气相色谱峰面积相邻两针相差太大可能是什么原因
保留时间不相同，峰面积一定差很多，可能存在的原因：
1、机器内部可能存在气泡，排液几次再试试
2、流动相是用的单泵还是双泵？如果是双泵有可能某一个泵有问题。
3、样品可能不稳定。
前两项是最有可能的 还有 室温变化不要太大
气相色谱进样量很小，所以相对误差很大！特别是手动进样，每次多一点，少一点对峰面积影响很大的，要求很精确的话建议使用自动进样器！
应当是漏气。可能有以下几个地方：
1、气化室进样衬管外面的O形圈老化漏气，引起分流比变化（最有可能）；
2、进样垫老化漏气；
3、毛细管柱接头漏气；
另一个可能是气体阀门故障，气压及柱流量波动。
看看有没有漏气 进样垫 漏不漏
以前正常吗？是不是衬管脏了
气相色谱的峰面积代表什么?能代表浓度么
气相色谱 的峰面积 可以理解为 进入 气相色谱 的色谱柱 的 样品 在 检测器接收的 信号 的 数值 这个峰面积 只能 代表 所进样品 在该 气相条件下 所有 能出峰 物质的 相对 含量 望采纳
液相色谱峰面积与什么有关
排除流动相、仪器问题，液相色谱峰面积与样品量、仪器衰减、量程等因素有关。峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量。
高效液相色谱法中峰面积和什么线性相关
样品的浓度。两者呈正比关系，就是浓度越高，峰面积越大。比如下图就是一个线性关系图，纵轴是峰面积，横轴是浓度。
高效液相实验后得到了色谱图,色谱峰的哪两个参数比较常用,为什么_百度知...
保留时间和峰面积，一个是定性，一个是定量。液相色谱图的横轴就是时间，纵轴是电信号。在同一个方法下，一个物质会在固定的时间出峰。如上图，比如这个方法中甲基萘的保留时间是8.110min，反之，在8.1min位置出峰的物质就是甲基萘。这个就是定性了。另外的一个就是峰面积。同一个物质，峰面积的...
影响有机染料柱色谱分离因素有哪些
3、载气的种类；4、载气的流速，不同流速柱效都不一样；5、柱温；6、进样室的结构；7、检测器的结构。分离度又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比. 相邻两峰的保留时间之差与...
色谱法用于定量的参数是
色谱法用于定量的参数是峰面积。当分离度较好，色谱峰形较好，峰面积可以准确测量时，以用峰面积法定量为好。特别是在气相色谱使用程序升温时，最好使用峰面积法定量。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量...
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
你说和沸点有关系，你到底做的是液相还是气相？首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关...
HPLC) 中,同一色谱条件下,出现A、B两个色谱峰,峰面积大的组分,含量就一...
不一定的。要看你用的什么检测器，或者测的啥物质。假设你用的是紫外检测器（VWD），那么其紫外吸收强度 影响峰面积。假设A的紫外吸收要大于B，则相同浓度，A的峰面积要大于B
气相色谱分析中有哪几种定量方法?
气相色谱分析中主要有以下几种定量方法：峰面积法：这是气相色谱中最常用的定量方法。其基本原理是测量色谱峰的面积，即色谱峰的高度与底宽的乘积。这种方法简单易用，但它的精度受到色谱峰形状、重叠和分辨率的影响。优点：直观且易于理解，可用于大多数色谱峰。可以在没有标准品的情况下使用，但仍能...
其他条件相同 理论塔板数增大一倍 相邻峰的分离度增大多少倍_百度知 ...
n增加一倍，H=L\/n L增加一倍.(R1\/R2)平方=L1\/L2 分离度增加根号二倍
乜矿白芍：[答案] 应当是漏气. 可能有以下几个地方: 1、气化室进样衬管外面的O形圈老化漏气,引起分流比变化(最有可能); 2、进样垫老化漏气; 3、毛细管柱接头漏气; 另一个可能是气体阀门故障,气压及柱流量波动.
惠民县19758785932： 气相色谱峰面积相邻两针相差太大可能是什么原因 - ？
乜矿白芍： 应当是漏气.可能有以下几个地方:1、气化室进样衬管外面的O形圈老化漏气,引起分流比变化(最有可能);2、进样垫老化漏气;3、毛细管柱接头漏气;另一个可能是气体阀门故障,气压及柱流量波动.
惠民县19758785932： 气相色谱中对进样要求最严格的方法(选择) - ？
乜矿白芍： 要根据你的样品和仪器来选择方法.对进样要求最严格就是外标法,因为他是通过两个谱图同一保留时间的峰面积的比较来计算含量,如果进样量不一样,两个峰面积相差太大,做出来的含量也就不准确了.
惠民县19758785932： 在气相色谱进样时,同样的条件,同一根针同样的进样量,为什么出的峰面积不同? - ？
乜矿白芍： 这就是精密度实验,影响精密度试验的因素除了上述条件外,还有人员操作误差,是否由同一人员操作,如果是同一人操作,金洋速度的快慢也会影响到峰面积.
惠民县19758785932： 为什么我同一个样品用气相色谱测出来的结果相差非常大啊,有时候甚至连峰的保留时间都对不上,到底是哪里出了问题啊?我都试过几十次了都是这样, - ？
乜矿白芍：[答案] 气相色谱涉及到的因素非常多,保留时间不同的因素有: 1.柱温和气化室温度不稳定 2.载气流速不稳定,可能是漏气 3.进样时推针的速度 峰面积不同的因素有: 1.气化室和检测器温度不稳定 2.氢气和空气流速不稳定 3.进样体积有误差
惠民县19758785932： 气相色谱多次进样后曲线差别太大是为什么? - ？
乜矿白芍： 由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现. 化学方面的因素包括: 1、内标物在样品里混合不好; 2、内标物和样品组分之间发生反应, 3、内标物纯度可变等. 对于一个比较成熟的方法来说,色谱方面的问题发生的可...
惠民县19758785932： 被测样品没有问题,为什么进不同的气相色谱仪,岀峰的面积会相差很大,有些峰不出来? - ？
乜矿白芍： 色谱柱和检测器的类型是峰值、峰面积和保留时间的主要影响因素,如果你所用的检测器对被测样品不响应就不会出峰
惠民县19758785932： 气相色谱同一瓶标液峰面积前后相差近10倍 - ？
乜矿白芍： 我想知道你具体的配样情况. 你现在给出的数值是标准品测定的吗?应该算是线性实验了. 前几个数据很好,如果500ppm按照1219计算,R^2=0.9999;按照1310计算R^2=0.9995. 后面的几个样品呢?是同一瓶样品吗?还是重新配制的?如果是重新配制的,那就可能是配样的问题了.如果是同一瓶样品,那么你的进样方式是什么?手动进样还是顶空? 我建议先老化一下色谱柱.另外,你有没有考虑过溶解度的问题.正己烷的极性0.06,乙酸乙酯是4.3,极性相差很大的,它们不是任意比例互溶.你溶解样品的时候仔细看容量瓶里有没有分层,或者有油滴似的溶剂.建议考虑换一个溶剂试一试.比如常用的万能溶剂DMF或者DMSO什么的.
惠民县19758785932： 气相色谱安捷伦7820,在同一台气相,同一条件下进样,峰面积不平行 - ？
乜矿白芍： 你使用的是什么检测器,不同检测器操作有所不同.气相色谱仪fid一般操作步骤:1打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整).
惠民县19758785932： 气相色谱所需要的小峰与主峰面积相差10000倍,主峰会产生平顶峰吗? - ？
乜矿白芍： 这个应该和您处理数据的工作站和软件有关 一般来说 只要把参数设置正确 纵坐标设置的大一些 就不会产生平顶峰 含量小的组分可以通过局部放大图形来观测 如果是用以前那种老式的热敏纸 主峰肯定要产生平顶 否则小峰显示不出来
