气相进样峰面积忽大忽小

作者&投稿:荤肯 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

hplc的图谱,同一个样品,不同保留时间不同,峰面积不同,如何计算
高效液相色谱仪分析中进样基线很好,保留时间能锁定,压力也稳定,但是峰面积差别很大,大概有2倍的差别,这种情况出现的原因可能是多方面的,建议采用以下方法解决:1、调换一根新色谱柱,如果情况一样,则排除柱子的原因。2、将在线过滤器拆下,用超声波清洗,如果结果一样,说明与在线过滤器无关。3、...

...同一根针同样的进样量,为什么出的峰面积不同?
气相色谱进样量很小,所以相对误差很大!特别是手动进样,每次多一点,少一点对峰面积影响很大的,要求很精确的话建议使用自动进样器!

GC7890用自动进样器进样,进样量一样,峰面积为什么相差很大?
因为它里边的样品还有一些其他的东西是不一样的,它的面积本身就是有一点差别,所以肯定会有这种东西的。

液相色谱分析,同一样品不同时间测量峰面积有一天跟其他时间测量的峰面...
如果只是某一天的情况,应该算是个例。可能是样品配制的时候出现了误差,可能是容量瓶、自动进样小瓶等受到污染,当然也有可能是样品的问题,比如受潮,比如酸化,或者是样品配置之后放置时间太久,样品的溶液稳定性不好导致的。可能性其实很多,不好一一分析。如果差距太大的话,可以考虑舍弃这个数据。

HPLC同一对照品同一条件同一进样量,为什么峰面积不同
1,看下方法学中的精密度是否有波动,检验你的峰面积增大是否在范围内; 2,看看稳定性,是不是进样时候溶剂挥发导致样品浓度升高; 3,如果是全自动液相看下是否加了洗针程序; 4,进完一针样后进一针空白,看看有多大的残留,如果残留较大则建......

高效液相色谱中同一个标准品两天跑出来的峰面积相差四百左右(6500左右...
第二,就是你这个物质的问题。这涉及到一个溶液稳定性的问题。有些物质,连续放置一至两个星期都不会有太大的变化。但是有些物质配制24小时之内就已经超出范围了,甚至有需要现配现用的样品。这由你测定的物质和溶剂决定。所以要有溶液稳定性的考察。你的这种情况峰面积变化了将近1%,如果不是进样...

安捷伦高效液相同一个进样瓶走出来的峰面积差很多是什么原因?
可能是液体浓度不均导致的。

液相峰面积比平时大了3倍跟什么有关
液相峰面积比平时大了3倍跟样品量、仪器衰减、量程等因素有关。调换一根新色谱柱,如果情况一样,则排除柱子的原因,将在线过滤器拆下,用超声波清洗,如果结果一样,说明与在线过滤器无关,看是不是进样阀有问题或者定量环堵。液相峰面积定义 在色谱定量分析中,选用峰高法还是选用峰面积法,主要决定...

气相色谱峰面积重复性不好怎么办呢
我最近色谱分析时也出现面积重现性不好,也请教了好多人,最终我认为是因为进样量的不平行导致的。我的是GC6820,分流进样,进样量保持一样,但是由于分流阀的不稳定造成分流比的变大,所以每次分析的时候老是出现峰面积的不好。换了一个分流阀,保持进样一样,这样问题就解决了。如果你的情况和我...

峰面积变大跟针座有关吗
峰面积变大与针座无关。 导致峰面积变大、出峰时间提前的主要原因有以下几点:A、分析条件的改变,如环境温度升高、分流比变化等。分流比变小,峰面积变大;分流比变大,出峰时间会提前;B、数据处理机问题,比如重新开机后,可能会出现这种情况;C、方法设置参数变化,如积分参数变化;D手动进样时进...

冉凤15522874728问: 气相色谱进样峰高偏低是什么因素造成的呀 -
淮阳县活血回答: 你应该是分流进样吧!应该是你的分流比变大了,分流出来的样品多了而进柱子的量小了,那么你的峰高就会相应变低.你检查下你的分流比是否变了,那么把分流比调回来就可以了.我的气相色谱最近也是这个毛病,由于分流阀堵塞了,造成分流比改变,峰面积也是不稳定.

冉凤15522874728问: 气相色谱峰面积减小怎么回事?保留时间不变 -
淮阳县活血回答: 由于不知道是整体后移还是部分后移,我把两个问题都写出来了保留时间漂移 首先走样之前色谱柱是否平衡好,压力是否稳定,还有,流动相的ph值会影响色谱柱的固定相,必须在范围内,否则固定相可能会溶解,还有就是色谱柱是不是被污染了,强保留组分可能降低或者影响柱效. 及时更换流动相也是必要的,有些流动相会随着时间而改变,影响检测,还有就是如果用的是疏水的色谱柱(如c18),不能用纯水相洗,防止疏水坍塌. 保留时间波动 色谱柱的温度是影响关键,需与室内温度上下波动二度为宜,还有就是流速是否稳定,泵中是否有气泡.是否平衡好,流动相是否不恰当等.

冉凤15522874728问: 在气相色谱进样时,同样的条件,同一根针同样的进样量,为什么出的峰面积不同?
淮阳县活血回答: 气相色谱进样量很小,所以相对误差很大!特别是手动进样,每次多一点,少一点对峰面积影响很大的,要求很精确的话建议使用自动进样器!

冉凤15522874728问: 岛津GC17 - A气相色谱仪,样品峰面积的重现性不好,忽高忽低的,怎么办?
淮阳县活血回答: 1.样品不匀 2.流动相气体压力不稳 3.温度不一致 4.样品注射口密封不好.

冉凤15522874728问: 峰面积为什么会下降??? -
淮阳县活血回答: 流速的确改变峰面积.你的想法没有依据.流速对峰面积的影响,应该有理论模型的.手头找不到.其实,流速对于液相分离系统的优化来说,属于次次重要指标.个人经验,流速对分离的贡献甚微.流速基本上都是默认的1ml/min,或者低一点高一点.(微径色谱除外)在可接受的压力范围内,提高流速,可以节省分析时间,大量样品时,才考虑.

冉凤15522874728问: 气相色谱峰面积相邻两针相差太大可能是什么原因 -
淮阳县活血回答: 应当是漏气.可能有以下几个地方:1、气化室进样衬管外面的O形圈老化漏气,引起分流比变化(最有可能);2、进样垫老化漏气;3、毛细管柱接头漏气;另一个可能是气体阀门故障,气压及柱流量波动.

冉凤15522874728问: 气相色谱多次进样后曲线差别太大是为什么? -
淮阳县活血回答: 由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现. 化学方面的因素包括: 1、内标物在样品里混合不好; 2、内标物和样品组分之间发生反应, 3、内标物纯度可变等. 对于一个比较成熟的方法来说,色谱方面的问题发生的可...

冉凤15522874728问: 被测样品没有问题,为什么进不同的气相色谱仪,岀峰的面积会相差很大,有些峰不出来? -
淮阳县活血回答: 色谱柱和检测器的类型是峰值、峰面积和保留时间的主要影响因素,如果你所用的检测器对被测样品不响应就不会出峰

冉凤15522874728问: 气相色谱六通阀进样,峰面积不稳定是什么原因 -
淮阳县活血回答: 六通阀主要用来控制样品进入柱子的,阀关闭时,载流液和样品液分开,转动阀,样品液端口接通流动相,这样,样品酒被流动相带入色谱系统.

冉凤15522874728问: 气相色谱仪测试为什么浓度大峰的面积反而小 小木虫 -
淮阳县活血回答: 这个和检测器种类有关系,有的检测器对某些物质不响应,自然峰面积就会很小


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