气相色谱问题

作者&投稿:敖肩 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
关于气相色谱的问题~

看来你上课没认真听讲,色谱柱中的是固定相,你的组分经过固定相后,越容易分离的物质先出来,难分离的物质后出来。

载气流量+尾吹流量=出口流量;
放大器灵敏度指放大器对最小强度信号的感应,如果灵敏度大,需要的信号强度就小。
它和流量基本没有关系,但是不同流量会有不同的噪音,要根据噪音大小调节灵敏度

如果是用热导检测器不同物质的热导系数不同峰面积大的不一定含量就高
如果要知道样品的浓度建议用内标或外标法
不是,面积归一化法要求所有物质都出峰并每个样品都要有校正系数yaping221(站内联系TA)Originally posted by zhouqun34 at 2009-8-8 09:42:
同物质同一浓度他的峰面积不是一样的
如果是用热导检测器不同物质的热导系数不同峰面积大的不一定含量就高
如果要知道样品的浓度建议用内标或外标法
面积归一化法的前提是不是需要不同物质同一浓度他的峰面积是 ... 基本上使这个道理!但是还是要看是什么要的检测器和检测的方法有很大的关系,说明白一点给的意见可能会更好一点sunshine19(站内联系TA)不同物质的响应值不同,若是FID检测器主要影响因素是物质的碳链上碳原子数luomuwuhen(站内联系TA)看你想分析啥了。做含量的话用面积归一法是很不准确的,如果是做有关物质看看杂质什么的,用面积归一法也不太准确,有可能一些杂质在GC上不出峰。如果大体的做下分析,面积归一法还是可以用的。建议先查查资料看看你想要分析项目的分析方法:)Irene敏(站内联系TA)因为检测对不同物质的响应不同,所以不同物质同一浓度的峰面积不一样。面积归一化法需要测定校正因子后再计算。xiaoxiao7239(站内联系TA)不一样啦,虽然浓度一样,但是不同物质在相同波长下的吸收是不一样滴,所以锋面积不一样。自由自我(站内联系TA)使用面积归一法必须具备一个必要条件:所有的组份都能出峰。
一般情况不同物质的灵敏度不同,即检测器对同等质量的不同组分的相应值不同,其面积固然不能直接参加计算,必须通过一基准物作为基准进行校正,经校正的个峰面积可以参与面积 归一法的计算byron1111(站内联系TA)严格的说,校正因子相同才能用面积归一。嘉木(站内联系TA)不一样
不同的物质响应值是不同的
用面积法的话一定要有标准品无名可取33(站内联系TA):rol: 应该不一样的,每种物质在色谱中的响应因子不同luhuihui(站内联系TA)肯定不一样的呀自由自我(站内联系TA)Originally posted by byron1111 at 2009-8-9 20:59:
严格的说,校正因子相同才能用面积归一。 不同物质的响应值是不同的,即同等量的不同物质出的峰面积是不同的,用同一基准物质得出的校正因子是不可能相同的,校正因子的作用的是将同等量的不同物质所出的不同的峰面积经校正因子换算为同一等量的面积,这样各峰面积才能参与计算。枭雄8925(站内联系TA)对,首先要用标准品确定每种物质的校正因子。wangwei8857(站内联系TA)不一样!可以通过校正因子校正!




液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的...

气相色谱仪在使用中应注意的问题及解决方法?
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气相色谱仪gc测试出多个峰,是出问题了吗?
一般测纯物质,只会出一个色谱峰。如果气相色谱仪GC测试一个纯净物,却出现了多个峰,是设备出问题了吗?答案很可能不是。比如这个纯净物如果是个有同分异构体的有机物,那么每个同分异构体都可能在色谱图上出现峰,并且分子量越大同分异构体越多,出的峰就可能越多。气相色谱仪 举个最简单的例子...

关于气相色谱使用注意事项
为保证气相色谱仪能够正常运行,确保分析数据的准确性、及时性,需要对气相色谱仪进行定期维护。1、气源检查检:查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态;检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器,定期更换其中的填料。2、管线泄漏:检查定期检查管线是否泄漏,可使用肥皂沫滴到接口处检查。3、气化室的维护:...

关于气相色谱ECD问题求助
关于气相色谱ECD问题 气相色谱不是测元素的,是测分子的.FID是利用氢火焰使分子离子化,只要可以在氢气中燃烧的分子都可以测.是一种通用型检测器,除了四氯化碳,二氧化碳、氮气、水这些分子,其他基本都可以测.ECD是一种超级灵敏的检测器,甚至比MS还要灵敏.但是只能测电负性强的分子,所以你看到分子里带有卤素...

使用自动化气相色谱仪需要注意什么问题?
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气相色谱仪一切正常,但是检测50ppm的样品只有零点几,色谱柱,发生器都检...
一、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况...

仪器分析气相色谱试验中保证实验定性准确的关键问题是什么
但是不论保留时间、保留体积还是相对保留值,本质上都是依靠不同组分的洗脱时间来定性,所以定性准确的前提是必须保证各个组分之间不会重合,即色谱柱的选择是正确的,分离条件是合适的。在这个前提下:气相色谱试验中保证实验定性准确的关键问题有两点:保证柱温恒定、保证色谱柱一致(即固定相性质不变)。...

气相色谱仪的问题
峰都成鼓包了,说明柱子对这个物质不适合。可以先改变柱温试试,如果还不行就得换其他合适的柱子试试了。先把鼓包的问题解决了再考虑分离的问题。

气相色谱出峰拖尾怎么办?
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决:1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1\/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。3、...

洛川县15125198691: 气相色谱的问题 -
俞朱那琦: 呵呵,你是说用气相色谱的定性问题? 仅仅用气相色谱定性是可以的,这如楼上所说的要有标样.一般来说是用出峰时间来定性,用峰面积定量,准确一点就是 定性时一般用出峰时间作参数,定量一般用峰面积做参数. 这种方法往往只能检测...

洛川县15125198691: 为什么我同一个样品用气相色谱测出来的结果相差非常大啊,有时候甚至连峰的保留时间都对不上,到底是哪里出了问题啊?我都试过几十次了都是这样, -
俞朱那琦:[答案] 气相色谱涉及到的因素非常多,保留时间不同的因素有: 1.柱温和气化室温度不稳定 2.载气流速不稳定,可能是漏气 3.进样时推针的速度 峰面积不同的因素有: 1.气化室和检测器温度不稳定 2.氢气和空气流速不稳定 3.进样体积有误差

洛川县15125198691: 气相色谱仪故障的可能原因是什么 -
俞朱那琦: 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...

洛川县15125198691: 气相色谱法中常会遇到哪些问题 -
俞朱那琦: http://bbs.hcbbs.com/viewthread.php?tid=403074给你一个连接吧.气相色谱常出现的一些问题以及处理方法.其实气相色谱中常出现的问题简单总结为气路部分和电路部分.

洛川县15125198691: 气相色谱法分析误差产生的原因 -
俞朱那琦:[答案] 不够具体 不过按照我之前发生的问题来说:质量含量不准确 原因:样品在色谱柱上有残留; 确认方法:配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程 解决方式:更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算

洛川县15125198691: 气相色谱分析的问题 -
俞朱那琦: 1、进样速度缓慢 ,样品不是瞬间进入气化室,也就是样品不是瞬间气化完全,这将导致峰变宽峰高变低或者峰拖尾再甚者出现两个或两个以上的峰.这要看你的缓慢程度.2、气化室温度过低 ,样品在气化室无法气化,会引起凝结,也就是样品停留在气化室,无法进入色谱柱,也就没有色谱峰的出现.这样很伤仪器!!!!!3、进样口胶垫漏气, 造成峰拖尾.影响标准曲线的相关系数(〉0.999)的因素?(1)标样的配置:很重要,力求精确.(2)各梯度溶液的稀释:力求精确.(3)进样量和进样手法:在色谱各项参数设置完全一样的情况下,力求一致.

洛川县15125198691: 关于气相色谱的问题用气相色谱分离时,当气相通过色谱柱时,是各组分分先后流出进行测定?但是色谱柱中也含有组份吧,在定量分析时这部分怎么办? -
俞朱那琦:[答案] 看来你上课没认真听讲,色谱柱中的是固定相,你的组分经过固定相后,越容易分离的物质先出来,难分离的物质后出来.

洛川县15125198691: 气相色谱常见故障检查要注意哪些问题? -
俞朱那琦: 来源: 作者:气相色谱种类很多,性能也各有差别.主要包括两个系统.即气路系统和电路系统.气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等;电子系统包括各用电部件的稳压电源...

洛川县15125198691: 气相色谱不能使用什么气? -
俞朱那琦: 气相色谱不能使用不合要求的低纯度气体.若使用不合要求的低纯度气体,会产生几种不良影响:1.样品失真或消失.2.色谱柱失效.3.有时气体杂质和固体液相互作用而产生假峰等影响.

洛川县15125198691: 气相色谱分析测试常见问题有哪些?及解决方法是什么?? -
俞朱那琦: 一、标定时有峰丢失 可能的原因及应采用的排除方法 1.注射器有毛病,用新注射器验证. 2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值 3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整 4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整 5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速 6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,

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