气相分流比影响进样量
气相色谱中,分流比与进样量的关系
1\/（1+分流比流量）；例如,分流比为20：1,则进样量为1\/21.
气相色谱进样量如何确定
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好 ...
气相色谱分流不分流的区别
分流进样的进样量一般不超过2μL,最好控制在 0.5μL以下,因为衬管的容积有限,液体汽化时体积要膨胀数百倍,当然。进样量还和分流比是相关的,分流比大时,进样量可大一些。至于进样速度应当越快越好,一是防止不均匀汽化,二是保持窄的初始谱带宽度。因此,快速自动进样往往比手动进样的效果好。 (四)分流歧视问...
气相色谱 增大分流比会增大分离度吗
不会，分离度是根据色谱柱效果来的，但是你增大分离比，可能分离效果看起来会好一点点，那是因为你增大分流比，相当于减小了进样量，所以分离效果，可能会好一点点
气相色谱分流不分流的区别
进样量还和分流比是相关的,分流比大时,进样量可大一些。至于进样速度应当越快越好,一是防止不均匀汽化,二是保持窄的初始谱带宽度。因此,快速自动进样往往比手动进样的效果好。分流歧视问题 所谓分流歧视是指在一定分流比条件下,不同样品组分的实际分流比是不同的,这就会造成进入色谱柱的样品组成不同于原来的...
什么叫做分流比,怎样计算?
分流进样后进柱绝对待检物含量为：1\/1+分流比 = 1\/1+2 = 1\/3 换言之进样量虽然选的是10微升，但是实际进样量变为了3.3333微升 进柱绝对待检物含量0.333微克，色谱峰面积也变为不分流时的1\/3 换言之不分流计算是1微克\/10微升 分流时回算浓度时就是0.333微克\/3.333微升，浓度都是一样...
气相色谱分流比多少合适
10：1至20：1。根据分析测试百科网查询显示：气相色谱仪分流比一般为10：1至20：1，分流比太小，无法根据样品浓度和进样量进行调整。
气相分流比10:1是什么意思
气相分流比10：1的标准要求流速是10ml\/min，那么它的实际流速也就是1ml\/min。根据查询相关公开信息显示：分流比就是色谱柱的载样量不是无限大，过多的样品进入色谱柱会超载，针样品进到进样口后汽化产生的气体，进入色柱与排出进样器的比例。
气相色谱中进样量过大产生什么峰
1.进样量过大,大部分的组分都会超过量程,会出很多平顶峰.2.由于不能在瞬间完全气化且进入色谱柱,出的峰会出现两种情况：a,峰扩展严重.b,拖尾.3.你所说的进样量过大是大到什么程度,如果从谱图上观察不是很严重的话,可以调大分流比,能解决.当然分流比不是越大越好,调大分流比会增大分流歧视效应...
7890A气相色谱仪峰面积变小
1、进样量太小了 2、分流比设大了。3、本身物质的响应值就小
永州市斯特回答： 1/(1+分流比流量);例如,分流比为20:1,则进样量为1/21.
周唐17712816488问： 气相色谱 增大分流比会增大分离度吗 - ？
永州市斯特回答： 不会,分离度是根据色谱柱效果来的,但是你增大分离比,可能分离效果看起来会好一点点,那是因为你增大分流比,相当于减小了进样量,所以分离效果,可能会好一点点
周唐17712816488问： 气相色谱分流比是什么?? - ？
永州市斯特回答： 分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体,进入色柱与排出进样器的比例. 因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱,进行分离,再进入检测器检测. 1、色谱柱的载样量不是无限大,过多的样品进入色谱柱会超载,造成分离效能下降,峰变形拖尾,还会使用寿命.所以要分流部份出去. 2、因为色谱柱比较细样品样品汽化产生气体膨胀后,不可能瞬间一下子进入色谱柱,而是有个时间,但也不能太长,否则谱带会谱宽.所以要及时分流一部份.比如有1uL样品进入到进样器汽化产生了110份气体,此时只有10份进入了色谱柱,另外100份通过分流系统排到了外面,那么分流比就是1:10(描述不够确切见谅)
周唐17712816488问： 气相色谱进样后响应值降低,请问应该如何解决 - ？
永州市斯特回答： 你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流阀堵塞了,造成分流比改变,峰面积也是不稳定.
周唐17712816488问： 气相色谱的工作条件的确定 - ？
永州市斯特回答： 色谱的工作条件是:载气(高纯氦气) 填充柱Porapak Q S, 柱温:170 度 进样口250度 检测器250 度 进样体积2ul,溶剂为异丙醇和乙醇的混合溶剂,乙醇为内标物, 异丙醇和乙醇的比为200:1(V:V). 做标准曲线: 向20ml溶剂(异丙醇和乙醇的混合溶剂)中分别加0,10,20,30,40mg的水,按上述色谱工作条件进样,脱出顺序为:空气,水,乙醇,异丙醇
周唐17712816488问： 气相色谱问题？
永州市斯特回答： 减小分流比可增加进柱量 这一点和加大进样量是一样的道理 但是分流比不能无限减少,一般分流的都是小口径柱,稍不留神容易造成柱容饱和
周唐17712816488问： 气相色谱的分流或者是不分流有什么区别吗? - ？
永州市斯特回答： 一、进样口结构 分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口,它既可用作分流进样,也可用作不分流进样口图4-2是典型的分流/不分流进样口示意图.从结构上看,分流 /不分流进样口与填充柱进样有明显的不同,一是前者有分流气出口及...
周唐17712816488问： GC - ECD 气相色谱进样量问题?？
永州市斯特回答： 那要看你进的是什么东西了,有的进0.1微升有的则进的多,有时候还要看气相本身的分流比大小决定进样量
周唐17712816488问： 气相中分流比根据什么调 - ？
永州市斯特回答： 根据你的峰型,如果出的峰拖尾、峰扩展严重,说明需要开大分流比.另外,分流比大了有个负面影响:分流歧视效应,这会让组分的定量失真.
周唐17712816488问： 气相色谱仪进样器的参数设置,对分离测定有何影响 - ？
永州市斯特回答： 一般来说,气相进样器上面的参数就一个进样量比较重要.一般来说气相的进样量比较小.一个是量小的话,进针速度快,峰型好,分离度也就好.另外一个.量小的话色谱峰峰面积也小,峰宽小,分离度好.所以通常进样量1ul左右比较合适.顶空的话设置参数稍微多一点.对分离有影响的一个是顶空温度,要让溶剂从顶空瓶里蒸出来.比如,溶剂的沸点是120℃,顶空温度如果过低可能测定不准.一个是顶空时间,也是为了完全的让溶剂出来.达到气液平衡状态.
