气相色谱，这张图片哪个是供试品峰面积，那个是内标物质峰面积，为什么有三排数据，各个数据的含义是什么
定量分析三种方法 —峰面积归一法、内标法、外标法对比
1、峰面积归一法：如果被分析样品的组分是同系物，校正因子相近可直接用峰 面积求出组分的百分含量。如果被分析样品的组分不是同系物，则要知道每 种组分的相对校正因子。优点：不必准确知道进样量，操作条件略为变动对 结果影响较小，计算方便，适合多组分的工厂例行分析。主要分析对象为任 意。 2、内标法：当色谱柱不能使所有组分流出，或检测器不是对所有组分都有信号， 以及在定量分析中只需求测定某一个或几个组分，其他组分因含量太低或太 高而难以测定时，可用内标法。在一定量的样品中加一定量某纯物质作内标。 选用的内标物是样品中不存在的物质， 并能与样品中各组分在色谱柱上分离， 必须与样品中各组分不起化学反应。内标法定量准确度高，但每次分析需称 样配样，操作比较麻烦。主要分析对象为液体。 3、外标法：不论样品中的所有组分是否全部出峰，均可采用外标法对出峰组分 做定量分析。就定量参比物而言，外标法是最为准确的方法，因为是同质组 分进行比较；然而由于检测器的响应性能、工作温度和载气流速等 GC 条件 很难绝对稳定，而且进样量也很难完全相同，因此外标法容易出现较大误差。 主要分析对象为气体。 面积归一法 被分析组分必须 全部流出色谱柱， 而且在所使用的 检测器上均有响 应信号。 不受操作条件的 限制 内标法 内标物在样品中 不存在，保留时间 最好在中间，含量 分离要好，互相之 间不能有所反应。 不受进样量准确 度的影响，提高了 分析结果的准确 性和可靠性。 需要标样 多用于液体 在预测样品内加 入已知量的内标 物，比较预测样品 和标准样品中预 测组分与内标物 在检测器上的响 应值之比来计算 预测样品中预测 组分的含量。 外标法 要求满足线性范 围，强调进样量一 致。
要求条件
主要优势
是否需要标样 主要分析对象 方法
不需要标样 任意 把样品所有出峰 组分含量之和按 100%计算， 然后再 计算每个组分所 占的百分含量。
样品组分不能全 部出峰时，对目标 组分的分析不受 影响 需要标样 气体 用标样配置不同 浓度的标准系列， 在与预测组分相 同的色谱条件下 测量各峰的峰面 积或峰高对样品 浓度绘制标准曲 线。
不过还是可以简单推断一下。第1个峰估计是溶剂峰——峰面积最大；第2、3个峰，一个是内标，一个是目标物——峰面积相当。各个成分的保留时间基本跟沸点和极性相关。
各个数据的含义其实一目了然。
化学键合相色谱怎么读啊?从哪断句
化学键合相 色谱 化学键合相是一个名字，化学两字是定语，表示该“键”属于化学键，键合相是色谱柱中固定相中的基团，说明固定相中的基团是通过化学键结合的
气相色谱原理?
一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中,固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。2、色谱峰:物质通过色谱柱进到鉴定器后,记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。3、基线:在色谱操作条件下,没有被测组分通过鉴定器时,记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。4、...
气相色谱固定相的选择有哪些原则?
总的来说，汽化室：一般是高于样品沸点50度；柱温：比沸点低一些；检测室：一般选择比柱温高30—50度。固定相选择需注意两个方面：极性及最高使用温度。按相似性原则bai和混合物主要差别选择固定相。柱温不能超过最高使用温度。在分析高沸点化合物时，需选择高温固定相。气-液色谱法还要注意载体的...
气相色谱和液相色谱仪分别是由哪几部分组成的
气相色谱法是采用惰性气体（或称载气）作为流动相的色谱方法。色谱过程是通过气相色谱仪来完成的。气相色谱仪一般有5个基本部分组成：1 气路系统 包括载气、燃烧气、助燃气、气体净化器流速控制和测量器 2 进样系统 进样器、气化室；温度控制装置 3 分离系统 色谱柱和柱箱、柱温控制装置 4 ...
2本实验所用色谱方法属正相色谱还是反相色谱应用范围如何
以极性物质做固定相，非极性物质作流动相，即流动相的极性<固定相的极性。正相色谱适用于极性化合物的分离，极性小的先出柱，极性大的后出柱。液相色谱有正相和反相之分。正相色谱和反相色谱还有吸附色谱和极性化学键键合色谱之分。如果采用固定相的极性大于流动相的极性，就称为正相色谱；如果固定相...
色谱有哪几类。。
纸色谱 (Paper chromatography)以滤纸条为固定相，在纸条上点上待分离的混合溶液的样点，将纸条下端浸入流动相溶剂中悬挂，溶剂因为毛细作用沿滤纸条上升，样点中的溶质从而被分离。 （图片就是纸色谱法。）薄层色谱(Thin-layer chromatography)是在玻璃板上涂以固定相涂层，然后点样，下端浸入溶剂，同样...
请问 气相色谱质谱 液相色谱质谱 还有离子色谱 几者之间的区别_百度知 ...
液相色谱的是液体，分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离。离子色谱是高效液相色谱中的一种，它的流动相是电解质溶液，离子色谱主要是利用离子交换基团之间的交换，也即利用离子之间对离子交换树脂的亲和力差异而进行分离。这是最笼统的说法，我有做过...
哪位气相色谱达人,能帮帮我啊,求助,急
1.沸点220度，其保留温度（出峰的柱温）大概一百多度。可以先设柱温150，检测器170，进样温度还要考虑到其他成分的沸点。进样温度的设置原则是使待测组分在瞬间能被完全汽化同时不能被破坏。建议进样设置成230度。2.载气流量的设置需要根据出峰来最终确定，你先采用测其他物质的载气流量。若出的峰很...
高效液相色谱仪常用哪几种固定相?
然而，在反相色谱中，出峰顺序则是从极性最大的组分开始，逐渐过渡到极性较小的组分。这是因为反相色谱的固定相是极性的，能够吸附极性较大的组分，而流动相是非极性的，对所有组分都有一定的洗脱能力。因此，随着流动相中极性溶剂的比例逐渐增加，对固定相上吸附的组分的洗脱能力也逐渐增强，从而使得极性...
反相高效液相色谱的固定相是什么,流动相有什么什么?
反相高效液相色谱的固定相是非极性溶剂，常见的固定相是十八烷基键合硅胶，流动相是极性溶剂，常见的流动相是甲醇，乙腈。反相高效液相色谱是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，它正好与由极性固定相和弱极性流动相所组成的液相色谱体系（正相色谱）相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基...
撒卞阿托：[答案] 现在的工作站上会自动出现这个溶液的面积的,你只要关心你要的溶液是哪个峰就行了
原阳县18599395126： 气相色谱怎么判断是哪种物质的峰 - ？
撒卞阿托： 满意答案钟勇8级2011-04-30可以根据标准图谱来判断,若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等,方法有很多不同情况方法不同. 追问: 那碘的测定图普怎么看~ 回答: 竟然知道含碘,那就可以测出碘的出峰时间,这样和试样的一比就...
原阳县18599395126： 气相色谱分析H2,CO,CH4,C2H2,C2H4,C2H6,在TCD 和FID上的出峰顺序,谢谢各位啦!!! - ？
撒卞阿托： TCD上的话应该只有H2,CO和CH4出峰,出峰顺序应该是H2,CO,CH4,而FID上的话 CH4,C2H2,C2H4,C2H6会出峰,出峰顺序为CH4,C2H6,C2H4,C2H2. 你可以拿标样确定一下.
原阳县18599395126： 在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定 - ？
撒卞阿托： 气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点: 一:色谱柱填料的类型 二:样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由样品本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢.而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢. 无论用何种毛细管柱,对于绝大多数样品,样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素.其次再考虑极性和升温程序等其他因素.
原阳县18599395126： 如何根据气相色谱图峰型判断物质?？
撒卞阿托： 光凭色谱图的峰型是不能判断是什么物质的. 判断物质的方法是:在色谱系统达到要求的色谱图中,同一色谱条件下,可以通过对比标准品的保留时间来判断是否是同一物质.同一物质在同一个色谱谱条件下的保留时间是一致的.
原阳县18599395126： 仪器分析 气相色谱法测定乙酸乙酯中苯的含量(内标两点法)如果自行设计实验,如何确定样品的稀释倍数? - ？
撒卞阿托： 如果苯含量很少的话直接进就行了,如果是一半一半这种变态含量推荐溶于其他易于分离溶剂稀释,这样就有稀释倍数了.但是要判断好溶剂的出峰时间不能与待测物重合.然后不管你内标外标都可以了.校正因子:f= (As/ms)/(Ar/mr) 其中As和Ar分别为内标物和对照品的峰面积或峰高,ms和mr分别为加入内标物和对照品的量.再取各品种项下含有内标物的待测组分溶液进样,记录色谱图,再根据含内标物的待测组分溶液色谱峰响应值.计算含量:mi=f*Ai/(As/ms) 其中 Ai和As分别为供试品和内标物的峰面积或峰高,ms为加入内标物的量.必要时,再根据稀释倍数、取样量和标示量折算成为标示量的百分含量,或根据稀释倍数和取样量折算成百分含量.
原阳县18599395126： 气相色谱图中,与组分含量成正比的是( ) - ？
撒卞阿托：[选项] A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 峰高 D. 峰面积
原阳县18599395126： 甲醇乙醇在气象色谱图中哪个先出峰为什么我得到的实验结果和理论值是相反的 按极性大小应该是乙醇先出 - ？
撒卞阿托：[答案] 在气相色谱中,除了极其个别的一两个色谱柱,其他所有色谱柱上,无论你如何变换色谱条件,总是“甲醇”先出峰.至于你谈到的“理论值”,肯定是搞错了.据我所知,目前气相色谱柱的极性与样品的极性之间还没有能够通过理论来确定出峰顺序...
原阳县18599395126： 高效液相色谱法侧含量时对照图谱和样品图谱形状是不是一样啊 - ？
撒卞阿托： 中药成分很复杂,在色谱图上会体现出来很多峰,那么中药的对照品相对来说比较单一,在色谱图上表现出来的是一个峰,那么对照品色谱图与供试品色图肯定是不一样的.而单独对于被测成分而言,在供试品色谱图中与对照品色谱图峰保留时间相同的位置上应该有一个峰,这个峰就是要检测供试品中的主成分峰,这个主成分峰在峰形上应该与对照品主峰的峰形一致,如果供试品主成分的峰形相对对照品主峰的峰形变得很宽、或者前沿、或者拖尾,那说明供试品中还有其他杂质干扰主成分,未分离完全,还需要优化一下色谱条件.
原阳县18599395126： 如何确定气相色谱仪操作 色谱工作站中 哪个是内标峰? - ？
撒卞阿托： 你可以做一个空白进行对比,在相同的条件下看哪个峰是多出来的就是内标
