪做苯系物,为什么对二甲苯浓度越高,峰面积越...
严肃的问，你是不是标样稀释后顺序弄反了，另外这种情况确实有滴，多见于测量痕量测定，仪器尤其是进样口和色谱柱没有清洗干净，有物质对测定物有反应，你可以看一下有没有另外的峰越来越大，可以高温段延迟20min查看一下
...分析样品时两个同样的样品为什么有时峰大有时峰小能否影响计算结果...
可能进样量有差别（进样技术），或仪器的稳定性不好。一般DNP柱测白酒使用内标法，峰面积变化不是太大，结果影响就不会太大。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可找我，百度上搜下就有。
液相色谱峰太小没峰面积怎么调
应该可以手动积分的。如果是自动积分的话就调整最小积分面积。设定得低一些就可以了。再不行就调节检测器灵敏度，把灵敏度增大，相当于色谱峰和基线都放大。如果实在不行，那就看你设定得波长下是不是该物质的最大吸收了，还有流动相是不是溶解。以流动相为溶剂，扫一个紫外就可以。如果不行，只能...
本人做离子对色谱,为什么加入的离子对试剂越多,目标峰面积越小
离子对愈多,流动相自身的背景吸收越大,响应值受到干扰会变得越小.特别是在低波长测定微量物质时,如果测定物质的浓度接近定量限,且离子对试剂的纯度较差,含有其它有较高响应值的杂质时,这样的问题会更严重.如果是蒸发光检测器这一问题会更明显，无论是阴离子或阳离子离子对，在蒸发溶剂后都会形成颗粒，...
定兴县捷适回答： 由于不知道是整体后移还是部分后移,我把两个问题都写出来了保留时间漂移 首先走样之前色谱柱是否平衡好,压力是否稳定,还有,流动相的ph值会影响色谱柱的固定相,必须在范围内,否则固定相可能会溶解,还有就是色谱柱是不是被污染了,强保留组分可能降低或者影响柱效. 及时更换流动相也是必要的,有些流动相会随着时间而改变,影响检测,还有就是如果用的是疏水的色谱柱(如c18),不能用纯水相洗,防止疏水坍塌. 保留时间波动 色谱柱的温度是影响关键,需与室内温度上下波动二度为宜,还有就是流速是否稳定,泵中是否有气泡.是否平衡好,流动相是否不恰当等.
弓闹13870846394问： 气相色谱出峰面积变小 - ？
定兴县捷适回答： 1.系统是否存在漏气的地方?2.分流是不是开的太大了?3.柱子多长时间没有老化过了?4.进样垫是不是该换了?
弓闹13870846394问： 气相色谱仪测试为什么浓度大峰的面积反而小 小木虫 - ？
定兴县捷适回答： 这个和检测器种类有关系,有的检测器对某些物质不响应,自然峰面积就会很小
弓闹13870846394问： 气相,峰形状、大小不变,峰面积变小 - ？
定兴县捷适回答： 大小不变还峰面积变小??这不是矛盾吗,没明白你的意思. 或者你的意思是眼睛看起来大小不变,而电脑给出的峰面积变小?如果是这样,那是正常,毕竟眼睛的分辨率是有限的.
弓闹13870846394问： 气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀 - ？
定兴县捷适回答： 你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流阀堵塞了,造成分流比改变,峰面积也是不稳定.
弓闹13870846394问： 在气相色谱进样时,同样的条件,同一根针同样的进样量,为什么出的峰面积不同? - ？
定兴县捷适回答： 这就是精密度实验,影响精密度试验的因素除了上述条件外,还有人员操作误差,是否由同一人员操作,如果是同一人操作,金洋速度的快慢也会影响到峰面积.
弓闹13870846394问： 气相色谱同一瓶标液峰面积前后相差近10倍 - ？
定兴县捷适回答： 我想知道你具体的配样情况. 你现在给出的数值是标准品测定的吗?应该算是线性实验了. 前几个数据很好,如果500ppm按照1219计算,R^2=0.9999;按照1310计算R^2=0.9995. 后面的几个样品呢?是同一瓶样品吗?还是重新配制的?如果是重新配制的,那就可能是配样的问题了.如果是同一瓶样品,那么你的进样方式是什么?手动进样还是顶空? 我建议先老化一下色谱柱.另外,你有没有考虑过溶解度的问题.正己烷的极性0.06,乙酸乙酯是4.3,极性相差很大的,它们不是任意比例互溶.你溶解样品的时候仔细看容量瓶里有没有分层,或者有油滴似的溶剂.建议考虑换一个溶剂试一试.比如常用的万能溶剂DMF或者DMSO什么的.
弓闹13870846394问： 计算色谱峰面积用到的半宽具体是什么? - ？
定兴县捷适回答： 半宽应该就是半峰宽.半峰宽亦称半宽度,半峰宽度,区域宽度,区域半宽度,都是色谱分析的术语,指色谱峰高一半处的峰宽度,即通过峰高的中点作平行于峰底的直线,此直线与峰两侧相交两点之间的距离.用符号Y1/2或2△t1/2表示.由于半峰容易测量,使用方便,所以最常用.其表示单位与峰宽相同.半峰宽等于2.354倍标准偏差.在气相和高压液相色谱分析中,作为定量分析依据的峰面积可由各种方法测量,常用峰高乘半峰宽法.
弓闹13870846394问： 气相色谱峰面积相邻两针相差太大可能是什么原因 - ？
定兴县捷适回答： 应当是漏气.可能有以下几个地方:1、气化室进样衬管外面的O形圈老化漏气,引起分流比变化(最有可能);2、进样垫老化漏气;3、毛细管柱接头漏气;另一个可能是气体阀门故障,气压及柱流量波动.
弓闹13870846394问： 被测样品没有问题,为什么进不同的气相色谱仪,岀峰的面积会相差很大,有些峰不出来? - ？
定兴县捷适回答：[答案] 色谱柱和检测器的类型是峰值、峰面积和保留时间的主要影响因素,如果你所用的检测器对被测样品不响应就不会出峰
