液相进样峰面积一大一小

作者&投稿:宠空 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

内标法进样为什么峰面积会忽大忽小的但比值一定
在内标法中,峰面积的比值是用来确定目标分析物浓度的,通过在样品中添加已知浓度的内标物,可以在分析过程中校正由于样品制备和仪器分析过程中可能产生的误差和变异,内标物与目标分析物一起加入进样系统可以使内标物和目标分析物的处理过程和环境相同,减小了系统误差,提高了测量结果的准确性,其比值在...

峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
确定样品没问题的话,先检查下压力,压力波动太大也会导致这种现象,如果压力正常,那问题基本是出现在液相的进样器那里了,最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损了,导致进样量不准。其他可能的原因是计量泵故障导致取样不准、定量环到流通池这段管路有泄漏。

GC7890用自动进样器进样,进样量一样,峰面积为什么相差很大?
因为它里边的样品还有一些其他的东西是不一样的,它的面积本身就是有一点差别,所以肯定会有这种东西的。

液相同一样品连续进样峰面积越来越大,怎么办
我觉着首先你先看一下保留时间。峰面积越来越大的前提先要保证保留时间没有前后移动。否则的话重点应该是在流动相上。如果排除了保留时间,那么应该有几个可能吧 1.样品口残留。我不知道你的仪器是手动进样还是自动进样。你可以一针样品,然后一针空白,这样洗一下进样口。看看空白的那一针在主峰保留时...

峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
嗯,最大的可能是漏液或气泡,看看系统压力是否稳定?如果仪器没有问题,再看看是否是色谱柱的问题。还要看是所有物质峰面积都忽大忽小,还是某一种物质?如果是某一种物质的,还要看是否色谱柱选择的不合适,具体问题具体分析,逐项排查~

...气相色谱在分析样品时两个同样的样品为什么有时峰大有时峰小能否影 ...
可能进样量有差别(进样技术),或仪器的稳定性不好。一般DNP柱测白酒使用内标法,峰面积变化不是太大,结果影响就不会太大。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有。

...同一根针同样的进样量,为什么出的峰面积不同?
这就是精密度实验,影响精密度试验的因素除了上述条件外,还有人员操作误差,是否由同一人员操作,如果是同一人操作,金洋速度的快慢也会影响到峰面积。

hplc的图谱,同一个样品,不同保留时间不同,峰面积不同,如何计算
高效液相色谱仪分析中进样基线很好,保留时间能锁定,压力也稳定,但是峰面积差别很大,大概有2倍的差别,这种情况出现的原因可能是多方面的,建议采用以下方法解决:1、调换一根新色谱柱,如果情况一样,则排除柱子的原因。2、将在线过滤器拆下,用超声波清洗,如果结果一样,说明与在线过滤器无关。3、...

...同一流动相,同一工作站,同一时间进样,出峰时间及峰面积为什么...
是不是不在同一台机子上做的?因为你是同一时间,所以判断不在同一机子上。1、不同的仪器有时检测器信号输出设置响应不一样,所以出来的峰面积会相差很大。2、有可能两台仪器检测器使用时间长短不一样,使用时间长的可能信号强度弱一点。

色谱峰大小取决于哪些因素
峰面积的差异不大的话,原因:(1)流动相流速或载气流速差异较大,引起峰宽差异较大,故峰高差异大 (2)色谱是否完全平衡的差异,或者色谱平衡程度的差异 峰面积的差异大的话原因:(1)进样量是否一样?(2)进样手法是否一致?有时进样量一样,进样手法差异大的话,同样会出现这样的问题。这...

褒饲19881896063问: 峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰 -
陆河县赐禾回答: 是不是重复进样一针与一针不一样?这就表明系统不适用,原因可能呢在于仪器或色谱柱,最大可能是仪器,色谱柱也是可能的(坍塌)

褒饲19881896063问: 高校液相实验,连续多次进同一个样品,为什么出峰个数会不同,个别峰面积相差较大,请教怎么解决?样品是稳定的,主要峰面积相同,但是其他峰时有... -
陆河县赐禾回答:[答案] 峰的面积表示样品的量的多少,你一个样品里的不同成分迁移的速度不一样,迁移慢的你后面再加,累积起来有的峰的面积到后来会越来越大

褒饲19881896063问: 高效液相色谱法为什么会出现样品与对照品的峰面积相差很大?做的是阿司匹林含量测定.外标一点法是否适用于该测定?为什么?应该选择何种方法来解决峰... -
陆河县赐禾回答:[答案] 外标一点法适合这个测定 首先核对一下你的对照品和样品溶液制备过程、稀释过程是否有问题. 可能的话把你实验过程,包括对照品称量、稀释过程,样品称量、稀释处理过程及峰面积情况发过来,帮你看一下.

褒饲19881896063问: 高效液相色谱为什么进样量一样而峰面积不一样呢原因是什么呢?
陆河县赐禾回答: 是成正比,但是不一定刚好是5倍.毕竟虽然是精密仪器,误差肯定是有的.测量样品时,选择进样量的大小与检测限、定量限是有关系的.如果不加以考虑,可能达不到想要的分离效果.

褒饲19881896063问: 高效液相数据不稳定,同一瓶的供试品,峰面积都不同,上下波动很大.不知道是因为什么,有没有高人指点! -
陆河县赐禾回答: 做个稳定性试验,和重复性试验就能确定了. 如果是溶剂挥发,那么峰面积会一直升高,这样的情况,样品只能是冷藏保存,或者是现配现用. 重复性试验的话就是看看重复性怎么样,如果对照品或者原料药5针的RSD大于2%(保留时间也不能大于1%),说明你的实验方法不太稳定.这样的话要不就查文献换方法做,要不就自己调整一下.你的实验仪器是不是自动进样?如果是手动进样,你要保证你进样的准确度.每次进样量都要定量阀满量程过载5倍,保证你的六通阀没有问题.

褒饲19881896063问: 高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化 -
陆河县赐禾回答: 五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压力上升,无实质影响.

褒饲19881896063问: 为什么同一色谱图峰面积大的分析结果值比峰面积小的分析结果值小 -
陆河县赐禾回答:[答案] 你是想问同一次色谱分析中,两个物质一个峰面积大,一个峰面积小,但是峰面积小的含量比峰面积大的含量高?是这样吗? 如果是这种情况的话,我可以回答你.因为在同一色谱条件下,不同的物质在色谱中的响应因子不一样.有的物...

褒饲19881896063问: 液相色谱峰面积减小是什么原因? -
陆河县赐禾回答: 正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低(如紫外检测器氘灯能量降低),也会导致峰面积减小.因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正.

褒饲19881896063问: 高效液相测含量中,在同一个进样瓶中进两次平行样的峰面积差值一般不大于多少? -
陆河县赐禾回答: 这里用峰面积差这样的绝对值来衡量不容易说明问题,用相当比来说还能有相当价值.一般不超过0.5%.也就是说,第一针校正成100%,第二针应该在99.5%-100.5%之间一般可接受,否则说明仪器不平行,应继续进样.

褒饲19881896063问: 在液相,处理同一种样品等份分在两个瓶子中为什么进样后瓶与瓶之间的峰面积会 -
陆河县赐禾回答: 就是进样重复性差呗 如果峰面积差的比较多可能是样品残留的问题 或者样品本身不太稳定 每个样重复测几次就能找到原因了


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