样品浓度过大对色谱峰的影响
气相色谱仪 浓度高可以出峰,浓度低不出峰该怎么办啊
解决方法：（1）诚如2楼所说，浓缩样品。（2）我认为最简单的是调整检测器的灵敏度(range)，把检测器的灵敏度提高一个档次即可。（3）加大进样量，这个方法在理论上可行。同一个样品，进样量不一样，所出峰的峰高和峰面积也不一样，而且随进样量的增加峰会相应变大（不是简单的比例关系）...
液相流动相磷酸浓度
这一现象是因为流动相的酸碱度对样品的解离和色谱柱的分离效能有直接影响。磷酸水作为一种常用的缓冲液，其在流动相中的浓度变化，会调节色谱系统的pH值，进而影响色谱峰的行为。当磷酸水浓度较高时，有助于维持色谱柱的稳定性和分离效果，使得峰形更加稳定和尖锐。因此，在液相色谱的实验操作中，合理...
气相色谱里峰面积与浓度的关系?
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化.
高效液相色谱半制备时对进样的浓度有要求吗
最低点主要还是看实验者对样品的要求。什么样的浓度都是在固定时间出峰，在该位置收集溶液即为你所要求的物质。但是在得到溶液后如何能够提取并纯化，在适当的收率的情况下是否能得到你所期望的物质量。在制备角度来看，还是应该在不影响分离的情况下将样品浓度尽量提高，同时要考虑色谱柱的承受能力和分离...
质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
可能是色谱峰里的东西不在你的扫描范围里，但是浓度很大或者离子化效率很高，抑制了背景物质（流动相里的）的离子化，使得总离子流为倒峰。我遇到过这种情况2次，一次是峰里面有目标分子，质谱响应很小，浓度大的时候是倒峰，浓度小的时候是正峰，改变质谱参数能解决 第二次是样品里有表面活性剂（聚合...
色谱峰信号强度与什么有关
信号会变弱，也会影响到信号的强度。4、波长选择：以紫外检测器为例，每种物质在紫外区会有一个最大吸收波长（紫外区无吸收的可考虑其他检测器），当检测时选择的波长为最大吸收时，出现的色谱峰信号强度就强。最大吸收波长可利用一定浓度（通常浓度在10ug\/ml左右）的溶液进行全波长扫描。
色谱分离酸性物质为什么增加盐浓度,峰形好
液相色谱中，死体积对分离度和出峰时间有什么影响 由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的。次要因素还有流速，柱温等。 决定因素如下： 1，物质本身性质 2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径）
若高效液相色谱标准曲线用各组分的质量浓度对峰高作图,能给出准确结...
是的，可以给出准确结果。高效液相色谱法标准曲线的制作过程就是根据各组分的质量浓度对峰高作图，得到一条曲线，然后通过校正扣除掉离群值和欠峰值，最终得到色谱图中各个点的理论板数及相应的峰面积。因此，用各组分的质量浓度对峰高作图能给出准确结果。
色谱问题
色谱图是时间和电压值的二维图，“浓度高时电压大，浓度低时电压小”这句话在特定条件下是对的，比如：GC-FID、LC-ELSD；但在某些条件下是错的，比如LC-UV，因为在你选定的波长下，不同的物质有不同的吸收系数，吸收系数小的物质，即使浓度高，其响应也低，光电转换后，电压值当然也低。“峰图是...
同样浓度的对照品色谱峰峰高降低半峰宽变大是什么原因
最大的可能性就是你的色谱柱不行了。你可以看看你的理论塔板数应该也降低了，一般的新色谱柱，新买进来的时候标定一下理论柏树能有10000+，那个峰跑出来也是瘦高瘦高的，长得很漂亮。时间久了，色谱柱老化，填料也逐渐被污染了，跑出来的色谱峰半峰宽就变大了，你的浓度一定，那么峰面积肯定是一定...
骑封亚邦： 色谱柱的容量是一定了,浓度太高会超载,导致峰拖尾,对柱子影响不太大,洗干净就好了.如果是强保留组分的话就比较麻烦了,需要采用洗脱能力较大的流动相清洗,可能对固定相造成一定的损害
大洼县13469925711： 浓度会影响物质在气相色谱仪中出峰的时间吗 - ？
骑封亚邦： 不会. 保留时间是特征表现,就是说只要是物质X,那么都会在同一位置出峰.前提是你的实验条件不变,也就是流速啊,柱温啊都不改变. 浓度和峰面积,峰高都呈正比关系.也就是说,如果你的样品X浓度是1.0mg/ml,峰面积是10000,那么,同样的样品X,浓度是0.1mg/ml,峰面积大约就是1000左右.
大洼县13469925711： 两台气相色谱, - ？
骑封亚邦： 保留时间和几个因素有关系:色谱柱特性,柱温,流速(线速度),如果是液相进样的话还有进样温度……此外样品浓度过大时峰位置也会发生一定偏移 仅仅改变色谱柱的话保留时间是一定会改变的,但是如果其他条件都改了的话还是有可能出现同一样品同时出峰的情况的
大洼县13469925711： 样品中无机盐含量较多的话,会影响液相的峰行吗 - ？
骑封亚邦： 会影响.具体影响要看你是什么色谱,如果是离子色谱,那影响就得看你主成分与盐的电荷差异了,若相近会有显著影响,若盐浓度高于洗脱液浓度的话,样品直接无法色谱保留,直接就流出来了.如果是反相色谱,拿对锋行会有一些影响,比如拖尾.如果是分子排阻色谱,盐与主成分分子量差距不大的话会对锋行有明显的影响.如果是正相色谱,不太了解,应该会有影响.
大洼县13469925711： 液相色谱的峰面积与进样量的关系成正比吗? - ？
骑封亚邦： 应该说液相色谱的峰面积在一定浓度范围内与进样量的关系成正比,就是我们说的样品的线形范围.超出范围以外的是不成正比的.
大洼县13469925711： 色谱峰信号强度与什么有关 - ？
骑封亚邦： 1、样品:就样品而言,样品中主成分含量越大,色谱峰的信号强度越大. 2、光源:液相的紫外检测器的光源是氘灯,氘灯是有使用寿命的,随着使用时间增加,氘灯的光强度也会减弱,导致色谱峰信号变弱. 3、光学系统:检测器中的光学系统有关,比如液相色谱仪,整个光学系统由透光镜及几面反光镜组成,仪器使用时间长了,光学系统也老化,光源发出的光经过透镜折射及反光镜反射后,信号会变弱,也会影响到信号的强度. 4、波长选择:以紫外检测器为例,每种物质在紫外区会有一个最大吸收波长(紫外区无吸收的可考虑其他检测器),当检测时选择的波长为最大吸收时,出现的色谱峰信号强度就强.最大吸收波长可利用一定浓度(通常浓度在10ug/ml左右)的溶液进行全波长扫描.
大洼县13469925711： 液质联用样品浓度太大有什么影响 - ？
骑封亚邦： 液质联用(HPLC-MS)又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统.样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图.液质联用体现了色谱和质谱优势的互补,将色谱对复杂样品的高分离能力,与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来,在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用.
大洼县13469925711： 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? - ？
骑封亚邦： 浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因 1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外,也有可能是柱子选择不对,或是柱损坏. 2.紫外检测器的话,可能是波长选择的原因,可能此波长下样品的紫外吸收非常小.
大洼县13469925711： 在一定的色谱操作条件下,进样量的大小是否会影响色谱峰的保留时间和半峰宽度 - ？
骑封亚邦： 进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响.一般情况下,进样量增加,保留时间会提前,出峰时间提前,提前的多少与色谱柱的柱容量有关.进样量增加,进入柱子的绝对物质的量增加,峰宽增加,增加的大小与检测器的检测容量有关. 建议你可以看看制备色谱相关的书籍,这方面的知识说的很透彻,其实和分析型色谱的方法是想通的.
大洼县13469925711： 试样溶液浓度过大或过小对测量有何影响?应如何调整? - ？
骑封亚邦： 答:用比较法测量标准溶液的浓度,应尽量接近试样浓度,这样测量的结果比较准.如试样的浓度过大或过小就要重新配制标准溶液.如色谱分析仪
