气相色谱仪 浓度高可以出峰，浓度低不出峰该怎么办啊
作者&投稿：箕星 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话，有的色谱没有这项功能。4.换仪器或换柱子等。
这个还是需要你说得详细点才能更针对的回答你的问题，
从你的标题来看，我分析有以下几种可能：
首先，只出溶剂峰而不出产品峰，可能是产品浓度太低，达不到其检出限；
其次，可能是你设定的分流比太大，而导致进样量太少而导致达不到其检出限；
再次，可能是你设定的可视量程太大，如按照溶剂峰的最大量程设定，可能导致未显示出产品峰；
最后，就是试样中没有该产品，这个很有可能，因为不知道你的处理过程，所以只能这样比较宽泛的分析。
建议你针对上述可能导致不出产品峰的情况，分析没一个步骤，没一种可能，以排除问题。
解决方法：
（1）诚如2楼所说，浓缩样品。
（2）我认为最简单的是调整检测器的灵敏度(range)，把检测器的灵敏度提高一个档次即可。
（3）加大进样量，这个方法在理论上可行。同一个样品，进样量不一样，所出峰的峰高和峰面积也不一样，而且随进样量的增加峰会相应变大（不是简单的比例关系）
这是因为检出限太高，如果是填充柱，可以改用毛细管柱，调节氢气的流速也能使信号增大
浓缩样品，使之达到你仪器的检出限
如果是分流的话，减小分流比！如不是的，样品浓缩！
试着提高你的仪器灵敏度。
如果有条件改用毛细柱，毛细柱相对填充柱的检出限小很多。
星音唐林： 不会. 保留时间是特征表现,就是说只要是物质X,那么都会在同一位置出峰.前提是你的实验条件不变,也就是流速啊,柱温啊都不改变. 浓度和峰面积,峰高都呈正比关系.也就是说,如果你的样品X浓度是1.0mg/ml,峰面积是10000,那么,同样的样品X,浓度是0.1mg/ml,峰面积大约就是1000左右.
达拉特旗18268282289： 气相色谱质谱联用,Angilent 6890/5975,最低的检出浓度一般多大?如果浓度很大,几千个ppm,出来的峰会像基线飘到上面那样吗?出来的峰一片那种,... - ？
星音唐林：[答案] 一般都是ppm级别,你的进样浓度如果过大,肯定会出现平头,但是象你说的那样就比较夸张了吧,你可以先做一个空白,看看空白是什么样子,然后再和你做的样品图谱比较一下,很容易就会明白的.
达拉特旗18268282289： 你好 请问你的气相色谱不出峰的问题是怎么解决的,我的也是低浓度不出峰! - ？
星音唐林： 1.增加进样量2.如果是热导检测器还可以增加桥流3.调高色谱的检测灵敏度如果有可能的话,有的色谱没有这项功能.4.换仪器或换柱子等.
达拉特旗18268282289： 色谱定量中,峰面积和峰高定量有什么区别 - ？
星音唐林： 气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系:峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气流速时,只改变组分通过检测器的速度,即半峰宽,其浓度不变.因此,一般采用峰高来定量. 当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时,为质量型检测器,一般破坏性的检测器,如FID,MSD, NPD等均为质量型检测器.其响应值与载气流速的关系是:峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时,只改变单位时间内进入检测器的组分量,但组分总量未变.因此,一般采用峰面积来定量. 来自:网页链接
达拉特旗18268282289： 气相色谱的专业知识 - ？
星音唐林： 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
达拉特旗18268282289： 苯甲酸的检测方法是什么? - ？
星音唐林： 苯甲酸的测定方法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了酱油、水果汁、果酱等食品中山梨酸、苯甲酸含量的测定方法. 本标准适用于酱油、水果汁、果酱等食品中山梨酸、苯甲酸含量的测定. 最低检出浓度:气相色谱法最低检出量为1μg,用...
达拉特旗18268282289： 安捷伦气相色谱只出溶剂峰不出产品峰是怎么回事 - ？
星音唐林： 这个还是需要你说得详细点才能更针对的回答你的问题, 从你的标题来看,我分析有以下几种可能: 首先,只出溶剂峰而不出产品峰,可能是产品浓度太低,达不到其检出限; 其次,可能是你设定的分流比太大,而导致进样量太少而导致达不到其检出限; 再次,可能是你设定的可视量程太大,如按照溶剂峰的最大量程设定,可能导致未显示出产品峰; 最后,就是试样中没有该产品,这个很有可能,因为不知道你的处理过程,所以只能这样比较宽泛的分析. 建议你针对上述可能导致不出产品峰的情况,分析没一个步骤,没一种可能,以排除问题.
达拉特旗18268282289： 气相色谱中进样量过大产生什么峰 - ？
星音唐林： 会产生拖尾峰,平(冒)顶峰,出峰会提前,也会滞后.
达拉特旗18268282289： 在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定 - ？
星音唐林： 气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点: 一:色谱柱填料的类型 二:样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由样品本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢.而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢. 无论用何种毛细管柱,对于绝大多数样品,样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素.其次再考虑极性和升温程序等其他因素.
达拉特旗18268282289： 气相色谱积分装置饱和是什么意思 - ？
星音唐林：[答案] 应该是你的浓度太高了,过载的意思. 浓度高,峰面积就大.一般来说浓度太高,色谱峰积分就不准确了.稀释100倍之后再进样试试.
