用高效液相色谱，测蜂王浆的时候，出现很多峰面积，要怎么区分哪个才是我当前测的产品的峰？
首先要保证你和对方是同一条件，再有不同工作站所对应的峰面积大小相差很多，比如安捷伦的工作站比岛津的工作站测的峰面积要小。
而且你没有必要和别人比较，自己做个线性，线性关系良好，样品和流动相没有问题，那就没有问题了。
峰面积是不需要单位的，在进行含量测定计算结果时，供试品的峰面积和对照品的峰面积分别作为分子和分母，有没有单位无关紧要，不影响含量测定结果的计算。
1.同时测定标准品，与标准品相同保留时间的为样品峰。2.样品杂质太多，净化样品后再做。
要知道你要的东西，必须用对照品定位！峰太多，应将样品进行预处理！
做标准品 看标准品的出峰时间 和峰面积 来和你的样品对照
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分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
1、你要明确待测物是什么，是定量测定还是定性测定
2、用待测物质的标准品进样分析，确认色谱峰
1.同时测定标准品，与标准品相同保留时间的为样品峰。
2.样品杂质太多，净化样品后再做。
要知道你要的东西，必须用对照品定位！峰太多，应将样品进行预处理！
做标准品 看标准品的出峰时间 和峰面积 来和你的样品对照
蜂王浆中含的有机成分比较多，而且在你的检测条件下可能都是出峰的，所以可能出现的峰都是你测的产品的峰。
进1针标准品或者正品，就是纯的产品，根据保留时间确定
蜂胶的检测方法
本方法适用于蜜蜂科昆虫意大利蜂Apis mellifera L.的干燥分泌物。方法原理：本品粉末加丙酮置索氏提取器中加热回流，提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解定容，摇匀，滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长268nm处检测白杨素、高良姜素的吸收值，计算出其含量。试剂：1. 甲醇2． ...
用高效液相色谱,测蜂王浆的时候,出现很多峰面积,要怎么区分哪个才是我...
1.同时测定标准品，与标准品相同保留时间的为样品峰。2.样品杂质太多，净化样品后再做。要知道你要的东西，必须用对照品定位！峰太多，应将样品进行预处理！做标准品 看标准品的出峰时间 和峰面积 来和你的样品对照 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、...
HPLC法测定蜂胶中黄酮类化合物的含量,给个方法谢了!
分别精密量取对照品溶液和各供试品溶液10μL ,注入液相色谱仪,记录50 min 图谱即得。以槲皮素的色谱峰(s) 的保留时间和峰面积为1,计算其他各峰的相对保留时间和相对峰面积比值。3. 2 不同来源蜂胶指纹图谱比较 按供试品溶液的制备方法操作,分别取各批药材制成供试品溶液,取10μL 进样。同...
超高效液相色谱技术在食品与药品分析中的应用目录
功能成分分析：通过超高效液相色谱，可以精确分析蜂胶中的多种活性物质，保健品中的二十八烷醇，雪莲中的活性成分，以及葡萄汁、葡萄酒中的谷胱甘肽、儿茶素、咖啡酸等。例如，测定乳粉中的肌醇、酒水中的酚酸，甚至同时测定鼠尿中的17种人参皂苷，以及人参中的PNFYA、PNFYB等。在农药分析中，超高效液相...
蜂蜜质量的检测办法有哪些?
7. GB\/T 22941-2008 蜂蜜中林可霉素 红霉素 螺旋霉素 替米考星 泰乐霉素 交沙霉素 吉他霉素 竹桃霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 8. GBT 19330-2008 地理标志产品 饶河（东北黑蜂）蜂蜜、蜂王浆、蜂胶、蜂花粉.pdf 9. SN\/T 2135-2008 蜂蜜中转基因成分检测方法 普通PCR方法和实时荧光PCR...
蜂皇胎胶囊成分与性状
l的要求。含量测定方面，采用高效液相色谱法进行，色谱条件包括十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为磷酸盐缓冲液(68.5:31.5)的甲醇溶液。尿苷作为对照品，每1ml含有30μg。取样后，通过超声处理、称重和离心等步骤，测定每粒胶囊中蜂皇幼虫冻干粉的尿苷含量，不得低于0.16mg。
蜂胶软胶囊成份含量
在GB24283-2009蜂胶国标出台前，行业标准NY629-2002和NY5136-2002采用高效液相色谱法进行总黄酮含量的测定。相比之下，现行的紫外分光光度法则直接测定总黄酮，而高效液相色谱法则更为复杂，它会先检测8类黄酮，再计算出总黄酮含量。因此，消费者在选择蜂胶软胶囊时，除了关注黄酮含量，还需了解产品的检测...
张宗炳科学贡献
1952年，张宗炳教授揭示了一个重要科学发现：昆虫在物理和化学压力下会产生一种对神经有毒的物质，初步鉴定为芳香胺类。1980年，他指导研究生们通过纸层析和高效液相色谱技术，首次确认这种物质为酪胺。正常情况下，酪胺含量极微，但过量时会引发神经兴奋甚至阻断传导。他们发现，这种现象与昆虫在化学压力（...
英语翻译成汉语
高效液相色谱检测法（HPLC）分析。酚类物质检测长梅花 湖蜂花粉属于黄酮（pinocembrin），黄烷醇（槲皮素，山奈酚，高良姜素和异鼠），黄酮（白杨）和苯丙（咖啡酸）。蜂花粉作为补充食品（100毫克\/ 公斤商品粮颗粒混合体重）与对照组比较（商业食品颗粒）调制 抗氧化酶（AoE）将在小鼠肝，脑和红细胞，...
蜂胶的有效成分到底好不好?
是蜜蜂科动物中华蜜蜂等修补蜂巢所分泌的黄褐色或黑褐色的粘性物质，可入药。其性平，味苦、辛、微甘，有润肤生肌，消炎止痛的功效，可治疗胃溃疡、口腔溃疡、烧烫伤、皮肤裂痛，防辐射[1] 等病症。[2]蜂胶是一种极为稀少的天然资源，素有“紫色黄金”之称，内含20大类共300余种营养成分。蜂胶的...
余蝶威奇： 浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因 1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外,也有可能是柱子选择不对,或是柱损坏. 2.紫外检测器的话,可能是波长选择的原因,可能此波长下样品的紫外吸收非常小.
法库县17016913777： 高效液相色谱检出限 怎么 测? - ？
余蝶威奇： 检出限,顾名思义也就是液相将样品检出的最小浓度,信噪比3:1是指,信号峰(也就是样品峰)的峰高是噪音峰峰高3倍即可,至于噪音峰峰高的确定,您可以选取较为平缓的一段基线作为参比,放大后,记录基线噪音峰的高度,然后要做的就是稀释您的样品,直到您的样品峰高大约是噪音峰高的三倍,这时候样品的浓度就是检出限. 另外,知道标准曲线并不能确定检出限,标准曲线只能说明样品在一定范围以内,面积与浓度是成正比的,而检出限则是液相的最小检出浓度,一般不会在线性范围以内,也就是说,检出限仅仅能给物质定性,如果需要定量,则必须在线性范围以内. 但愿我的回答能对您有所帮助
法库县17016913777： 高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 - ？
余蝶威奇： 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高压液相分析,也可以在2min内出峰.
法库县17016913777： 高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办 - ？
余蝶威奇： 1,流动配比,有机溶剂比例太低,倒是无法洗脱.洗脱剂太强,与溶剂峰重叠. 2,检测限,出峰面积的最小值设置过大,而样品中所含有的有效物质过少,达不到最小出峰面积的要 求,故无法出峰,解决办法:将出峰面积的最小值调低. 3,检测器,对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰. 4,样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么. 5,设定的波长是否正确.时间是否充分. 6,柱子是否起到分离效果.
法库县17016913777： 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. - ？
余蝶威奇： 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化,A峰变化.应该是体系中有A物质敏感的微小变化.例如PH,极性等.我觉得是流动相比例变了,最好的验证方法是流动相配制在一个瓶子朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
法库县17016913777： 高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法 - ？
余蝶威奇： 高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法 1 概述.高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱 温箱、检测器、数据处理系统组成.对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核 心部件同时也是易出问题的主要部位. ...
法库县17016913777： 高效液相色谱的数据结果该怎么看? - ？
余蝶威奇： 关键是你要它什么时间的峰,你想测量样品中那些物质的含量,它的数据很多,你还能在图中看到它的斜率,分离效果的好坏,数据只是一部分,你得跟据你样品的性质用的方法,算出你需要的
法库县17016913777： 中药制剂高效液相色谱测定的注意事项有哪些 - ？
余蝶威奇： 1. 中药材的成分比较复杂,首先是提取,采用适合的溶剂,超声、回流等,使目标物有较高的回收率;其次是要将与目标物极性差异较大的杂质除掉,可以用萃取、过柱、固相萃取等;然后浓缩或稀释到适合的浓度,经过滤或离心除去机械杂质. 2. 制剂一般已经经过了提取,杂质要少一些,但可能增加了辅料,所以还要考虑除去辅料的干扰.
法库县17016913777： 高效液相色谱如何根据出峰面积确定糖浓度? - ？
余蝶威奇： 有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1;再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2.则你的样品浓度是a2 的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c2,b2,c1均已知,故能得到浓度.浓度乘以体积(1ml),得到6g叶片中此糖的总量.总量除以叶片总重,即是糖在6g叶片中含量. 挺清楚的吧,本人分析化学出身,可以Q我,51338984. 把分给我吧,呵呵,谢谢.
法库县17016913777： 高效液相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?？
余蝶威奇： 这个很多可能,首先你要确定仪器检测器是否正常,其次检测器设置有没有问题,如检测波长等,还有就是运行时间过短,目标物还没有从色谱柱洗脱下来,如果都没有问题,那可能是你自己样品问题呢,你仔细找找原因.
