峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰

作者&投稿:兆昆胆 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
高效液相色谱定量分析为什么用峰面积比用峰高好~

如果峰形尖锐,背景干扰不大,用峰高或峰面积影响不大,如果干扰峰一起出峰,那么峰会被抬高导致定量结果偏大,此时用通过积分切除干扰峰,用峰面积定量会更合适一些,另外一种就是簇峰,被测物是所有的峰都连在一起的簇峰,此时用峰高定量明显不如峰面积,用峰高只能选簇峰的最高点作为响应,而峰面积可以在第一个峰的起始点积分一直积到最后一个峰的结尾,此时的峰面积就比较大,响应会高一些,表现出的灵敏度就会好一些,同理拖尾峰或峰形过胖的时候峰面积也比较准确。

峰面积变小的原因很多,从仪器本身来看,主要有以下2点! 1、检测器灯能量降低 2、柱效降低 3、进样环出现问题 首先你可以先确认是不是灯的能量减低,直接从其能量值就可以判断;然后你再看柱子理论塔板数是不是远低于新柱子 其他方面比如操作时,样品溶解不彻底,流速过低或者流动相配制过程中出现问题,或者检测波长设置不准确等等,这些一定要排除!

嗯,最大的可能是漏液或气泡,看看系统压力是否稳定?如果仪器没有问题,再看看是否是色谱柱的问题。还要看是所有物质峰面积都忽大忽小,还是某一种物质?如果是某一种物质的,还要看是否色谱柱选择的不合适,具体问题具体分析,逐项排查~

是不是重复进样一针与一针不一样?这就表明系统不适用,原因可能呢在于仪器或色谱柱,最大可能是仪器,色谱柱也是可能的(坍塌)

重复性差。
自动进样器有问题,流路中有气泡或漏液,色谱柱坏了

也有可能是拔针太快


峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
嗯,最大的可能是漏液或气泡,看看系统压力是否稳定?如果仪器没有问题,再看看是否是色谱柱的问题。还要看是所有物质峰面积都忽大忽小,还是某一种物质?如果是某一种物质的,还要看是否色谱柱选择的不合适,具体问题具体分析,逐项排查~

内标法进样为什么峰面积会忽大忽小的但比值一定
在内标法中,峰面积的比值是用来确定目标分析物浓度的,通过在样品中添加已知浓度的内标物,可以在分析过程中校正由于样品制备和仪器分析过程中可能产生的误差和变异,内标物与目标分析物一起加入进样系统可以使内标物和目标分析物的处理过程和环境相同,减小了系统误差,提高了测量结果的准确性,其比值在...

居延海湖泊面积的变化和原因
原因:从居延海到黑河源头气温降低,降水增加,蒸发减少,太阳辐射减少。从居延海到黑河源头海拔升高,气温降低,蒸发减少,受地形抬升的影响,降水增加,太阳辐射减。

峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
确定样品没问题的话,先检查下压力,压力波动太大也会导致这种现象,如果压力正常,那问题基本是出现在液相的进样器那里了,最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损了,导致进样量不准。其他可能的原因是计量泵故障导致取样不准、定量环到流通池这段管路有泄漏。

世界上最捉摸不定的湖泊,面积忽大忽小,不懂的人以为是海洋!
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为什么元朝版图那么大,到明朝就小了好多
到了明朝,统治者换成汉族,开国之君朱元璋更喜欢权力,而且那时汉军战斗力一般,想来疆域小很多吧。 元朝版图,蒙古人曾经占领到达过的地方,占领和统治是2个不同的概念,里面大片的土地只是曾经占领过,但并没有行政上的元朝中国是亡国奴,请不要把元朝归纳于中国的成就.明朝实际上已经很大了!中国已...

同样的面积,变换过后,为什么计算出来的就不一样呢
如图:考察右图中两个直角三角形,小的两个直角边是2、5,大的两个直角边是3、8 很显然两个直角三角形并不相似,所以两个斜边并不在一条直线上,也就是说重组后的图形并不是完全契合,也就是中间是有空的,这个空的面积就是多出来的1

为什么从地图上看中国比美国小?
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在不同大小的地图上中国领土形状总是一样的这是为什么?
地图比例尺中的分子通常为1,分母越大,比例尺就越小。通常比例尺大于十万分之一的地图称为大比例尺地图;比例尺介于十万分之一至一百万分之一之间的地图,称为中比例尺地图;比例尺小于百万分之一的地图,称为小比例尺地图。在同样图幅上,比例尺越大,地图所表示的范围越小,图内表示的内容越详细...

欧洲面积最小的4大国家,分别是哪4个?
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大兴安岭地区18283771964: 峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰 -
阿俗乙肝: 是不是重复进样一针与一针不一样?这就表明系统不适用,原因可能呢在于仪器或色谱柱,最大可能是仪器,色谱柱也是可能的(坍塌)

大兴安岭地区18283771964: 液相色谱峰面积减小是什么原因? -
阿俗乙肝: 正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低(如紫外检测器氘灯能量降低),也会导致峰面积减小.因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正.

大兴安岭地区18283771964: 高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化 -
阿俗乙肝: 五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压力上升,无实质影响.

大兴安岭地区18283771964: 做高效液相色谱时用峰面积和用峰高那个计算含量高?为什么? -
阿俗乙肝: 柱效不同,峰高相差较大,不同极性的物质,峰型差的也会很多,但这些不同往往对峰面积为的影响不大,对峰高影响很大,所以用峰面积比用峰高好

大兴安岭地区18283771964: 液相色谱仪使用一年后峰面积变小是什么原因 -
阿俗乙肝: 我也遇到同样的问题,我时啥都没换,重新建了一个方法,和原先得方法一样,只是没含校准曲线,走了一个样,就到峰了,又连续走了好几个都倒峰,郁闷了

大兴安岭地区18283771964: 高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么呢?谢谢! -
阿俗乙肝: 峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确 峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min, AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确 峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为% 不知回答得满不满意

大兴安岭地区18283771964: 高效液相色谱测定进样量和条件都不变,为什么峰高缩小二倍 -
阿俗乙肝: 不要看峰高.要看峰面积.如果峰面积没有变化,只是峰高降低了.那就是你的色谱柱不行了.如果峰面积也减小了.要不然就检查一下样品瓶是不是装满了.要不然就检查一下六通阀是不是堵住了.

大兴安岭地区18283771964: 高效液相色谱法为什么会出现样品与对照品的峰面积相差很大?做的是阿司匹林含量测定. -
阿俗乙肝: 有可能是浓度不一样,如果峰形相同的话,则证明是同一个成分,相差大不要紧,可以用校正因子来进行计算. 外表一点法简单,即采用原点强制斜率,但是不够准确,建议用外标两点法,斜率准确,计算值准确 如果要求峰面积相同,可可配置同对照品主成分浓度相同的溶液,就可以获得,

大兴安岭地区18283771964: 液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些 -
阿俗乙肝: 液相色谱中影响色谱峰扩展的因素有:样品池体积、连接管体积、时间常数(包括放大器及记录仪的时间常数)等.样品池体积大,使样品被流动相稀释,不仅会降低检测灵敏度,还使峰展宽.池的结构特点(几何形状)和池内的流动特性(从...

大兴安岭地区18283771964: 液相色谱图中样品峰的变形、增宽的原因是什么?如何消除?有机化学实验 -
阿俗乙肝:[答案] 原因太多了,你可以先考虑是不是进样量太大了,柱效下降了,流动相配错了等等!

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